




劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由辉瑞研发研发生产的靶向治疗药物,作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。
劳拉替尼用于治疗克唑替尼、艾乐替尼、塞瑞替尼一线治疗后进展的ALK阳性 NSCLC患者。推荐剂量为每次100 mg,每日1次,每天在同一时间口服。如果出现漏服,除非发现时距离下次用药不足4 h,否则应该及时服用原剂量,不可超量补服。如果发生呕吐,不需补服,继续服用下一剂量。发生不良反应后应按照说明书要求调整剂量,推荐第1次减为75 mg,每日1次,第2次减为50 mg,每日1次。如果依然不能耐受,则应该永久停药。辉瑞劳拉替尼图片如下所示:
在B7461001研究中,295例ALK阳性或ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌患者每天口服一次劳拉替尼100mg进行治疗,患者常见的不良反应有:水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难、疲劳、体重增加、情绪效应、关节痛、腹泻、呼吸困难、体重增加、水肿、周围神经病变、认知效应、情绪效应、呕吐等。
劳拉替尼(Lorlatinib)所属公司美国辉瑞自20世纪80年代进入中国以来,已发展成为在华最大的外资制药企业,对于其研发生产的药品,尽管存在着一定的副作用,但是总体疗效还是比较不错的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868