贝伐单抗(安维汀,Bevacizumab)是瑞士罗氏制药下属的基因技术公司2004年推出的明星药物(美国基因泰克公司原研),是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物,也是抗肿瘤血管生成治疗的领导者。贝伐单抗其安全性已经得到多项临床试验的证实,迄今已有超过患者接受了安维汀的治疗。和作用于肿瘤细胞增殖的传统化疗药物不同,贝伐单抗把向作用于肿瘤赖以生存的血管,通过抑制肿瘤血管生成,将肿瘤的给养切断,达到阻止肿瘤生长的目的。
贝伐单抗在中国批准的适应症有:1、转移性结直肠癌(贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗-2010年批准)。2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞 肺癌患者的一线治疗-2015年增加)。3、成人复发性胶质母细胞瘤(2020年增加)。
注射罗氏贝伐单抗的注意事项有以下几个方面:(1)使用贝伐单抗的不良反应有:高血压、蛋白尿、出血、血栓事件、胃肠道穿孔及影响伤口愈合等。相对常见的有:高血压 蛋白尿,但发生率低于8%,是可观察可管理的。(2)在使用期间需监测患者血压状态(如血压超过上压150mmHg下压100mmHg);必要时化验小便尿液(查看尿蛋白有无明显异常);使用后是否有出现腹痛的情况。如有上述情况,需及时就医做对症处理。(3)这些患者要慎重使用贝伐单抗:有严重心脑血管疾病等,有心脏支架置入病史;存在明显肠梗阻、胃肠漏或伤口感染未愈合;近4周内有大创伤手术;有消化道等出血情况(如大便明显出血),有上述情况者,建议使用贝伐单抗之前先征询主管医师。
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