美国基因泰克的恩曲替尼副作用

美国基因泰克的恩曲替尼是全球第三款“广谱抗癌药”，上市时间为2019年8月（美国），主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。

恩曲替尼是一种胶囊制剂的药物，口服给药的使用方法更加简单方便。治疗成人患者的推荐剂量为600mg/天/次，恩曲替尼可以一直使用直到疾病进展或出现不可接受的毒性；儿童患者治疗实体瘤的推荐剂量以患者的体表面积为标准，12岁以下患者的用药安全性和有效性未知。

恩曲替尼超过10%的副作用有肌酐升高、贫血、高尿酸血症、便秘、AST提升、味觉障碍、水肿、ALT增加、腹泻、低钠血症、感觉不良、恶心、低钙血症、呼吸困难、低磷血症、头晕、脂肪酶增加、低白蛋白血症、肌痛、中性粒细胞减少、认知障碍、淀粉酶增加、体重增加、碱性磷酸酶增加、高钾血症、咳嗽、呕吐、关节痛、视力障碍、发热、周围感觉神经病、低血压、头痛、共济失调、腹痛、睡眠、尿路感染、食欲下降、背痛、肌肉无力、肢体疼痛、皮疹。

美国基因泰克位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，基因泰克研发的恩曲替尼副作用通常都是可耐受的，但由于每个患者的身体情况不同，因此副作用具体也因人而异，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理。

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