瑞士罗氏生产的帕捷特在国内上市了吗？

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏最早发现帕捷特。

瑞士罗氏生产的帕捷特在国内上市了吗？

瑞士罗氏生产的帕捷特于2018年在国内上市。

2018年帕捷特获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。2019年8月，罗氏制药宣布，帕捷特已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。

帕捷特的初始剂量是840 mg历时60分钟静脉输注给药，其后每3周剂量420 mg，30至60分静脉输注。 当联用帕捷特时，推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8 mg/kg历时90分钟静脉输注，其后每3周剂量6 mg/kg，30至90分静脉输注。帕捷特和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可按任意顺序给药。当联用帕捷特时，推荐的多西他赛初始剂量是75 mg/㎡静脉输注，如初始剂量耐受良好，剂量可扩增至每3周100 mg/㎡ 。

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