
佩玛贝特(Pemafibrate)一种新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)调节剂,属于降血脂药物。
佩玛贝特适用于高脂血症(包括家族性高脂血症)的治疗,尤其适用于以TG升高和HDL-C降低为特征的脂质异常症患者。
成人常规剂量为一次0.1mg,一日2次(早晚服用),根据患者年龄、症状可酌情调整剂量。
每日最大剂量为一次0.2mg,一日2次(即每日总量不超过0.4mg)。
对于eGFR低于30mL/min/1.73m²的肾功能障碍患者,应从低剂量开始给药,必要时减量或延长给药间隔,最大剂量仍限制在每日0.2mg以内。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
与他汀类药物联用时,横纹肌溶解症风险增加,需密切监测。一旦出现肌肉疼痛加剧、皮肤发黄或异常乏力,即刻停药并紧急就医。
出现肌肉疼痛、尿色异常或乏力时应立即报告。避免高脂饮食,配合生活方式干预。
(1)、血脂监测:定期检查血清脂质水平,若疗效不明显应及时停药。
(2)、肝功能监测:药物可能影响肝功能,需定期进行肝功能检查,特别是对于有肝病史的患者。
(3)、LDL-C监测:用药期间可能出现LDL-胆固醇升高,应定期检测。
(4)、肾功能监测:尤其在与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联用时,需警惕肾功能恶化。
佩玛贝特若为铝塑泡罩包装(PTP包装),给药时需指导患者将药片从铝塑板中取出后服用,严禁直接吞服铝塑板。
铝塑板的尖锐边缘可能刺入食道黏膜,甚至导致食道穿孔、纵隔炎等严重并发症。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年08月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183007F1025_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja