司美替尼(Selumetinib)是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。 司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 根据多项临床试验研究结果显示可知，司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶（CPK）的水平，导致肌肉损伤。因此患者在开始服用司美替尼（selumetinib）之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果患者出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛/肌肉痉挛/虚弱/暗红色的尿液。医生可能会根据患者的病情更改用药剂量、暂时停止或永久要求患者停止服用司美替尼（selumetinib）。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确使用该药品才会对病情有帮助。 相关热文推荐：司美替尼的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74953.html

司美替尼是一种双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2（MEK1/2）抑制剂，由阿斯利康开发及上市，司美替尼已被批准用于治疗2岁及以上、患有1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者，治疗效果显著，那么，司美替尼副作用哪些,需要注意什么? 司美替尼副作用哪些 司美替尼虽然疗效好，但也是有不良反应的，心肌病、水肿、面部水肿、高血压、射血分数降低、窦性心动过速、痤疮样疹、毛发改变、皮炎、湿疹、斑丘疹、甲沟炎、瘙痒、皮肤感染、皮疹、干皮症、腹痛、便秘、食欲下降、腹泻、血清脂肪酶升高、恶心、口腔炎、呕吐、口干等都是司美替尼副作用的表现，患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。建议患者用药前仔细阅读药物说明书，对症治疗。 司美替尼需要注意什么 司美替尼治疗期间需注意：1.本品含有维生素E，超过每日推荐的维生素E摄入量可能会增加出血的风险；2.皮疹通常发生在接受司美替尼的儿童患者中，根据严重程度，皮肤毒性可能需要中断治疗、降低剂量或永久停止治疗；3.儿童患者用药后可能出现视力模糊、畏光、白内障和高血压；4.大多数接受司美替尼的患儿出现腹泻，包括3级腹泻；5.可能出现心脏毒性、CPK（血清磷酸肌酸激酶）升高、药物相互作用，须告知医生患者所用药物。详情请阅读说明书。 司美替尼为口服硬胶囊，推荐剂量为25 mg/m2，每日2次。患者不可盲目用药，需在医生的指导下对症治疗。以上就是司美替尼副作用哪些,需要注意什么的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼需要长期吃吗,漏服了怎么办?

2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。司美替尼（selumetinib）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 司美替尼的副作用大吗？由于每位患者的病情阶段及个人体质的不同，在使用司美替尼治疗后，其出现的副作用及副作用的程度也是不同的，这是由患者的病情及个人体质决定的。 司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。因此患者在开始服用司美替尼（selumetinib）之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果患者出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛/肌肉痉挛/虚弱/暗红色的尿液。医生可能会根据患者的病情更改用药剂量、暂时停止或永久要求患者停止服用司美替尼（selumetinib）。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确使用该药品才会对病情有帮助。 相关热文推荐：司美替尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/74929.html

2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib，Koselugo）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。司美替尼（selumetinib，Koselugo）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。司美替尼（selumetinib，Koselugo）治疗效果显著，但患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应。 司美替尼的副作用有哪些？ 司美替尼（selumetinib）最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）副作用道的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如购买渠道，药品价格等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼到底在哪里才买得到 https://www.1blv.com/newsDetail/74922.html

司美替尼（Koselugo）是FDA批准的第1种用于治疗NF1的特效药物。司美替尼建议剂量为每天2次，间隔约每12小时，口服25mg/㎡，空腹给药，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼胶囊应整个吞下，不要打开或咀嚼药物。 司美替尼用后不良反应： 司美替尼（Koselugo）常见的不良反应是呕吐，恶心，皮疹，皮肤干燥，腹泻，腹痛，疲劳，肌肉骨骼疼痛（体内疼痛影响骨骼，韧带，肌肉，肌腱和神经），头痛，发烧，痤疮样皮疹（痤疮） ，口腔炎（口腔和嘴唇发炎），甲沟炎（趾甲或指甲周围的皮肤感染）和瘙痒。 司美替尼严重的不良反应包括心力衰竭以及包括视网膜在内的眼毒性（对眼睛的急性和慢性损伤）静脉阻塞，视网膜色素上皮脱离和视力受损。在开始使用司美替尼之前和治疗期间应定期对患者进行心脏和眼科评估。 司美替尼还可能导致肌酸酐磷酸激酶（CPK）升高。当肌肉组织受损时，CPK会渗入人的血液。接受司美替尼（Koselugo）的患者的CPK升高应促使评估横纹肌溶解（由于直接或间接的肌肉损伤而引起的骨骼肌分解）。 通常来说，司美替尼（Koselugo）的不良反应大多都是轻度的，但由于每个患者的身体情况不同，所以不良反应的程度也各不相同，司美替尼可根据不良反应的严重程度调整用药剂量或中止剂量。 相关热文推荐：司美替尼中国有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78754.html

