药品称呼
药品名:Aimovig
英文名:Erenumab
中文名:依瑞奈尤单抗
全部名称:依瑞奈尤单抗、安莫疼、Aimovig、Erenumab
药品简述
Erenumab-aooe是一种人免疫球蛋白G2 (IgG2)单克隆抗体,与降钙素基因相关肽受体具有高亲和力结合。使用重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中生产Erenumab-aooe。它由2条重链(每条含有456个氨基酸)和2条λ亚类轻链(每条含有216个氨基酸)组成,分子量约为150 kDa。
AIMOVIG (erenumab-aooe)注射剂为无菌、不含防腐剂、清澈至乳白色、无色至浅黄色溶液,供皮下给药。每支1 mL 70 mg单剂量预充式自动注射器和70 mg单剂量预充式玻璃注射器含有70 mg埃瑞那单抗-aooe、醋酸盐(1.5 mg)、聚山梨酯80 (0.10 mg)和蔗糖(73 mg)。每支1 mL 140 mg单剂量预充式自动注射器和140 mg单剂量预充式玻璃注射器均含有140 mg埃瑞那单抗-aooe、醋酸盐(2.0 mg)、聚山梨酯80 (0.10 mg)和蔗糖(65 mg)。
自动注射器内装有一个单剂量、预充式玻璃注射器。AIMOVIG溶液的pH值为5.2。
剂型和强度
AIMOVIG是一种无菌、清澈至乳白色、无色至浅黄色溶液,可通过以下方式获得:
1、注射:70 mg/mL,单剂量预充式SureClick自动注射器
2、注射:140 mg/mL,单剂量预充式SureClick自动注射器
3、注射:70 mg/mL,单剂量预充式注射器
4、注射:140 mg/mL,单剂量预充式注射器
特殊人群用药
1、怀孕
风险汇总
尚无关于孕妇使用AIMOVIG相关发育风险的充分数据。当妊娠猴在整个妊娠期间接受erenumab-aooe给药时,未观察到对子代的不良影响[参见数据]。在临床剂量下,妊娠猴的血清erenumab-aooe暴露量高于人类。
在美国普通人群中,临床确诊妊娠的重大出生缺陷和流产的背景风险估计值分别为2%-4%和15%-20%。偏头痛妇女分娩的重大出生缺陷(2.2%-2.9%)和流产(17%)的估计率与非偏头痛妇女的报告率相似。
临床考虑
疾病相关的母体和/或胚胎/胎儿风险
已发表的数据表明,偏头痛女性在妊娠期间患先兆子痫和妊娠高血压的风险增加。
数据
动物数据
在一项研究中,雌性猴在整个妊娠期(分娩前妊娠第20-22天)通过皮下注射每周两次服用erenumab-aooe (0或50 mg/kg),未观察到对后代的不良影响。在每月一次的140 mg剂量下,妊娠猴的血清erenumab-aooe暴露量(AUC)约是人类的20倍。
2、哺乳
风险汇总
没有关于人乳中存在erenumab-aooe、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时,还应考虑母亲对AIMOVIG的临床需求以及AIMOVIG或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
3、儿科使用
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
4、老年用药
AIMOVIG的临床研究未包括足够数量的65岁及以上患者,无法确定他们的反应是否与年轻患者不同。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,反映肝功能、肾功能或心功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的较高频率。
如何供应
AIMOVIG (erenumab-aooe)注射液是一种无菌、清澈至乳白色、无色至浅黄色溶液,用于皮下给药。
AIMOVIG预充式自动注射器和预充式注射器不是由天然橡胶乳胶制成的。每个单剂量预充式SureClick自动注射器或AIMOVIG单剂量预充式注射器包含1型玻璃注射器和不锈钢针头,可提供1mL 70mg/mL或140 mg/mL溶液。
AIMOVIG的供应如下:
确保单击自动注射器
1、一包1个自动注射器:70 mg/mL单剂量预充式自动注射器NDC 55513-841-01
2、一包1个自动注射器:140 mg/mL单剂量预充式自动注射器NDC 55513-843-01
注射器
1、一包1支注射器:70 mg/mL单剂量预充式注射器NDC 55513-840-01
2、一包1支注射器:140 mg/mL单剂量预充式注射器NDC 55513-842-01
储存和处理
1、在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下,保存在原装纸盒中,以防止在使用前受潮。
2、如果从冰箱中取出,AIMOVIG应保存在室温(最高25°C[77°F])的原纸盒中,且必须在7天内使用。将已在室温下放置7天以上的AIMOVIG丢弃。
3、不要冷冻。
4、不要摇晃。
生产厂家
Amgen Inc(美国安进)