ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼去哪买的到？

首页

医药资讯

郭药师

2025-01-21 18:27:21

已帮助: 905人

2020年1月30日，塞尔帕替尼被FDA纳入优先审批，5月8日加速批准上市，主要用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。

在非小细胞肺癌中，大约1%-2%的患者有RET基因融合，在曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中给予塞尔帕替尼治疗，整体缓解率达到64%；其中81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。效果十分显著。

塞尔帕替尼的原研药是由礼来公司研发的。礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）是一家总部设在美国印第安纳波利斯的全球性制药公司，同时也是全世界最大的企业之一。礼来公司还在波多黎各及17个其他国家设有办公机构，其产品销往约125个国家。目前国内未上市也买不到塞尔帕替尼，海外塞尔帕替尼的规格有两种，一种是80mgx60粒，价格在127128$左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774$左右一盒。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。很多患者表示出国购买塞尔帕替尼比较麻烦，不仅路途遥远而且语言不通，那么我们可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）从正规渠道购买，不用担心买到假药。

相关热文推荐：ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼在国内上市了吗？/newsDetail/88084.html

免责声明：以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年12月18日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246