非临床资料表明,吉妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合,随后内化ADC-CD33复合物,以及在细胞内释放水解切割产生的N-乙醯基γ-卡奇霉素二甲醯肼。 N-乙醯基γ-卡奇霉素二甲醯肼的启动诱导双链DNA断裂,随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
本研究是一项Ⅲ期、开放性研究,涉及到法国26个血液病学中心,280位未经治疗的50-70周岁的急性骨髓性白血病通过电脑等比随机分配到对照组(标准治疗,柔毛霉素)和标准治疗+吉妥珠单抗奥唑米星组(每隔3天静脉注射,3 mg/m2)。首要终点为无病生存率(EFS),次要终点为无复发率(RFS),总生存率(OS)以及安全性。
共有患者被分配到对照组和吉妥珠单抗奥唑米星组,对照组中血小板恢复完全或不完全的完全反应率为75%(104/140),吉妥珠单抗奥唑米星组为81%(113/140),OR1.46.95%cl0.20-2.59,p=0.25。2年研究结束后对照组和吉妥珠单抗奥唑米星组的EFS,OS,RFS分别为:17.1% vs 40.8%(风险比HR 0.58,0.43-0.78,p=0.0003);41.9% vs 53.2%(HR 0.69,0.49-0.98,p=0.0368);22.7% vs 50.3%(HR O.52,0.36-0.75,p=0.0003)。较之对照组,吉妥珠单抗奥唑米星组常见血液毒性,特别是血小板减少,但并未增加致死风险。
吉妥珠单抗目前还没有在国内上市,因此在国内医院是无法买得到吉妥珠单抗的。吉妥珠单抗原研药在美国价格很高,使很多的患者望而却步。比较幸运的是,据医伴旅了解到美国辉瑞药厂生产的吉妥珠单抗 4.5mg/支 5万元左右。辉瑞公司创建于1849年,迄今已有170年的历史,总部位于美国纽约,是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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