恩曲替尼(entrectinib)又称RXDX-101，NMS-E628和NMSO1191372，是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的 TKI，用于临床治疗NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合阳性的肿瘤。2017年7月10日，恩曲替尼获得了美国FDA孤儿药资格认证。2019年2月，恩曲替尼凭借其良好的抗肿瘤效果和安全性，获得美国FDA优先审批资格;同年8月16日，该药被批准用于NTRK基因融合阳性实体瘤和ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2022年7月29日，恩曲替尼正式上市中国，但由于上市时间尚短，并未进入国家医保，那么，恩曲替尼多少钱一个月？ 要想知道恩曲替尼多少钱一个月，我们就需循循善诱，先了解一下该药的推荐剂量。 恩曲替尼一个月用量 恩曲替尼的使用方法比较简单，服用方式为口服，每日一次，每次使用600 mg，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。已知国内恩曲替尼规格为200mg*90粒/盒，也就是说，该药一天需使用3片，一个月下来则需要90片，刚好是一盒的量。 既然已经知道了恩曲替尼一个月的用量，那么我们就来了解一下该药的价格。 恩曲替尼价格 恩曲替尼在美国的治疗价格为每月17050美元，一年花费约204560美元。在我国，恩曲替尼的价格为税后37000元/盒（200mg*90粒/盒）。价格较贵，因此更多人选择仿制药版本，老挝第二药厂版本的恩曲替尼的规格100mg*60片，价格为9000元左右。老挝东盟药厂版本的恩曲替尼规格100mgx30粒，价格为5150元左右，规格为200mgx90粒的价格为25875元左右。 恩曲替尼多少钱一个月 已经知道了价格和剂量，我们就可以计算恩曲替尼一个月的价格。如果患者选择使用国内的恩曲替尼，那么一个月需要花费37000元，且不能使用医保。但如果选择使用仿制药版本，那么一个月则仅需要花费15000~25000左右，在一定程度上减轻了患者的经济负担。 相关热文推荐：恩曲替尼2023最新价格？

2019年6月，日本厚生劳动省(MHLW)批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合基因阳性的晚期复发性实体瘤，包括结直肠癌、肺癌、转移性乳腺癌、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、转移性胰腺癌、神经内分泌肿瘤的成人和儿童患者。2019年8月，美国FDA加速批准恩曲替尼胶囊(规格为100， 200 mg)上市，用于治疗ROS1 阳性的NSCLC成年患者以及NTRK融合基因阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。目前恩曲替尼已经在中国上市，但尚未进入医保，那么，恩曲替尼2023最新价格？ 恩曲替尼2023最新价格 2022年7月29日，恩曲替尼正式上市中国，但由于上市时间尚短，并未进入国家医保。恩曲替尼在美国的治疗价格为每月17050美元，一年花费约204560美元。在我国，恩曲替尼的价格为税后37000元/盒（200mg*90粒/盒）。 即便是税后，恩曲替尼的价格也非一般家庭可以承担，据了解，恩曲替尼港版规格100mg* 30粒价格为11500元左右，规格200mg*90粒价格为75000元左右。 恩曲替尼2023仿制药最新价格 目前恩曲替尼仿制药的热潮也很高，老挝第二药厂版本的恩曲替尼的规格100mg*60片，价格为9000元左右。老挝东盟药厂版本的恩曲替尼规格100mgx30粒，价格为5150元左右，规格为200mgx90粒的价格为25875元左右，相比起来划算更多。 相关热文推荐：alk基因阳性可用恩曲替尼吗？

