




劳拉替尼(Lorbrena)是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。劳拉替尼Lorlatinib是由美国辉瑞公司研制。2018年11月2号,制药巨头辉瑞宣布:美国FDA批准劳拉替尼Lorlatinib上市,用于治疗ALK+肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。
辉瑞公司创建于1849年,迄今已有170年的历史,总部位于美国纽约,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
美国辉瑞劳拉替尼使用需要注意什么?
劳拉替尼Lorlatinib会对胎儿造成危害,患者在治疗期间应选择有效的避孕方式,处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。
劳拉替尼Lorbrena的用药方法和剂量应谨遵医嘱,口服给药、整粒吞服,不要压碎,咀嚼或破碎。患者应每天在同一时间服用劳拉替尼Lorlatinib,是否与食物同服均可。如果出现呕吐现象,不需要补服,等到下次用药时间在正常服药即可。
使用劳拉替尼Lorlatinib可能会出现贫血但通常是轻微的,患者不用过度紧张。轻度血小板减少和淋巴细胞减少也发生。使用劳拉替尼Lorbrena治疗可能出现中枢神经系统效应包括幻觉/癫痫发作/认知功能/言语/情绪(包括自杀意念)/精神状态和睡眠变化。情况严重的患者,应当立即寻找医生治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868