提示: 本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
美国FDA于2021年8月6日批准健赞公司(Genzyme Corporation,赛诺菲/Sanofi旗下子公司)的Nexviazyme静脉滴注剂用于 1 岁及以上年龄患者治疗晚发型庞贝病。Nexviazyme最常见的不良反应 (>5%)是头痛、疲劳、腹泻、恶心、关节痛、头晕、肌痛、瘙痒、呕吐、呼吸困难、红斑、感觉异常和荨麻疹。
提示:本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
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