




维加特(尼达尼布,Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)3个靶点,阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来,已经使3万多名IPF患者受益。 那东盟维加特在国内上市了吗?
2018年3月9日,靶向药物尼达尼布(商品名:维加特®)在中国正式宣布上市;目前获批的适应证包括:继特发性肺纤维化(IPF)、系统性硬化病相关性间质性肺疾病、进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(2020新增)。
东盟维加特属于尼达尼布的仿制药品,虽是仿制版本,但其表现还是和原研药同样的优异,老挝东盟制药是当地知名药企生产,生产技术是成熟的。对广大患者来说,东盟维加特是不错的选择。东盟维加特没有在国内上市,如果患者朋友需要,可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司(如医伴旅),签署保障合同,省心省力。
相关热文推荐:东盟维加特治疗效果怎么样?/newsDetail/94641.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832