罗氏贝伐单抗是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
也就是说贝伐单抗可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上,使用贝伐单抗可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。
罗氏贝伐单抗于2004年2月在美国初次获批,用于转移性使用大肠癌与标准化疗治疗中使用(作为一线治疗),以及基于5-氟尿嘧啶治疗的二线转移性结直肠癌。
2006年,美国权威部门(FDA)批准罗氏贝伐单抗与卡铂/紫杉醇化疗联合用于一线晚期非鳞状非小细胞肺癌。
罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔。在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。
那罗氏贝伐单抗在国内上市了吗?
2010年2月26日,贝伐单获被CFDA批准上市,联合化疗药物等抗肿瘤药,用于治疗转移结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、肾癌和恶性脑胶质瘤等。
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