维奈托克(唯可来)是选择性和口服可吸收BCL-2抗凋亡蛋白的小分子抑制药。2016年4月11日维奈托克获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
一项名为VIALE-C的研究,该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展。结果显示,与安慰剂+LDAC治疗组相比,维奈托克+LDAC治疗组死亡风险降低25%。初步分析(中位随访12个月)时,维奈托克+LDAC治疗组中位OS为7.2个月,安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。额外随访6个月后的事后分析显示,维奈托克+LDAC治疗组中位OS为8.4个月,安慰剂+LDAC治疗组中位OS为4.1个月。但在次要终点方面,与安慰剂+LDAC治疗组相比,维奈托克+LDAC治疗组完全缓解率显著提高(CR:27.3%vs7.4%)、完全缓解或伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解显著提高(CR+CRi:47.6%vs13.2%)、完全缓解或部分血液学恢复的完全缓解(CR+CRh:46.9%vs14.7%)、启动第二疗程治疗时的CR+CRi显著提高(34.3%vs2.9%)。
虽然维奈托克治疗白血病的效果显著,但维奈托克长期服药也会出现耐药性,维奈托克治疗白血病多久会产生耐药性?
患者服用维奈托克(唯可来)一段时间后会产生耐药性,但具体耐药时间根据患者自身情况及疾病进展不同。
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