阿斯利康生产的司美替尼贵不贵？据了解，英国阿斯利康制药生产的司美替尼原研药有两种规格，规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅作为孤儿药，司美替尼的价格比较高，而且购买不方便，患者如有需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解， 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST）,中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 总体来讲，司美替尼治疗神经纤维瘤的副作用是轻微的，产生的症状也大多可以被控制或治愈。可见与传统抗肿瘤药物相比，司美替尼对丛状神经纤维瘤的治疗效果显著且不良反应较轻。在相关临床试验后，司美替尼有望成为治疗神经纤维瘤的有效用药。 更多有关于阿斯利康生产的司美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：阿斯利康生产的司美替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/79487.html

司美替尼（Koselugo）是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由阿斯利康生产，适应症是用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（NF1）。目前还未在中国获批上市。司美替尼是一款上市不久的新药，而新药在我国上市需要经过长期的临床试验，因此，短时间内司美替尼还不会在我国获批，患者只能购买海外的原研药。 据了解，英国阿斯利康制药生产的司美替尼原研药有两种规格，据医伴旅了解到阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。作为孤儿药，司美替尼的价格比较高，而且购买不方便，患者如有需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST）,中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 更多有关于司美替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：曲美替尼和司美替尼哪个好https://www.1blv.com/newsDetail/79487.html

司美替尼Selumetinib（AZD6244）是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂，能够抑制肿瘤细胞中的MEK通路，从而阻止肿瘤生长。临床前资料显示AZD6244在非小细胞肺癌和黑色素瘤的体外试验和人源性肿瘤异种移植的小鼠模型中均具有抗肿瘤活性；在一项I期研究中，11例黑色素瘤患者接受司美替尼治疗，其中1例达到部分缓解（该患者即存在NRAS突变），7例达到病情稳定。 曲美替尼是2013年由美国FDA批准上市的一种抗癌类药物。相关研究证实，曲美替尼是一种单药口服片剂，临床治疗上主要适用于携带BRAFV600E或者V600K突变的手术无法切除性黑色素瘤，或者转移性黑色素瘤的成人患者。曲美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，其主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此，曲美替尼在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 司美替尼是一种研究中的MEK1/2抑制剂，一项纳入了98例葡萄膜黑色素瘤患者的2期交叉研究的最终结果显示，与替莫唑胺相比，司美替尼应用后疾病控制时间是前者的2倍多，而且在所有接受司美替尼治疗的患者中，有一半的患者瘤体较以前缩小。这项临床试验第一-次鉴定 了-种能改善晚期眼部黑色素瘤患者临床结局的药物，Richar dD. Carvajal说道，他在美国临 床肿瘤协会(ASCO) 年会. 上公布了这些数据。 相关热文推荐：神经纤维瘤患者吃司美替尼多久有效果https://www.1blv.com/newsDetail/79487.html

神经纤维瘤患者吃司美替尼多久有效果？神经纤维瘤患者吃司美替尼（Koselugo）产生效果的具体时间因人而异，通常，只要患者在司美替尼的治疗中还获益就可以继续使用，如果出现严重的副作用可以在医生的指导下调整或中止用药，但患者不应盲目自行停药。在一项试验中，给予患儿司美替尼治疗后，取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 司美替尼为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，其对纯化的MEK1的IC50为14nmol·L-1，而对其他激酶、酶、受体、离子通道和转运蛋白，如p38、c-Jun-NH2激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、MEK5-ERK5通路等无抑制活性。体外研究显示：本品可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明：本品可通过激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318、26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。给结直肠癌细胞(HT-29)异种移植瘤模型使用本品(100mg·kg-1)后，癌细胞生长受到抑制，且活性强于吉西他滨。此外，在HCC异种移植瘤模型中进行的实验也显示：本品可显著抑制肿瘤的生长，其间可检测到肿瘤细胞凋亡增加以及细胞周期蛋白D1、B1和c-myc、cdk2基因的下调。 相关热文推荐：司美替尼(Selumetinib)治疗神经纤维瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/79484.html

