美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼仿制药版本有哪些

2020年5月， 礼来公司的抗癌靶向药物塞尔帕替尼胶囊获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，这是获批的第一款专门针对具有RET基因改变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌的治疗药物。

在非小细胞肺癌中，大约1%-2%的患者有RET基因融合，塞尔帕替尼的上市标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。在临床试验中，曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者使用塞尔帕替尼治疗能够有效减缓疾病进展，为患者的治疗带来了新的希望。

礼来公司的塞尔帕替尼是上市不久的一款新药，目前在我国也没有上市，而我们都知道原研药的研发成本非常高，定价也就比较高，因此有些患者想要知道塞尔帕替尼有没有仿制药，有哪些版本？

据了解，目前塞尔帕替尼还没有仿制药，患者只能购买礼来公司的原研药。礼来公司是拥有130年历史的世界领先制药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，1918年礼来来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。

如果您需要购买美国礼来的塞尔帕替尼可以亲自前往已经上市本品的国家凭借医生开具的处方购买，对于大多数患者来说出国比较麻烦，而且语言也不通，因此我们不妨咨询国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）了解正规海外药品的购买方法。

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