东盟成立于2013年,是一家专业制药公司,为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家,由于无法及时获得最新的药物,大量的患者无法得到有效治疗。东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药,并致力于让全世界的人都能获得并使用。老挝东盟生产的维奈托克在适应症和用法用量等方面都与原研药相同,国内患者可以放心购买。 老挝东盟的维奈托克是什么药,治疗效果好吗?
维奈托克Venclexta在2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位,通过加速审批程序。2016年4月11日维奈托克Venclexta获准上市,适用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
一项名为VIALE-C的研究,该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示,与安慰剂+LDAC治疗组相比,维奈托克Venclexta+LDAC治疗组死亡风险降低25%。中位随访12个月时,Venclexta+LDAC治疗组中位总生存期OS比安慰剂+LDAC治疗组要高。额外随访6个月后的事后分析显示,维奈托克Venclexta+LDAC治疗组中位总生存期OS比安慰剂+LDAC治疗组多4个月。
在次要终点方面,与安慰剂+LDAC治疗组相比,维奈托克Venclexta+LDAC治疗组完全缓解率、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解、启动第二疗程治疗时的CR+CRi等显著提高。由此可见,维奈托克Venclexta的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
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