注射武田本妥昔单抗的注意事项

武田本妥昔单抗已经获得FDA批准扩大适应症，可与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

武田药品先后在日本、美国、欧洲和新加坡拥有研发中心、在日本、爱尔兰、意大利、印度尼西亚、中国建立了生产工厂；在欧美、亚洲各国分别建立了子公司，与被授权公司共同在全球90多个主要国家中销售产品。

注射武田本妥昔单抗的注意事项：

1、周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。

2、输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。

3、中性粒细胞减少：每次给本妥昔单抗前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少，用延迟给药，减低或终止药物处理。

4、肿瘤溶解综合征：有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。

5、Stevens-Johnson综合征：如发生Stevens-Johnson综合征，终止本妥昔单抗和给予适当医药治疗。

6、妊娠中使用：可能发生胎儿危害。应忠告妊娠妇女本妥昔单抗对胎儿的潜在危害。

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