alk基因阳性可用恩曲替尼。恩曲替尼的原研公司是意大利Nerviano(内尔维阿诺)公司，由美国Ignyta(伊尼塔)公司、Genentech公司和 Roche公司开发。恩曲替尼是一种新型可供口服的TRKA ， TRKB， TRKC， ROS1和ALK酪氨酸激酶抑制剂，其已被证明对NTRK融合基因阳性实体瘤具有抗肿瘤活性，包括由于其穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。 关于恩曲替尼 恩曲替尼是全球第二个上市的泛组织抗肿瘤药，或称作“广谱"抗肿瘤药，研制者原本的目标是对间变性淋巴瘤激酶(ALK)发生变异的肿瘤和脑转移的患者有效的治疗药，却得到对多种与ALK相关的融合蛋白有强效抑制的化合物，而且对在多种组织器官发生的癌变都有治疗效果。 恩曲替尼治疗alk基因阳性效果 目前关于ALK基因融合阳性肿瘤的数据仅限于Ⅰ期临床试验﹐且针对NSCLC患者的结果尚未公布。Drilon等研究发现，7例ALK基因融合阳性的实体瘤(包括4例NSCLC)患者经恩曲替尼治疗后，其ORR为57% ，中位反应持续时间为7.4个月，PFS为8.3个月。但恩曲替尼在ALK基因融合阳性NSCLC中的进一步疗效仍不确定。 恩曲替尼是一种新型、可口服、具有CNS活性的小分子TKI，具有多靶点抗肿瘤作用。目前研究结果显示，恩曲替尼的安全性和耐受性良好，对NTRK1/2/3，ROS1、ALK基因融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤具有良好的前期临床疗效，且不限患者年龄和肿瘤组织类型。 热文推荐：泊沙康唑片孕妇能吃吗？

恩曲替尼Rozlytrek是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼Rozlytrek通过抑制NTRK、ROS1、间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合抑制癌细胞的增殖。因能穿透血脑屏障，且能够维持稳定的脑脊液药物浓度，对于脑部肿瘤和肿瘤脑转移患者亦适用。 2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼Rozlytrek上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼Rozlytrek由罗氏旗下基因泰克公司研发生产，基因泰克公司成立于1976年，是一家以科学创新为导向的研究型公司，其科学突破开创了生物科技企业发展的先河，学术界和企业界为之一震，投资家们也纷纷表现出了极大的关注。 美国基因泰克的恩曲替尼副作用有哪些？ 恩曲替尼Rozlytrek常见不良反应：视力模糊/灼热/瘙痒/麻木/刺痛/陶土色便/意识模糊/食欲下降/头晕/发烧/眼睛对阳光的敏感性增加/皮疹/腰痛/脚或小腿肿胀/睡眠困难/异常疲倦或虚弱/眼睛或皮肤泛黄等等。基于人类先天性突变导致TRK信号改变的文献报道、动物试验的发现以及其作用机制，孕妇服用恩曲替尼Rozlytrek时会对胎儿造成伤害。因此患者在使用该药品进行治疗时，应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。 以上就是关于恩曲替尼Rozlytrek的介绍，患者若对恩曲替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼副作用及处理办法 https://www.1blv.com/newsDetail/92226.html

恩曲替尼可以用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌，推荐剂量为600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。除此之外，恩曲替尼还可用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤，成人推荐剂量为600mg，每天一次。12岁及以上儿童：体表面积>1.50 m2：口服，每次600mg，每天一次；体表面积1.11-1.50 m2：口服，每次500mg，每天一次；体表面积0.91-1.10 m2：口服，每次400mg，每天一次。 恩曲替尼常见的副作用有：腹部或胃痛或压痛、视力模糊、灼热、蠕动感、瘙痒、麻木、刺痛、“针扎”或刺痛感、色觉变化、意识模糊、陶土色便、尿色暗、食欲下降、（智力、短时记忆、学习能力和注意力）缺陷、夜间视力困难、发烧、头晕、头痛、眼睛对阳光的敏感性增加、关节（疼痛、僵硬或肿胀）、皮疹、食欲不振、侧痛、腰痛、恶心呕吐、平衡问题、脚或小腿肿胀、困倦或异常困倦、睡眠困难、异常疲倦或虚弱、眼睛或皮肤泛黄。 恩曲替尼增加了骨折的风险，患者应多加注意。孕妇服用恩曲替尼时会对胎儿造成伤害。虽然恩曲替尼是一种“广谱”抗癌药，但是患者必须要有NTRK1/2/3基因融合才行，所以不要自己盲目用药，如果患者还有其他特殊情况，应在开始治疗前如实告知医生，以免对自身造成伤害。 相关热文推荐：肺癌新药恩曲替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/81010.html

