美国辉瑞吉妥珠单抗纳入医保了吗

郭药师

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2024-12-05 14:27:17

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吉妥珠单抗MYLOTARG属于一种重组人源化抗CD33单抗与细胞毒药物卡奇霉素的复合物，吉妥珠单抗MYLOTARG在2017年获批用来治疗新诊断的CD33阳性的成人急性髓细胞性白血病以及复发的或难治性的CD33阳性成人或2岁以上的急性髓细胞性白血病。

吉妥珠单抗MYLOTARG由辉瑞研制，辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。

美国辉瑞吉妥珠单抗纳入医保了吗？白血病药物吉妥珠单抗MYLOTARG目前还没有在国内上市，也没有进入医保。

吉妥珠单抗MYLOTARG使用前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，在医生的帮助下注射。吉妥珠单抗MYLOTARG稀释后的溶液可在室温15-25°C（59-77°F）下储存6小时; 6小时包括2小时的输注时间和1小时（如果需要使冷藏的稀释溶液平衡至室温），可在2-8°C（36-46°F）的温度下冷藏12小时。

使用吉妥珠单抗MYLOTARG进行治疗有出血风险。血小板减少引起的致命或致命的出血风险。持续性血小板减少症患者的比例随着进行性治疗阶段的增加而增加，吉妥珠单抗MYLOTARG与吉普单抗联合治疗的患者比单独化疗的患者更高。

患者每次服用吉妥珠单抗MYLOTARG前都要评估血细胞计数；治疗后应经常监测，直至血细胞减少。监测患者在治疗过程中的出血征兆/症状；通过中断吉妥珠单抗MYLOTARG治疗或中止治疗严重出血，出血或持续性血小板减少症，并提供适当的医疗护理。

以上就是关于吉妥珠单抗MYLOTARG的介绍。患者若对吉妥珠单抗有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料： FDA说明书更新于2020年6月16日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060

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