




瑞士诺华鲁可替尼的效果好吗?2011年11月FDA批准芦可替尼用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化(PMF)患者治疗。鲁可替尼用于治疗中度或高风险的骨髓纤维化:包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化,原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症患者。
瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华公司总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,员工约10.1万人。2018年7月19日,《财富》世界500强排行榜发布,瑞士诺华公司位列203位。
鲁可替尼治疗MF存在以下几个主要问题:①由于鲁可替尼是一个JAK抑制剂,而不是始动基因突变JAK2V617F的选择性抑制剂,尽管有部分患者鲁可替尼治疗后JAK2V617F突变负荷有不同程度下降,但并不能清除MPN干细胞,达到根治的目的;②在治疗的前半年,约1/3的患者有3/4级贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少,但用药前有贫血的患者并不影响是否可选用芦可替尼治疗;③治疗3年时出现耐药的概率约为30%。鲁可替尼治疗MF的疗效在我国参与的一项亚太地区临床试验结果中得到了肯定。
与传统治疗药物相比,鲁可替尼治疗MF(包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF)具有以下优势:①缩脾效果肯定;②可显著改善患者的体质性症状负荷;③可延长患者总体生存;④约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。
目前来说鲁可替尼对骨髓纤维化的治疗总体还是不错的,所以患者可以根据自身情况选择合法渠道进行购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192