维奈托克治疗白血病多久会产生耐药性？

郭药师

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2025-01-20 21:36:02

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维奈托克（唯可来）是选择性和口服可吸收BCL-2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。2016年4月11日维奈托克获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

一项名为VIALE-C的研究，该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克+LDAC治疗组死亡风险降低25%。初步分析（中位随访12个月）时，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示，维奈托克+LDAC治疗组中位OS为8.4个月，安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。但在次要终点方面，与安慰剂+LDAC治疗组相比，维奈托克+LDAC治疗组完全缓解率显著提高（CR：27.3%vs7.4%）、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高（CR+CRi：47.6%vs13.2%）、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解（CR+CRh：46.9%vs14.7%）、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高（34.3%vs2.9%）。

虽然维奈托克治疗白血病的效果显著，但维奈托克长期服药也会出现耐药性，维奈托克治疗白血病多久会产生耐药性？

患者服用维奈托克（唯可来）一段时间后会产生耐药性，但具体耐药时间根据患者自身情况及疾病进展不同。

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参考资料： FDA说明书更新于2022年6月15日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573

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