瑞士罗氏T-DM1说明书
医学编辑黄竞
2021-01-05 10:03
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罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏生产的T-DM1在2013年2月22日，被美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。以下是瑞士罗氏T-DM1说明书，希望对您有所帮助。
通用名：T-DM1
商品名称：kadcyla
其他名称：曲妥珠单抗-美坦新偶联物，Ado-trastuzumab emtansine
适应症：适用于有以下情况的HER2阳性转移性乳腺癌患者：1.对转移疾病以前接受过治疗；2.完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。
用法用量：T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。输注方法：静脉输注，首次输注历时90分钟。随后输注如以前输注耐受良好，则可缩短时间至历时30分钟输注。请勿静推或静脉快速注射。调降T-DM1之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。
不良反应：T-DM1超过25%的最常见副作用有疲乏，恶心，出血，血小板减少，骨骼肌疼痛，头痛，便秘、转氨酶增高和鼻出血。这些副作用的程度通常较轻，通过减量或暂停用药便可以得到缓解。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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