瑞士罗氏T-DM1用药注意事项

罗氏集团始创于1896年，拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。2013年罗氏研发的乳腺癌的靶向药物T-DM1（曲妥珠单抗-美坦新偶联物，Ado-trastuzumab emtansine）获美国FDA批准上市，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。

瑞士罗氏T-DM1用药注意事项：

1、T-DM1是冻干粉针剂，只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。T-DM1禁止过量用药，禁止与曲妥珠单抗相互代替使用。

2、T-DM1通过输注给药，因此可能发生输注相关反应（IRR）和/或超敏反应；暂时中断严重IRR的输注，如果发生危及生命的IRR则永久停止输注。其他不良反应例如肝毒性、血小板减少、左心衰、肺毒性或外周神经病变可导致暂停用药、减少剂量或终止用药。

黑框警告：（1）肝毒性，肝功能衰竭及死亡有可能发生在使用T-DM1治疗的患者。在每次使用T-DM1前应监测肝功能情况，视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。

（2）T-DM1可能导致患者左心射血分数(LVEF)降低，治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。

（3）告知患者该药对胎儿的危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

以上就是瑞士罗氏T-DM1用药注意事项，希望对您有所帮助。

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