恩曲替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制NTRK、ROS1、间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合抑制癌细胞的增殖。因能穿透血脑屏障，且能够维持稳定的脑脊液药物浓度，对于脑部肿瘤和肿瘤脑转移患者亦适用。临床试验中恩曲替尼（Rozlytrek）的不良反应包括：味觉障碍、乏力、头晕、外周水肿、腹泻、体重增加、贫血、血肌酐升高、感觉异常、周围神经病变、恶心、呕吐、口干、腹痛、AST/ALT/ALP升高、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、皮疹、关节痛、肌肉疼痛、高尿酸血症和视力模糊等。 每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用恩曲替尼（Rozlytrek）出现的副作用也会不同，这是根据患者的体质来决定的。其实患者只要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用的。患者不需要太担心副作用，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 一系列临床试验结果显示恩曲替尼可有效治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）想显著，恩曲替尼（Rozlytrek）治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌可使77.4%的患者肿瘤缩小30%以上，而且对脑转移同样有效，55%的脑转移患者脑部肿瘤缩小。恩曲替尼的疗效持久，中位持续缓解时间为24.6个月，就是说恩曲替尼治疗后肿瘤缩小30%及以上的患者，有一半以上的概率可以持续控制肿瘤2年以上。 相关热文推荐：恩曲替尼（Rozlytrek）说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/78552.html

一项针对美国基因泰克的恩曲替尼用于儿科和青少年患者的I/Ib期STARTRK-NG研究结果，研究纳入了29例年龄为4.9个月~20岁的复发或难治性实体瘤(包括颅内肿瘤)患者，这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。 结果显示，在12例效果可评估患者中，ORR达到了惊人的100%。其中，6例脑外实体瘤患者(3例炎性肌纤维母细胞瘤、2例婴儿纤维肉瘤、1例黑素瘤)中，有1例(DCTN1-ALK融合)完全缓解(CR)，5例(TFG1-ROS1，EML4-NTRK3，KIF5B-ALK，ETV6-NTRK3融合)部分缓解(PR)。5例颅内肿瘤患者中有1例(ETV6-NTRK3融合)CR，4例(TPR-NTRK1，EEF1G-ROS1，EML1-NTRK2，GOPC-ROS1融合)PR。另有1例神经母细胞瘤患者(ALK-F1174L突变)为CR。 美国基因泰克的恩曲替尼有什么副作用？美国基因泰克的恩曲替尼的副作用包括：肌酐升高、贫血、疲劳、便秘、味觉障碍、AST提升、水肿、淋巴细胞减少症、ALT增加、腹泻、感觉不良、恶心、低钙血症、低磷血症、呼吸困难、脂肪酶增加、头晕、中性粒细胞减少、肌痛、认知障碍、淀粉酶增加、高钾血症、体重增加咳嗽、呕吐、发热、关节痛、视力障碍、周围感觉神经病头痛、低血压、共济失调、腹痛、睡眠、尿路感染、食欲下降、皮疹。 美国基因泰克的恩曲替尼的副作用虽然多但是根据患者自身情况的不同，出现的副作用也会不同。 相关热文推荐：使用美国基因泰克的恩曲替尼需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/90208.html

美国基因泰克的恩曲替尼是全球第三款“广谱抗癌药”，上市时间为2019年8月（美国），主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼是一种胶囊制剂的药物，口服给药的使用方法更加简单方便。治疗成人患者的推荐剂量为600mg/天/次，恩曲替尼可以一直使用直到疾病进展或出现不可接受的毒性；儿童患者治疗实体瘤的推荐剂量以患者的体表面积为标准，12岁以下患者的用药安全性和有效性未知。 恩曲替尼超过10%的副作用有肌酐升高、贫血、高尿酸血症、便秘、AST提升、味觉障碍、水肿、ALT增加、腹泻、低钠血症、感觉不良、恶心、低钙血症、呼吸困难、低磷血症、头晕、脂肪酶增加、低白蛋白血症、肌痛、中性粒细胞减少、认知障碍、淀粉酶增加、体重增加、碱性磷酸酶增加、高钾血症、咳嗽、呕吐、关节痛、视力障碍、发热、周围感觉神经病、低血压、头痛、共济失调、腹痛、睡眠、尿路感染、食欲下降、背痛、肌肉无力、肢体疼痛、皮疹。 美国基因泰克位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，基因泰克研发的恩曲替尼副作用通常都是可耐受的，但由于每个患者的身体情况不同，因此副作用具体也因人而异，如果在治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼安全性高吗https://www.1blv.com/newsDetail/92065.html