Koselugo（Selumetinib）司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。Koselugo能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。此前，Koselugo已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格，适应症为治疗NF1。 Koselugo的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示，Koselugo的治疗使患者的总缓解率（ORR）达到66%，所有患者均为部分缓解，这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 服用Koselugo的患者常见的副作用是呕吐，皮疹，腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛（体内疼痛影响骨骼，肌肉，韧带，肌腱和神经），发烧，痤疮样皮疹（痤疮） ，口腔炎（口腔和嘴唇发炎），头痛，甲沟炎（趾甲或指甲周围的皮肤感染）和瘙痒（瘙痒）。 目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 相关热文推荐：司美替尼(Selumetinib)治疗神经纤维瘤好吗https://www.1blv.com/newsDetail/79475.html

司美替尼，化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基－4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。其治疗机理为：主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK通路中关键蛋白激酶MEK水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras突变的非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤的生长。 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST）,中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 研究发现，神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩，都可以减轻患儿的疼痛、身体畸形，并改善患儿的运动机能。司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。我们期待这一药物尽快推向市场，为神经纤维瘤患儿带来福音。 相关热文推荐：司美替尼(Selumetinib)治疗神经纤维瘤吗https://www.1blv.com/newsDetail/79462.html

司美替尼应该是近年在神经纤维瘤病的治疗里面最有希望的一个药物，而且是迄今为止效果最好的一个药物。2016年发表于新英格兰医学杂志(世界上最顶级而且也是最权威的临床医学杂志)的一篇文章，来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究，主要 针对1型神经纤维瘤病的患者。 研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼( Selumetinib,来自阿斯利 康的一种药物)治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤( plexiform neurofibroma)，总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的(24位患者中有17位)患者出现了瘤体超过20%的减小。同时，不良反应相对较轻，多数仅出现痤疮样皮损、胃肠道不适反应，以及肌.酸激酶的升高，有一例患者出现眼部损害。 司美替尼(Selumetinib)先后进行非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤的临床试验，但临床结果差强人意，未能获批上市。后来阿斯利康公司改变研发适应症为NF1/丛状神经纤维瘤。II期临床试验显示，Selumetinib单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者（n= 33/50患者）的客观缓解率（ORR）达到66％。随即被批准上市，更多关于司美替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：司美替尼(Selumetinib)治疗神经纤维瘤怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/79456.html

司美替尼(Selumetinib)先后进行非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤的临床试验，但临床结果差强人意，未能获批上市。后来阿斯利康公司改变研发适应症为NF1/丛状神经纤维瘤。II期临床试验显示，Selumetinib单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者（n= 33/50患者）的客观缓解率（ORR）达到66％。随即被批准上市。 1型神经纤维瘤（NF1）是一种常染色体显性遗传性综合征，其特征在于皮肤，脑和身体其他部位的皮肤着色（色素沉着）和肿瘤沿着神经的生长，这种情况的症状和体征在受影响的人群中差异很大。神经纤维瘤病-1型发病率大概在1/3000-4000，最常见的死亡原因来自恶性外周神经鞘瘤（MPNST）,中枢神经系统肿瘤（CNS）和血管病变。目前尚无针对1型神经纤维瘤的特效治疗药物。司美替尼是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球NF1/丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。 主要针对1型神经纤维瘤病的患者。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（Selumetinib，来自阿斯利康的一种药物）治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤（plexiform neurofibroma），总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。 相关热文推荐：司美替尼服用多久才会有效果https://www.1blv.com/newsDetail/79444.html

司美替尼（selumetinib）于2020年04月经美国FDA批准上市，适应症是治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 在一项研究发现，24位丛状神经纤维瘤患者使用小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼（Koselugo）治疗平均疗程大概在30个月左右。结果显示，大概71%的（24位患者中有17位）患者出现了瘤体超过20%的减小。这是个十分鼓舞人的试验数据。 司美替尼国内什么时候上市？司美替尼是一款上市不久的新药，而新药在我国上市需要经过长期的临床试验，因此，短时间内司美替尼还不会在我国获批。 司美替尼（selumetinib）治疗效果显著，但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶（CPK）的水平，导致肌肉损伤。因此患者在开始服用司美替尼（selumetinib）之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果患者出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛/肌肉痉挛/虚弱/暗红色的尿液。医生可能会根据患者的病情更改用药剂量、暂时停止或永久要求患者停止服用司美替尼（selumetinib）。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。CPK是在心脏，大脑和骨骼肌中发现的一种酶。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼（selumetinib）的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。发生此类状况时，患者应及时寻求医生帮助。

