




威罗菲尼vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAF V600突变阳性,才可使用威罗菲尼vemurafenib。vemurafenib不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。
研究NO25026是一项随机、对照、开放设计的全球关键III期研究,既往未接受过针对晚期疾病化疗的BRAF V600突变阳性无法切除/转移性黑色素瘤患者随机接受威罗菲尼vemurafenib或达卡巴嗪治疗。研究共入选675名受试者,其中包括威罗菲尼vemurafenib组337名,达卡巴嗪组338名。
研究结果显示确认客观缓解率ORR 57% vs 9%,中位总生存期OS 13.6 vs 9.7个月,中位无进展生存期PFS 6.9 vs 1.6 个月,威罗菲尼vemurafenib组具有统计学显著的临床获益。 试验表明,威罗菲尼vemurafenib治疗黑色素瘤的效果显著。
罗氏集团始创于1896年,在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著,为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。
罗氏制药威罗菲尼的价格:据了解,罗氏出口到土耳其的威罗菲尼Zelboraf性价比较高,规格为240mg*56片,价格在2500$左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解该药品的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429