奥希替尼Tagrix是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,用于一代二代EGFR治疗耐药后的非小细胞肺癌患者,并且也可以用于一线治疗非小细胞肺癌。
由于奥希替尼Tagrix原研药价格较高,很多患者选择海外购买性价比高的奥希替尼Tagrix仿制药。虽然是仿制药,其药效与原研药相差无几,作用相同。伊思达Incepta制药有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制药公司,伊思达Incepta通过了多国GMP(药品生产质量标准规范)认证,是一个可靠的国际化制药企业 。孟加拉伊思达奥希替尼效果好吗?
奥希替尼Tagrix获批来自于一项名为FLAURA的3期临床研究,研究纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者,评价奥奥希替尼Tagrix或者标准一线治疗(厄洛替尼、吉非替尼)的有效性和安全性。
结果显示,与第一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)相比,奥希替尼Tagrix组中位无进展生存时间(mPFS)更长:18.9vs10.2个月,刷新了既往所有一线治疗的记录,使疾病进展或死亡风险显著降低 54%,并对脑转移的患者有效。奥希替尼Tagrix组客观有效率ORR高达80%,在治疗后 1 年,奥希替尼Tagrix组仍有64%的患者持续有效。
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