




印度版芦可替尼怎么购买呢?芦可替尼于2011年11月获FDA批准用于骨髓纤维化的治疗,同时也是FDA批准的首个骨髓纤维化药物。
国内上市的原研药比较昂贵,所以患者纷纷转入了购买印度版芦可替尼的大军中。
由于印度版的芦可替尼只在印度上市了,所以患者要么选择出国购药,要么是选择国内一家正规的医疗服务机构,比如医伴旅。药品是通过直邮的方式到患者手里,也用不耗费太多精力再去长途跋涉买药。
芦可替尼的效果是理想的,不同于传统治疗手段,芦可替尼是一种强效JAK1/2抑制剂,针对骨髓纤维化的发病机制,下调JAK-STAT信号通路,达到靶向治疗的目的。对缩小脾脏,降低疾病负荷,改善生活质量,延长生存期有很大的帮助。
在一项双盲试验中,研究人员将中危-2或高危骨髓纤维化患者随机分为两组,一组接受口服芦可替尼治疗,每日2次(155例患者),另一组接受安慰剂,每日2次(154例患者)。主要终点是在第24周脾体积(通过磁共振成像的方法评估)减少≥35%的患者比例。次要终点包括(临床)反应的持久性、症状负荷的变化(通过总症状评分来评估)和总生存期。
研究将219例中危-2或高危原发性骨髓纤维化患者、真性红细胞增多症后骨髓纤维化患者或原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者随机分为两组,一组接受口服芦可替尼治疗,另一组接受最佳可用疗法。研究的主要终点和关键次要终点分别是在第48周和24周脾体积(用磁共振成像或计算机体层摄影检查评估)减少≥35%的患者百分率。
芦可替尼在临床使用的效果是很理想的,临床研究结果显示,PMF患者经使用本品治疗32个月后,总生存率达69%。
芦可替尼获批对于骨髓纤维化的治疗具有革新意义,有望改变治疗现状,提高患者的生存质量,为更多患者带来新的希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192