




鲁可替尼Jakavi是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,鲁可替尼Jakavi适用于国际预后积分系统(IPSS)中危-2组及高危组骨髓纤维化(MF)患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期。
鲁可替尼Jakavi由诺华公司生产。全球医药健康行业的跨国企业诺华集团,世界三大药企之一,诺华集团拥有多$化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。瑞士诺华鲁可替尼好用吗?
在Ⅲ期COMFORT—I实验中,研究共纳入患者309例,按1;1随机分为治疗组(口服鲁可替尼Jakavi,15~20 mg)或安慰剂组。
结果显示,主要终点指标:在治疗24周后,治疗组和安慰剂组分别有41.9%和0.7%患者达到脾脏体积相对于基线值至少减少35%,2组比较差异显著。治疗组45.9%和安慰剂组5.3%的患者每日症状总评分(Trs)至少减少50%,有显著差异。由此可见,鲁可替尼Jakavi对骨髓纤维化的效果还是比较明显的。
鲁可替尼Jakavi的治疗效果是比较不错的,但是它在治疗中也会出现一些副作用。对于鲁可替尼Jakavi的副作用患者无需过分担心,这些基本都是轻度和中度反应,如果患者在医生的指导下处理得当,就会大大减轻副作用对人体的影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192