安进Vectibix是首个被FDA同意用于结直肠癌患者的抗表皮成长因子受体 (EGFR) 全人源化单克隆抗体,此外,也是第一个能够显著延伸转移性结直肠癌患者无病况开展期的抗- EGFr抗体。
作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”(Amgen),虽贵为全球生物医药产业领头羊,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等。
注射安进Vectibix的注意事项:
(1)输注反应:对严重输注反应停止输注。
(2)眼毒性:检查是否有角膜炎或溃疡性角膜炎的发生。对急性或恶化角膜炎中断或终止Vectibix。
(3)皮肤学毒性:可能发生严重皮肤学毒性炎症或感染后遗症。要限制暴露阳光。
(4)与化疗联用增加毒性:Vectibix 不适用与化疗联用。
(5)肺纤维化:在发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中终止Vectibix。
(6)电解质耗尽:Vectibix治疗期间和完成后,连续8周监测电解质。
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