抗体药物偶联物日本武田CD30单抗已经获得FDA批准扩大适应症,可与化疗共同使用,治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是CD30单抗斩获的第五个FDA批准。
日本武田CD30单抗曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。
武田是一家以患者为中心、以价值为基础、以研发为驱动的全球领先生物制药公司。
武田成立于1781年,创始人是武田长兵卫一世。是一家以自主研发为主,并在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。
日本武田CD30单抗的注射方法:
1、建议剂量1.8mg/kg,最高剂量不超过180mg,静脉输注应超过30min,每三周一次。
2、有轻度肝脏损伤(Child-PughA)应降低剂量至1.2mg/kg,最高剂量不超过120mg。
3、有中度肝脏损伤或严重(Child-Pugh B或C)或严重肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)的患者应避免使用。
4、曾行自体干细胞移植巩固治疗的患者,应恢复后或治疗4-6周后再接受本药治疗。
5、药物过量:
对CD30单抗药物过量无已知抗毒药。在In case of 药物过量情况中,应严密监视患者不良反应,尤其是中性粒细胞减少,和应给予支持治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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