2020年1月30日,塞尔帕替尼被FDA纳入优先审批,5月8日加速批准上市,主要用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。
在非小细胞肺癌中,大约1%-2%的患者有RET基因融合,在曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中给予塞尔帕替尼治疗,整体缓解率达到64%;其中81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中,塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%;其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。效果十分显著。
塞尔帕替尼的原研药是由礼来公司研发的。礼来公司(英语:Eli Lilly and Company,NYSE:LLY)是一家总部设在美国印第安纳波利斯的全球性制药公司,同时也是全世界最大的企业之一。礼来公司还在波多黎各及17个其他国家设有办公机构,其产品销往约125个国家。目前国内未上市也买不到塞尔帕替尼,海外塞尔帕替尼的规格有两种,一种是80mgx60粒,价格在127128元左右一盒,另一种是80mgx120粒,价格在240774元左右一盒。受汇率等多种因素的影响,价格可能会有变化。很多患者表示出国购买塞尔帕替尼比较麻烦,不仅路途遥远而且语言不通,那么我们可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如:医伴旅)从正规渠道购买,不用担心买到假药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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