瑞士罗氏T-DM1的使用说明

T-DM1是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。T-DM1是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物，2013年时被美国FDA批准使用。

T-DM1由瑞士罗氏研制。罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。 罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。

瑞士罗氏T-DM1的使用说明：T-DM1（kadcyla）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周（21天周期）一次，直至疾病进展或出现不能耐受毒性。T-DM1 剂量不要大于3.6mg/kg。请勿以T-DM1 代替曲妥珠单抗或用曲妥珠单抗取代T-DM1 。 严密监视T-DM1（kadcyla）输注部位，因为给药期间可能出现皮下渗透浸润。

第一次T-DM1（kadcyla）输注：输注90分钟。输注期间和开始给药后至少90分钟内应观察患者是否出现发热，发冷或其他相关输注反应。随后输注：如以前输注耐受良好，请输注30分钟。输注T-DM1(kadcyla)期间和输注后至少30分钟内观察患者症状。 

  患者应注意：T-DM1（kadcyla）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者使用T-DM1（kadcyla）前需要做HER2检查；配药时不能使用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配置好后轻轻晃动摇匀，并保存在2-8摄氏度的环境，最多24小时。 

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