随着FDA对奥拉帕尼批准的适应症,奥拉帕尼已开始在癌症治疗的许多领域中崭露头角。那么印度版奥拉帕尼效果到底好不好呢?
继2018年欧洲肿瘤内科学(ESMO)年会SOLO1研究重磅发布,2018年12月19日FDA批准奥拉帕尼用于对一线铂类化疗有完全或部分响应的携带有害或疑似有害BRCA胚系突变或BRCA体细胞突变(gBRCAm或sBRCAm)的晚期上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。至此卵巢癌治疗迈入了一线维持时代。
乳腺癌和卵巢癌是严重威胁女生的严重公共卫生问题,近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1-2个百分点。另一方面,卵巢癌依然是妇科肿瘤医生面临的最严峻挑战,原因在于它无成熟的早期诊断方法,确诊时约70%属于晚期,即使经过有效治疗达到完全缓解,仍有70%的病人将会复发,5年存活率一直徘徊在30-40%左右。因此,人们试图像其他慢性病一样,建立卵巢癌的三级防控措施。
卵巢癌治疗上急需一种新的治疗药物,因为铂类药物为基础的化疗在副作用无法忍受之前其使用周期有限。奥拉帕尼与其它正在研发的PARP抑制剂均是口服制剂,有更好的耐受性,所以这些药物与传统的化疗相比可以更长期的使用。奥拉帕尼可阻止一种参与细胞修补的酶,适用于有某种基因突变的患者。这款药物在治疗其它癌症方面也有良好前景,这为奥拉帕尼打开了一个相当大的市场机会。
奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%,并显著改善患者的无进展生存期。奥拉帕尼产生的不良反应具体包括:恶心、呕吐、乏力、贫血、中性粒减少等。三四级的发生率均维持在5%以下,因不良反应造成停药的比例极低,说明奥拉帕尼具有良好的安全性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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