礼来制药的LOXO-292什么时候上市？
医学编辑郑俊阳
2021-02-09 10:17
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礼来制药的LOXO-292什么时候上市？塞尔帕替尼（LOXO-292）由美国礼来制药生产，2020年5月8日,首款RET抑制剂塞尔帕替尼于美国获批上市。塞尔帕替尼(商标为Retevmo)是用于治疗非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌的药物。
临床试验分析了礼来制药的LOXO-292治疗肺癌的效果。以下是医伴旅为大家整理的塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗肺癌的效果。
塞尔帕替尼（LOXO-292）治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外，塞尔帕替尼（Retevmo）具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！
目前塞尔帕替尼（LOXO-292）还没有在国内上市，更多塞尔帕替尼（LOXO-292）的药品相关信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。
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肺癌药品
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
癌症疫苗
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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