司美替尼（selumetinib）是由阿斯利康研发的一种MEK1/2抑制剂，也是一款潜在的新药，2020年被美国FDA批准用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。司美替尼（Koselugo）的副作用程度通常都是因人而异的，因为每个患者的身体情况不同，疾病严重程度，对药物的敏感程度等都不完全一样，所以不能一概而论，通常情况下副作用大多为一级或二级。如果患者用药期间出现严重副作用，需要及时联系医生处理。 司美替尼和曲美替尼可以同时服用吗？ 司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。需要注意的是，在司美替尼（Koselugo）治疗期间有超过四分之三的患儿发生CPK升高，包括3级或4级事件，因此在治疗期间定期获取血清CPK。司美替尼和一些药物治疗可能还存在一些相互作用，所以，患者如果还需要使用其他药物，请提前告知医生。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼可以长期服用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79440.html

2019年04月美国食品和药物管理局（FDA）授予selumetinib司美替尼MEK 1/2抑制剂（BTD）突破疗法。该名称用于治疗3岁及以上患有神经纤维瘤病1型（NF1）症状性和/或进行性，不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿科患者，这是一种罕见的，无法治愈的遗传病。（本次儿童NF1丛状神经纤维瘤患者基于II期SPRINT试验数据） 司美替尼（Koselugo）是一种MEK抑制剂，也是FDA批准的第1种用于治疗1型神经纤维瘤病（NF1）的特效药物。司美替尼建议剂量为每天2次，间隔约每12小时，口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹给药，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼胶囊应整个吞下，不要打开或咀嚼药物。 神经纤维瘤患者吃司美替尼（Koselugo）产生效果的具体时间因人而异，通常，只要患者在司美替尼的治疗中还获益就可以继续使用，如果出现严重的副作用可以在医生的指导下调整或中止用药，但患者不应盲目自行停药。在一项试验中，给予患儿司美替尼治疗后，取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 据医伴旅了解到阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：司美替尼服用多久会耐药https://www.1blv.com/newsDetail/79435.html

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。2020年4月，司美替尼（selumetinib）获批用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 司美替尼可以长期服用吗？司美替尼（Koselugo）可以一直服用直至疾病进展或不耐受，如果患者在治疗期间出现严重副作用，可以在医生的指导下减少用药剂量或中止给药，但患者自己不应盲目使用。 患者在接受司美替尼（selumetinib，Koselugo）治疗时应注意： 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 相关热文推荐：司美替尼如何服用效果最好 https://www.1blv.com/newsDetail/79437.html

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。 司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。需要注意的是，在司美替尼（Koselugo）治疗期间有超过四分之三的患儿发生CPK升高，包括3级或4级事件，因此在治疗期间定期获取血清CPK。司美替尼和一些药物治疗可能还存在一些相互作用，所以，患者如果还需要使用其他药物，请提前告知医生。 司美替尼（selumetinib）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），不要擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 司美替尼如何服用效果最好？由于司美替尼（selumetinib）根据体表面积确定用药剂量，患者需要在医生的诊断后选择用药剂量。正确用药才可以发挥药物的最大效用。司美替尼应该空腹服用，也就是说每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。作为口服药物，司美替尼的服用需用水整个送服，不要咀嚼或破碎药物。 服用司美替尼进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在服用该药品进行治疗时应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼什么时候中国能有 https://www.1blv.com/newsDetail/79430.html