恩曲替尼（Rozlytrek）作用：恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。 恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，批准用在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺、结肠直肠和肺癌等。 临床试验中恩曲替尼（Rozlytrek）常见不良反应： > 10％、所有级别、肌酐升高、贫血、高尿酸血症、疲劳、便秘、味觉障碍、AST提升、水肿、淋巴细胞减少症、ALT增加、低钠血症、腹泻、感觉不良、恶心、低钙血症、低磷血症、呼吸困难、脂肪酶增加、低白蛋白血症、头晕、中性粒细胞减少、肌痛、认知障碍、淀粉酶增加、高钾血症、体重增加、碱性磷酸酶增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛、视力障碍、周围感觉神经病头痛、低血压、共济失调、腹痛、睡眠、尿路感染、食欲下降、肌肉无力、背痛、肢体疼痛、皮疹。 以上就是恩曲替尼可能产生的副作用，其副作用基本都是轻微和中度的副作用，希望大家能够详细地了解。如果真的在服药期间产生了副作用，可以做到有备无患，及时应对。 相关热文推荐：恩曲替尼中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74933.html

2019年8月16日，恩曲替尼Rozlytrek经FDA批准在美国上市。恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，恩曲替尼Rozlytrek是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；恩曲替尼Rozlytrek可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。 恩曲替尼Rozlytrek常见不良反应：视力模糊/灼热/瘙痒/麻木/刺痛/陶土色便/意识模糊/食欲下降/头晕/发烧/眼睛对阳光的敏感性增加/皮疹/腰痛/脚或小腿肿胀/睡眠困难/异常疲倦或虚弱/眼睛或皮肤泛黄等等。 每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用恩曲替尼Rozlytrek出现的副作用也会不同，这是根据患者的体质来决定的。其实患者只要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用的。患者不需要太担心恩曲替尼Rozlytrek的副作用，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 恩曲替尼Rozlytrek由罗氏旗下基因泰克公司研发生产，基因泰克公司在推出药品治疗疾病的同时，认为提高人们的保健意识更重要。通过在多种疾病协会进行宣传运动，与病人团体或当地医院联合制定疾病早起检查、筛查方案，还出版医疗时事通讯，旨在帮助人们更好地预防疾病，而恩曲替尼Rozlytrek就是其为治疗肺癌患者生产的一款药品。 以上就是关于恩曲替尼Rozlytrek的介绍，患者若对恩曲替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克的恩曲替尼多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/92221.html

恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，体外肿瘤细胞系中，与空白对照组比较，低浓度恩曲替尼即可强效抑制TrkA/B/C，ROS1和ALK的活性。 体内PDX模型小鼠肿瘤研究中，包括TPM3-NTRK1基因融合的结肠直肠癌模型、TPM3-NTRK1基因融合的软组织肉瘤模型、MPRIP-NTRK1，ETV6-ROS1，SCD4-ROS1和CD74-ROS1的ALK融合肺癌模型，ETV6-NTRK3基因融合的头颈部癌症模型以及ETV6-NTRK3基因融合急性髓系白血病。结果均显示恩曲替尼具有抗肿瘤活性，且诱导肿瘤消退。 恩曲替尼(Entrectinib)有什么副作用？ 恩曲替尼（Rozlytrek）常见的 > 10％的副作用包括：所有级别、肌酐升高、贫血、疲劳、便秘、味觉障碍、AST提升、水肿、淋巴细胞减少症、ALT增加、腹泻、感觉不良、恶心、低钙血症、低磷血症、呼吸困难、脂肪酶增加、头晕、中性粒细胞减少、肌痛、认知障碍、淀粉酶增加、高钾血症、体重增加咳嗽、呕吐、发热、关节痛、视力障碍、周围感觉神经病头痛、低血压、共济失调、腹痛、睡眠、尿路感染、食欲下降、皮疹。 相关热文推荐：肺癌新药恩曲替尼(entrectinib)进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85075.html

恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，恩曲替尼是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性CNS疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。今天来详细了解一下恩曲替尼治疗肺癌时的副作用及处理方法。 恩曲替尼常见副作用：腹部或胃痛或压痛、视力模糊、灼热、蠕动感、瘙痒、麻木、刺痛、“针扎”或刺痛感、色觉变化、陶土色便、意识模糊、眼睛对阳光的敏感性增加、皮疹、关节（疼痛、僵硬或肿胀）、食欲不振、尿色暗、食欲下降、（智力、短时记忆、学习能力和注意力）缺陷、夜间视力困难、头晕、发烧、头痛、腰痛、侧痛、恶心呕吐、平衡问题、困倦或异常困倦、脚或小腿肿胀、睡眠困难、异常疲倦或虚弱、眼睛或皮肤泛黄。 恩曲替尼不常见副作用：胸痛、尿量减少、颈静脉扩张、呼吸不规则、不规则心跳复发、失忆、记忆力问题、复视、极度疲劳、昏厥、说话问题、（看到、听到或感觉到不存在的东西）、（面部、手指、脚或小腿）肿胀、胸闷、记忆困难、呼吸困难、体重增加。 每一个患者体质以及病情阶段不一样，使用恩曲替尼出现的副作用也会不同，这是根据患者的体质来决定的。其实患者只要按照医嘱用药，一般不会出现不耐受的副作用的。患者不需要太担心恩曲替尼的副作用，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 恩曲替尼推荐剂量与用法为：ROS1阳性非小细胞肺癌患者口服速释胶囊600 mg ,每天一次,是否与食物同服均可,直至疾病进展或不可接受的毒性反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用恩曲替尼的禁忌和注意事项

美国临床肿瘤协会年会(ASCO 2019)上，研究者公布了一项针对恩曲替尼（Rozlytrek）用于儿科和青少年患者的I/Ib期STARTRK-NG研究结果，研究纳入了29例年龄为4.9个月~20岁的复发或难治性实体瘤(包括颅内肿瘤)患者，这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。 结果显示，在12例效果可评估患者中，ORR达到了惊人的100%。其中，6例脑外实体瘤患者(3例炎性肌纤维母细胞瘤、2例婴儿纤维肉瘤、1例黑素瘤)中，有1例(DCTN1-ALK融合)完全缓解(CR)，5例(TFG1-ROS1，EML4-NTRK3，KIF5B-ALK，ETV6-NTRK3融合)部分缓解(PR)。5例颅内肿瘤患者中有1例(ETV6-NTRK3融合)CR，4例(TPR-NTRK1，EEF1G-ROS1，EML1-NTRK2，GOPC-ROS1融合)PR。另有1例神经母细胞瘤患者(ALK-F1174L突变)为CR。 恩曲替尼有什么副作用？ 恩曲替尼的大多数不良事件（AEs）为1/2级，治疗中断或剂量减少可改善，仅不到4%患者因不可耐受的AE停止治疗。恩曲替尼的常见副作用包括疲劳，便秘，消化不良，水肿，头晕，腹泻，恶心，感觉异常，呼吸困难，肌痛，认知障碍，体重增加，咳嗽，呕吐，发烧，关节痛和视力障碍。最严重的副作用是充血性心力衰竭，中枢神经系统作用，骨骼骨折，肝毒性，高尿酸血症，QT延长和视力障碍。 相关热文推荐：恩曲替尼治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/74893.html

恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于NTRK1/2/3和ROS1融合的癌症患者。恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）于2019年8月15日获FDA批准上市，于2019年6月19日在日本批准上市。 根据公布的临床试验数据，携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体瘤患者，结果显示接受恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）治疗的患者的客观应答率（ORR，主要终点）为56.9%，并且在10种不同类型的肿瘤（不管基线时是否有脑转移）中都观察到了肿瘤缩小，中位的应答持续时间为10.4个月（次要终点）。特别需要指出的是，对于发生脑转移的患者，恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）的颅内ORR也有50%。 恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）治疗肺癌有没有副作用？恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）的不良反应包括：肌酐升高/贫血/高尿酸血症/疲劳/便秘/味觉障碍/AST提升/水肿/淋巴细胞减少症/ALT增加/低钠血症/腹泻/恶心/低磷血症/呼吸困难/脂肪酶增加/低白蛋白血症/中性粒细胞减少/肌痛/认知障碍/淀粉酶增加/高钾血症/体重增加/碱性磷酸酶增加/咳嗽/发热/关节痛等。 以上就是关于恩曲替尼（entrectinib，Rozlytrek）副作用的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：吉四代治疗丙肝的效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/80927.html

