




美国辉瑞劳拉替尼是治疗什么的?
劳拉替尼Lorlatinib应该算是第三代ALK抑制剂,可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。
劳拉替尼Lorlatinib是一款由美国辉瑞制药有限公司开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂,辉瑞公司创建于1849年,迄今已有170年的历史,总部位于美国纽约,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。自20世纪80年代进入中国以来,辉瑞已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工,业务覆盖了全国250余个城市。
2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了劳拉替尼Lorlatinib的I/II期临床研究数据,入组的54例患者有41例为ALK阳性,12例为ROS阳性,其中39例有脑转移。该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg,患者的总应答率为46%,3例实现完全应答,16例实现部分应答,中位无进展生存时间PFS为11.4个月,另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。
劳拉替尼Lorlatinib治疗效果显著,但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,劳拉替尼Lorlatinib常见不良反应主要有水肿/呼吸困难/认知影响/疲劳/关节疼痛/外周围神经性病变/情绪效果/体重增加/腹泻等。患者在接受劳拉替尼治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868