塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者,包括非小细胞肺癌(NSCLC),甲状腺髓样癌(MTC)、RET融合阳性甲状腺癌。
临床试验I/II LIBRETTO-001试验数据分析了塞尔帕替尼治疗肺癌的效果,在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。105经过重度治疗的患者,是指一半的患者至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案,这些患者全都接受过含铂双药化疗,多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗,可以说是临床上已经放弃的患者。塞尔帕替尼治疗这些晚期的患者,总的客观缓解率(ORR)达到68%,疾病控制率达94%,并且对药物的平均反应持续时间也非常持久,长达20.3个月,中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是,塞尔帕替尼对于脑转的效果也非常惊人,客观缓解率高达91%,在11例可测量的脑转移患者中,有10例患者响应,包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。
礼来公司(英语:Eli Lilly and Company,NYSE:LLY)于1876年5月10日成立,是一家制药公司。总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市 全球共有40,000多名员工,其中7400多名员工从事药品研发工作,在全球50多个国家进行药品临床试验研究,在全球8个国家设有研发中心,在全球13个国家建有药品生产企业,产品行销于全球143个国家和地区。遗憾的是,ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼在国内并未上市,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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