ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼在国内上市了吗？

郭药师

已帮助: 644人

2025-01-20 20:48:11

在线

查找十次，不如咨询一次！

真人客服

即问即答

一分钟内回复

免费咨询

塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌。

临床试验I/II LIBRETTO-001试验数据分析了塞尔帕替尼治疗肺癌的效果，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。105经过重度治疗的患者，是指一半的患者至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案，这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，可以说是临床上已经放弃的患者。塞尔帕替尼治疗这些晚期的患者，总的客观缓解率（ORR）达到68％，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，塞尔帕替尼对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR）。

礼来公司（英语：Eli Lilly and Company，NYSE：LLY）于1876年5月10日成立，是一家制药公司。总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市全球共有40,000多名员工，其中7400多名员工从事药品研发工作，在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。遗憾的是，ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼在国内并未上市，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

相关热文推荐：ELI LILLY生产的塞尔帕替尼效果怎么样？/newsDetail/88083.html

参考资料： FDA说明书更新于2024年12月18日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。