




奥希替尼是一种新型的对激活突变型(EGFR突变)和耐药突变型(T790M突变)具有高效选择性的口服EGFR-TKI。口服奥希替尼后血浆中存在两个活性代谢物,即AZ7550和AZ5104。奥希替尼主要通过粪便和尿液排泄。此外,学者们通过动物实验发现,奥希替尼在脑组织中的分布比吉非替尼、阿法替尼、CO1686更高,并且能明显抑制小鼠移植EGFR敏感突变肺癌脑转移模型中肿瘤的发展。
根据临床试验表明,采用泰瑞莎奥希替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,其疗效明显优于第一代肺癌靶向药。结果显示泰瑞莎组的疾病无进展生存时间为18.9个月;而第一代肺癌靶向药治疗的疾病无进展生存时间仅为10.2个月,奥希替尼组明显比另一组多8.7个月。治疗后持续缓解时间,泰瑞莎组为17.2个月,一代靶向药组只有8.5个月。并且在副作用方面,泰瑞莎组要比一代靶向药的副作用(不良反应)小很多。
碧康制药严格按照欧盟制药标准引进了一系列生产抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类、头孢菌素类和常用药类等各类药物的先进专用制药设备。目前在市场上奥希替尼的版本很多,在其中,孟加拉碧康版的奥希替尼受到了广大患者朋友的喜爱,规格为80mg*30片,价格却仅为3200$,相比其他版本的奥希替尼更适合患者长期使用,由于汇率并非一成不变,价格也会随之有所波动,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065