维奈托克是2016年在美国获批上市的药物,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日,FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗。
维奈托克在我国的上市还未获批,很多国内患者选择购买老挝东盟生产的版本,但由于老挝东盟的维奈托克价格比较低,因此也有很多患者担心东盟维奈托克效果好不好,下面我们一起来了解一下。
东盟成立于2013年,是一家专业制药公司,专注于生产符合全球标准的廉价特效药,并致力于让全世界的人都能获得并使用。东盟生产的仿制药也是经过相关检查合格后才上市售卖的,患者无需担心效果问题。而且仿制药不是没有效果的假药,仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。只要是符合相关规定的仿制药,治疗效果与原研药基本相同。
维奈托克通过攻击一种被称作为BCL-2的重要蛋白起到治疗癌症的作用。BCL-2是最早发现的细胞死亡调节BCL-2蛋白家族的成员之一。它与许多的癌症类型,以及一些精神疾病和自身免疫性疾病相关。在癌症中,人们认为它充当了一种抑制子,可以帮助癌细胞抵抗癌症治疗药物。
国际顶尖的临床医学期刊《新英格兰医学杂志》发布的一项研究表明,依布替尼(Ibrutinib)联合维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病后几乎所有受试者都是完全应答(96%),并且依布替尼联用维奈托克并没有显著增加副作用风险;经过18个疗程的治疗后,60-70%的患者检测不到微小残留病变。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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