恩曲替尼（entrectinib）是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,于2019年8月16日获美国食品和药物管理局批准用于NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。恩曲替尼胶囊治疗转移性NSCLC患者需具有ROS1基因编码融合蛋白的肿瘤样本,目前尚无经美国FDA批准检测NSCLC患者中ROS1基因编码融合蛋白的检测方法,用于选择接受恩曲替尼胶囊治疗的实体瘤患者,也无FDA批准的检测实体瘤中NTRK基因编码融合蛋白测试方法。 恩曲替尼常见不良反应包括：便秘，腹泻，恶心等，头晕，疲劳，味觉障碍，水肿，体重增加，贫血，血肌酐增加和呼吸困难。针对不同的副作用，患者需采取针对性的措施对症处理，以此才能够尽可能地降低因用药副作用所带来的损害。当不良症状加重时，患者则需前往医院接受专业的治疗。 恩曲替尼只有一种剂型:硬壳羟丙甲纤维素(HPMC)速释胶囊剂，有2种规格:每粒含恩曲替尼100或200 mg。美国基因泰克恩曲替尼推荐剂量与用法为：ROS1阳性非小细胞肺癌患者口服速释胶囊600 mg ,每天一次,是否与食物同服均可,直至疾病进展或不可接受的毒性反应。 恩曲替尼可能导致并恶化充血性心力衰竭。心率衰竭有关的症状和体征包括：持续咳嗽、呼吸急促、躺下时呼吸困难、疲劳、虚弱、体重突然增加、脚踝、脚或腿肿胀。患者在用药期间需引起注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼的安全性及疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/99351.html

恩曲替尼不良反应：味觉障碍、乏力、头晕、外周水肿、腹泻、体重增加、贫血、血肌酐升高、感觉异常、周围神经病变、恶心、呕吐、口干、腹痛、AST/ALT/ALP升高、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、皮疹、关节痛、肌肉疼痛、高尿酸血症和视力模糊等。 恩曲替尼（Rozlytrek）是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于NTRK1/2/3和ROS1融合的癌症患者。恩曲替尼（Rozlytrek）于2019年8月15日获FDA批准上市，于2019年6月19日在日本批准上市。 医伴旅提醒：避免恩曲替尼（Rozlytrek）与强CYP3A抑制剂的同时给药，包括大环内酯类抗生素(如泰利霉素)，抗真菌药(如意曲康唑)，抗病毒药(如利托那韦)，苯哌嗪抗抑郁药，葡萄柚或葡萄柚汁等，因为强CYP3A抑制剂的同时使用可能增加恩曲替尼的血浆浓度和不良反应。 避免恩曲替尼（Rozlytrek）与强CYP3A诱导剂的同时给药(如苯妥英钠，利福平，卡马西平和圣约翰草等)，因为强CYP3A诱导剂可能减低恩曲替尼的血浆浓度。避免恩曲替尼与CYP3A底物的同时给药(如咪达唑仑，辛伐他汀和利伐沙班等)，因为CYP3A底物可能增加恩曲替尼（Rozlytrek）的血浆浓度和不良反应。 相关热文推荐：恩曲替尼适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/74999.html

恩曲替尼（Rozlytrek）是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于NTRK1/2/3和ROS1融合的癌症患者。恩曲替尼（Rozlytrek）于2019年8月15日获FDA批准上市，于2019年6月19日在日本批准上市。 体外肿瘤细胞系中，与空白对照组比较，低浓度恩曲替尼即可强效抑制TrkA/B/C，ROS1和ALK的活性。体内PDX模型小鼠肿瘤研究中，包括TPM3-NTRK1基因融合的结肠直肠癌模型、TPM3-NTRK1基因融合的软组织肉瘤模型、MPRIP-NTRK1，ETV6-ROS1，SCD4-ROS1和CD74-ROS1的ALK融合肺癌模型，ETV6-NTRK3基因融合的头颈部癌症模型以及ETV6-NTRK3基因融合急性髓系白血病。结果均显示恩曲替尼具有抗肿瘤活性，且诱导肿瘤消退。 恩曲替尼（Rozlytrek）不良反应有什么？ 恩曲替尼（Rozlytrek）> 10％的不良反应包括：所有级别、肌酐升高、贫血、高尿酸血症、疲劳、便秘、味觉障碍、AST提升、水肿、淋巴细胞减少症、ALT增加、低钠血症、腹泻、感觉不良、恶心、低钙血症、低磷血症、呼吸困难、脂肪酶增加、低白蛋白血症、头晕、中性粒细胞减少、肌痛、认知障碍、淀粉酶增加、高钾血症、体重增加、碱性磷酸酶增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛等。 相关热文推荐：恩曲替尼用一个月要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/78621.html

