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Nexviazyme上市了吗？国内能买了吗？

美国FDA于2021年8月6日批准健赞公司（Genzyme Corporation，赛诺菲/Sanofi旗下子公司）的Nexviazyme静脉滴注剂用于 1 岁及以上年龄患者治疗晚发型庞贝病。Nexviazyme最常见的不良反应 (>5%)是头痛、疲劳、腹泻、恶心、关节痛、头晕、肌痛、瘙痒、呕吐、呼吸困难、红斑、感觉异常和荨麻疹。

Nexviazyme是一款酶替代疗法静脉药物，有助于减轻糖原的累积。FDA已经批准创新酶替代疗法Nexviazym用于治疗1岁及以上的晚发性庞贝病(LOPD)患者。Nexviazyme能特异性靶向细胞摄取的关键途径M6P受体，而且在临床试验中被证明可以改善患者的呼吸功能和步行距离。

Nexviazyme可以用于治疗1岁及以上晚发型庞贝氏症患者。该药是一款酶替代疗法静脉药物，有助于减轻糖原的累积。通过靶向在GAA运输中起关键作用的甘露糖-6-磷酸（M6P）受体，来增强GAA向肌肉细胞溶酶体中的递送。与标准治疗α-葡萄糖苷酶相比，Nexviazyme的M6P含量增加约15倍，旨在帮助改善细胞对酶的摄取并增强目标糖原清除。

Nexviazyme作为静脉输注给药。对于以下体重的患者：≥30kg，推荐剂量为每两周20mg/kg（实际体重）。<30kg，推荐剂量为每两周40mg/kg（实际体重）。给予Nexviazyme之前给予抗组胺药、解热药和/或皮质类固醇以降低IAR的风险。该药主要副作用包括头痛、疲劳、腹泻、恶心、关节痛、头晕、肌痛、瘙痒、呕吐、呼吸困难、红斑、感觉异常和荨麻疹。

FDA批准创新酶替代疗法Nexviazyme上市，用于治疗1岁及以上的晚发性庞贝病(LOPD)患者。Nexviazyme能特异性靶向细胞摄取的关键途径M6P受体，而且在临床试验中被证明可以改善患者的呼吸功能和步行距离。Nexviazyme是一种酶替代疗法，旨在帮助改善细胞对酶的摄取并增强目标糖原清除。