Selumetinib （司美替尼）（ARRY-142886 ; AZD6244）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。MAP/ERK通路是肿瘤增长的重要调节机制，变异RAS、RAF也被公认是致癌基因，恶性黑素瘤有50%BRAF变异，肺癌有~25%KRAS变异，但是抑制MEK却相当复杂。 司美替尼应该是近年在神经纤维瘤病的治疗里面最有希望的一个药物，而且是迄今为止效果最好的一个药物。2016年发表于新英格兰医学杂志(世界上最顶级而且也是最权威的临床医学杂志)的一篇文章，来自于美国国家癌症研究所的一个1期临床研究，主要 针对1型神经纤维瘤病的患者。研究使用了小分子靶向肿瘤治疗药物司美替尼( Selumetinib,来自阿斯利 康的一种药物)治疗1型神经纤维瘤病患者的丛状神经纤维瘤( plexiform neurofibroma)，总共24位患者，平均疗程大概在30个月左右。结果还是十分鼓舞人心的，大概71%的(24位患者中有17位)患者出现了瘤体超过20%的减小。 司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 相关热文推荐：司美替尼服用后耐药了怎么办https://www.1blv.com/newsDetail/79422.html

2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。司美替尼（selumetinib）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白（neurofibromin）的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），进而导致肿瘤的生长。临床试验显示，司美替尼（selumetinib）的使用能够有效的使患儿的肿瘤体积缩小，这有助于改善患儿的运动机能，减轻身体疼痛。 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼什么时候中国能有？ 司美替尼（selumetinib）是一款2020年4月在美国刚刚获批上市的药物，由阿斯利康生产，适应症是用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（NF1）。目前还未在中国获批上市。 司美替尼（selumetinib）是一款上市不久的新药，而新药在我国上市需要经过长期的临床试验，因此，短时间内司美替尼还不会在我国获批，患者只能购买海外的原研药。 相关热文推荐：司美替尼一盒吃多久 https://www.1blv.com/newsDetail/79427.html

司美替尼（selumetinib）2020年4月在美国获批上市，其主要的适应症就是治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。使用司美替尼（selumetinib）后患者的神经纤维瘤即使是小幅度的萎缩也能有效的减轻患儿的身体疼痛，为患儿的治疗带来了新的希望。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 司美替尼一盒吃多久？由于每位患者的病情及个人体质不同，每位患者服用司美替尼进行治疗的药物剂量也会不同，无法准确计算一盒司美替尼可以吃多久。患者在司美替尼的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 司美替尼（selumetinib）不应用于孕妇，因为这可能会对胎儿造成伤害。而且司美替尼中含有维生素E，如果患者每天摄入的维生素E超过建议的或安全的限值，则出血的风险就会增加。在治疗中患者需要密切监测出血状况。根据用药期间出现的不良反应严重程度可降低使用剂量或中止给药。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79424.html

司美替尼治疗神经纤维瘤吗？ 司美替尼（selumetinib）是2020年4月被美国FDA批准上市的一款新药，主要用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。此项适应症的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼（selumetinib）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼（selumetinib）可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在司美替尼（selumetinib）的治疗期间一定要谨遵医嘱，不可盲目用药，如果自身有其他特殊情况，需要在开始治疗前告知医生，根据医生的判断选择是否继续用药。 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤耐药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79419.html

Koselugo（Selumetinib）司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。 Selumetinib（司美替尼）是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的重要组成部分，这一通路常在多种癌症中被激活。在动物实验中，Selumetinib可以抑制NF1小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖。许多患者会问，司美替尼服用后耐药了怎么办？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是，8例患者得到完全或部分缓解，34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月，63%的患者无进展生存期超过6个月。此外，患者对司美替尼耐受性良好，仅3例患者发生4级不良事件。司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。我们期待这一药物尽快推向市场，为神经纤维瘤患者带来福音。 更多关于司美替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：司美替尼副作用强还要不要吃下去https://www.1blv.com/newsDetail/79411.html

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼（selumetinib）能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。此前，司美替尼（selumetinib）已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先审评资格，适应症为治疗NF1。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在接受司美替尼治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼治疗神经纤维瘤耐药吗？ 由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，这是由患者的病情及个人体质决定的。当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤有副作用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79415.html

司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 司美替尼治疗神经纤维瘤有效果吗？ 神经纤维瘤是一种能够破坏肌肉组织，骨骼组织导致骨骼畸形的疾病，司美替尼（selumetinib）治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤患者的效果在一期临床试验中就有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼（selumetinib）的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（selumetinib）治疗后肿瘤体积均有缩小（平均减少了31%），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼（selumetinib）的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。 司美替尼(Selumetinib)可能导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼(Selumetinib)的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。 相关热文推荐：治神经纤维瘤药司美替尼副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79404.html