瑞士诺华鲁可替尼的安全性高吗

该研究共纳入21例骨髓增殖性肿瘤患者，包括骨髓纤维化12例、真性红细胞增多症5例、原发性血小板增多症4例，在核心研究期间接受24周鲁可替尼治疗。通过MRI测量脾脏体积，应用回声多普勒分析内脏静脉循环。

19例患者伴有JAK2V617F基因突变，1例患者伴有MPLW515L基因突变和1例患者伴有CALRL367fs*46基因突变。18例患者为脾静脉–门静脉–肠系膜静脉血栓，2例患者为布加综合征，1例患者既有门静脉系血栓又有布加综合征。16例患者有食管静脉曲张。对于血液相关不良反应，鲁可替尼的耐受性良好，与无SVT患者相似。无出血不良反应事件发生。24周治疗后，6/21(29%)的患者脾脏体积缩小≥35%，13/21(62%）)的患者可触及脾脏长度的缩短≥50%。72周，13例患者中有8例(62%)可触及脾脏长度的缩短仍≥50%。鲁可替尼对食管静脉曲张及内脏静脉循环无影响。应用MPN总体症状评估量表(MPN - SAF TSS)评估MPN相关症状。前4周即可观察到MPN相关症状得以显著改善；24周，疗效仍持续存在。

研究表明，鲁可替尼在MPN相关SVT患者中是安全的，且可有效减少脾脏体积、缓解症状。

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