美国基因泰克的恩曲替尼安全性高吗

恩曲替尼是罗氏旗下基因泰克研发的一款新药，上市时间为2019年8月（美国），主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。

美国基因泰克的恩曲替尼是全球第三款“广谱抗癌药”，基因泰克公司位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。现已被罗氏收购。所谓的“广谱抗癌药”就是可以不考虑发病部位，只要满足某个条件（比如某个基因突变）就可以使用。

美国基因泰克的恩曲替尼安全性高吗？

新药上市后药物的安全性是很多患者所关注的，在药物副作用方面，恩曲替尼常见的副作用有：发烧、头晕、头痛、腹部或胃痛或压痛、灼热、视力模糊、蠕动感、麻木、瘙痒、刺痛、“针扎”或刺痛感、意识模糊、色觉变化、陶土色便、尿色暗、侧痛、腰痛、关节（疼痛、僵硬或肿胀）、食欲下降、（智力、短时记忆、学习能力和注意力）缺陷、夜间视力困难、眼睛对阳光的敏感性增加、皮疹、恶心呕吐、食欲不振、平衡问题、脚或小腿肿胀、睡眠困难、异常疲倦或虚弱、困倦或异常困倦、眼睛或皮肤泛黄。症状大多为1-2级，总体安全可控。

副作用几乎是所有药物都会存在的，为了减轻这些副作用对患者身体的伤害，我们在使用恩曲替尼期间需要谨遵医嘱，正确用药。

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