




佩玛贝特、Pemafibrate、派龙达、Parmodia、パルモディア錠
确诊为高脂血症(包括家族性)且符合适应症标准的成人患者。[ 详情 ]
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用药期间需定期监测血脂水平(甘油三酯、高密度脂蛋白等指标)和肝肾功能,服药4周后复查血脂,根据结果决定是否调整剂量。特殊人群需在医生指导下个体化调整剂量。
本品有效成分为佩玛贝特,常规情况下,成人以佩玛贝特计,每次口服0.1mg,每日2次,分别于早晚服用。可根据患者年龄、临床症状适当调整剂量,但每日最大剂量不得超过每次0.2mg、每日2次(即每日总剂量不超过0.4mg)。
对于估算肾小球滤过率(eGFR)<30mL/min/1.73m²的肾功能损害患者,因存在发生伴急性肾损伤的横纹肌溶解症风险,给药前需先评估肾功能。给药时应从低剂量开始,或根据肾功能情况减少剂量、延长给药间隔,且每日最大总剂量不得超过0.2mg。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年08月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183007F1025_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja