美国礼来的塞尔帕替尼进入医保了吗？
医学编辑郑俊阳
2021-01-29 10:24
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塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，由美国礼来之一生产，礼来是拥有130年历史的世界领先制药公司。总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案，礼来的产品是利用最先进的科学技术开发和生产的。
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)通过抑制RET蛋白活性来对抗癌症。决定性的临床试验结果表明，它减少了50%以上患者的肿瘤大小，并且与其他阻断RET蛋白的药物相比，不良反应更少。美国礼来的塞尔帕替尼进入医保了吗？
美国礼来的塞尔帕替尼（Retevmo）目前还没有在国内上市，因此美国礼来的塞尔帕替尼也不可能进入医保。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
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