恩曲替尼（Rozlytrek）是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 恩曲替尼是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的药物，是FDA批准的第二种ROS1靶向药。药物治疗会伴随着一系列的副作用发生，恩曲替尼副作用有哪些？ 恩曲替尼副作用： 恩曲替尼最常见的副作用(≥20%)为疲劳、便秘、味觉改变(味觉障碍)、肿胀(水肿)、头晕、腹泻、恶心、神经系统紊乱(感觉障碍)、呼吸急促(呼吸困难)、肌肉疼痛(肌痛)、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热(发热)、关节痛和视力障碍。 1-10％：情绪障碍、脱水、肺部感染、贫血、中性粒细胞减少、肺炎、呼吸困难、胸腔积液、败血症、肺栓塞、呼吸衰竭、发热； <1％：3级或4级：碱性磷酸酶增加、低钠血症、皮疹、视力障碍、肌肉无力、关节痛、情绪障碍、睡眠障碍、食欲下降、四肢疼痛、咳嗽等。 恩曲替尼严重的副作用包括：充血性心力衰竭，中枢神经系统作用，骨骼骨折，肝毒性，高尿酸血症，QT延长和视力障碍。 相关热文推荐：恩曲替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/74956.html

恩曲替尼的剂型为口服胶囊，是一种强效的ALK、ROS1和 TRKs多靶点抑制剂，患者需要在专业医生的指导下开始使用，被认为是目前全球最先进的广谱抗癌药，成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤都可以用恩曲替尼。恩曲替尼于2022年7月29日在国内上市，因为刚上市，目前国内的价格还未有资料显示，而恩曲替尼2019年在国外上市的价格为每月17050美元，费用很高，今天咱们来详细的了解一下恩曲替尼多少钱一盒。 恩曲替尼多少钱一盒 恩曲替尼的原研药生产厂家是美国基因泰克公司（罗氏制药旗下产业），2019年罗氏公布的恩曲替尼的定价是17050美元/月，2022年7月恩曲替尼在国内上市，目前还没有价格公布，但进口药费用都是比较高的，而且缺口大，患者也不宜购买。如果患者出国购买的话，风险较大，但可喜的是恩曲替尼已经有了仿制药，是和恩曲替尼原研药可以替代使用的，价格更便宜。 恩曲替尼的仿制药生产厂家 恩曲替尼的仿制药有老挝东盟的规格100mg*30粒版和老挝第二药厂100mg*60粒版，药物版本不同，费用也是不一样的。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取恩曲替尼海外上市的药物，包括仿制版和原研版，可以直邮到家，能保证药物是正品，而且价格实惠，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用可以咨询客服人员。 恩曲替尼于2019年8月15日获美国FDA批准上市，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。以上就是恩曲替尼多少钱一盒的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莫博替尼一天吃几次

恩曲替尼的治疗效果怎么样 恩曲替尼是罗氏制药研发生产的，用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者，以及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者，自2019年，恩曲替尼陆续在日本、美国、欧盟等地获批上市，2022年，恩曲替尼在国内上市，通过与ATP竞争结合位点实现抑制激酶催化活性，从而达到抑制肿瘤的治疗作用，是靶向ALK，ROS1和NTRK基因融合的激酶抑制剂，对ALK，ROS1和NTRK基因融合的晚期或转移性肿瘤具有强大的抗癌潜力。 最新研究结果显示恩曲替尼在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中，对NTRK,ROS1或ALK基因融合阳性的儿童难治性中枢神经系统肿瘤患者的治疗反应率为100%，且不良反应可控。基于对II期STARTRK-2、I期STARTRK-1和I期ALKA-372-001试验的综合分析的结果，其显示54例NTRK融合阳性实体瘤患者的总反应率（ORR）为57.4％，中位反应持续时间（DOR）为10.4个月。此外，中位PFS（无进展生存期）为11.2个月，中位OS（总生存期）为20.9个月。可见恩曲替尼作为广谱抗癌药治疗效果显著，建议患者在医生指导下用药，对症治疗。 恩曲替尼的安全性 使用恩曲替尼的不良事件（AE）与先前研究中观察到的一致。最常报告的AE包括疲劳，便秘，味觉障碍，血肌酐增加，水肿，感觉迟钝，呼吸困难，疼痛，贫血，头晕，腹泻，恶心，认知障碍，体重增加，呕吐，咳嗽，关节痛，发热和肌痛，总体上，恩曲替尼的安全性可控，患者用药时注意身体反应，若是不耐受，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩曲替尼多少钱一盒