




吉妥珠单抗gemtuzumab用于治疗表达CD33抗原的新诊断成人急性髓系白血病(AML),也用于儿童急性骨髓性白血病。
2017年9月1日,美国食品药品管理局批准了吉妥珠单抗gemtuzumab上市,2020年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大吉妥珠单抗gemtuzumab的适应症范围至1个月及以上的小儿患者。
根据吉妥珠单抗gemtuzumab的临床医学实验数据,急性髓系白血病AML患者在接受吉妥珠单抗gemtuzumab的治疗后其生命周期都大大的延长,尤其是对那些新诊断的急性髓系白血病AML患者和那些治疗后产生不良反应耐受性差的急性髓系白血病AML患者,吉妥珠单抗gemtuzumab的效果更为优秀,是目前治疗CD33阳性患者的最佳药物。
吉妥珠单抗gemtuzumab由辉瑞研制,辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。美国辉瑞吉妥珠单抗如何购买?
吉妥珠单抗gemtuzumab目前还没有在国内上市,因此患者无法在国内药店购买到该药品。据了解,美国辉瑞生产出口到土耳其的吉妥珠单抗gemtuzumab性价比较高,价格约30000$一盒,由于汇率浮动价格有所不同,患者若想要了解吉妥珠单抗的具体价格信息,或是想要海外购买该药品,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
相关热文推荐:美国辉瑞吉妥珠单抗纳入医保了吗 /newsDetail/92591.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060