罗氏贝伐单抗(又名:贝伐珠单抗,商品名:安维汀,Bevacizumab)作为全球首款抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物,贝伐单抗已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获批,在美国用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗,其安全性已经得到多项临床试验的证实。
贝伐单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1,通过与人血管内皮生长因子(VEGF)结合,抑制VEGF与其受体结合,阻断血管生成的信号传导途径,抑制肿瘤细胞生长。作为抗肿瘤血管生成的重要药物之一,贝伐单抗被应用于多种恶性肿瘤的治疗。
贝伐单抗的原研药企是罗氏(基因泰克),2004年2月26日获得美国FDA批准上市。以贝伐单抗为代表的抗血管生成治疗已成为当前癌症治疗领域的基本支柱,其作用机制独特,通过抑制新生血管、退化现有血管和抗血管通透性等三种方式。具体作用机制过程是通过抑制能够刺激新血管形成的所谓“血管内皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”,以达到抗癌功效。
罗氏贝伐单抗在中国上市了吗?罗氏贝伐单抗于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准在国内上市,用于治疗转移性结直肠癌适应症。2015年获批了非小细胞肺癌的适应症,2020年获批治疗一项新的适应症——成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者。
相关热文推荐:瑞士罗氏贝伐单抗哪里有售?/newsDetail/92777.html注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182