1型神经纤维瘤病(NF1)属于一类特殊的肿瘤易感综合征，易发生不同类型、不同部位的良、恶性肿瘤。其中，神经纤维瘤是最常见的一类神经源性良性肿瘤。由于神经纤维瘤边界不清病损范围大、常包绕颈部重要的神经血管、术后复发率高等特点，手术治疗对于NF1相关神经纤维瘤具有极大的局限性。基于最新的临床前研究及临床试验结果, FDA目前已批准MEK1/2抑制剂司美替尼(selumetinib)用于治疗无法手术治疗的NF1相关丛状神经纤维瘤儿童患者(>2岁)。那么，司美替尼需要长期吃吗,有什么副作用？ 司美替尼需要长期吃吗 司美替尼(selumetinib)可以一直服用直至疾病进展或不耐受，如果患者在治疗期间出现严重副作用，可以在医生的指导下减少用药剂量或中止给药，但患者自己不应盲目使用。 司美替尼有什么副作用 司美替尼副作用为心肌病、窦性心动过速、皮炎、湿疹、斑丘疹、甲沟炎、恶心、水肿、射血分数降低、口腔炎、食欲下降、皮肤感染、皮疹、干皮症、高血压、痤疮样疹、腹泻、血清脂肪酶升高、呕吐、口干、面部水肿、瘙痒、腹痛、便秘、毛发改变等。小编劝各位患者不可盲目用药,以免影响原有病情，只有严格按照医嘱进行治疗，才能够最大程度的发挥药物本身的作用，切忌多服漏服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼最早被发现是哪年,效果如何

I型神经纤维瘤病(NF1)是一类由NFI基因(位于17号染色体长臂)突变所引起的常染色体显性遗传病，人群发病率约为1/30001-2。NF1相关临床症状极为复杂多样有多种临床表现,如神经纤维瘤、虹膜错构瘤、牛奶咖啡斑、皮肤雀斑等。其中，神经纤维瘤是NF1患者最常罹患的一类外周神经源性良性肿瘤,持续性缓慢增大的瘤体、颜面部畸形、压迫重要脏器或结构等问题，都给患者的生命安全和心理健康带来了巨大困扰。基于此,美国FDA已经批准司美替尼(selumetinib)用于治疗2岁以上无法手术的儿童NF1丛状神经纤维瘤患者。那么，司美替尼最早被发现是哪年,效果如何？ 司美替尼最早被发现是哪年 Selumetinib （司美替尼）（ARRY-142886 ; AZD6244）是一种MEK 1/2抑制剂和潜在的新药，由AlstraZeneca于2003年获得Array BioPharma Inc.的许可。司美替尼作为一种新型MEK1/2抑制剂，先后被FDA授予孤儿药、突破性治疗、优先审批认定，并最终被FDA批准上市 司美替尼单独应用或联合其他药物(疗法)靶向影响MAPK通路,是NF1、PN等相关肿瘤重要的治疗策略，也期待该药物能在未来有更多的适应证获批上市，为患者提供更多新的治疗选择。 司美替尼效果如何 是基于一项临床二期试验，患者每日两次口服司美替尼单药治疗，结果显示，66％的NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者（n= 33/50患者）达到了客观缓解率（ORR）。由此可见，司美替尼效果是十分不错的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼应该怎么使用,吃多久见效

随着抗肿瘤治疗的深入研究，RAS-RAF-MEK-ERK已经成为一条非常经典的信号转导通路,在肿瘤研究领域备受关注，且在多种肿瘤的发病机制中都有所体现。该通路存在于多数肿瘤细胞中,通过上下游关系对细胞的周期、增殖和迁移等多种生理功能进行调控,进而在肿瘤发病进程中发挥作用，因此,该通路靶向抑制剂研制也备受关注。鉴于临床试验的有效性及安全性评估，2020年4月，司美替尼被美国食品药品监督管理局批准用于治疗2岁及2岁以上患有症状性、不可手术的PNF患儿，成为全球首款获批用于治疗NF1的药物。那么，司美替尼第几代肺癌靶向药,一个疗程多久？ 司美替尼第几代肺癌靶向药 司美替尼(别名赛鲁米替尼、ARRY-142886)是一种可供口服、高选择性的小分子MEK1/2抑制剂,原研为Array BioPharma公司，主要通过抑制RAS/MAPK途径中的MEK,抑制ERK的激活而阻断MAPK通路，进而产生抗肿瘤作用。 司美替尼一个疗程多久 司美替尼（Koselugo）的一个疗程为28天，也就是一个月左右，患者需要在治疗期间按照医嘱用药，如果治疗期间出现特殊情况，需要在第一时间联系医生处理。小编劝各位患者不可盲目用药,以免影响原有病情。由于目前网络发达，不少没有科学根据的小道消息混迹其中混淆患者视听，只有严格按照医嘱进行治疗，才能够最大程度的发挥药物本身的作用，切忌多服漏服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼靶向药多少钱,中国大陆可以购买到吗

I型神经纤维瘤病(NF1)是一一种可累及皮肤、神经、骨骼等多系统的疾病，是由NF1基因变异所致的常染色体显性遗传病。1882 年von Recklinghausen 首 次提出了“神经纤维瘤”的概念，故本病又称vonRecklinghausen病。NF1全球发病率约为1/3000，各国发病率不尽相同。司美替尼( AZD6244; ARRY-142886) 是一种小分子、第二代变构非竞争性MEK1/2蛋白抑制剂,在临床前研究中己被证明在各种肿瘤细胞系中引起细胞增殖停滞，细胞凋亡增加。一些临床前研究证明了其在黑素瘤、葡萄膜黑素瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、肝细胞癌、卵巢癌、结直肠癌等中的潜在疗效。那么，司美替尼靶向药多少钱,中国大陆可以购买到吗？ 司美替尼靶向药多少钱 阿斯利康生产的司美替尼规格为10mgx60粒的大约71550元一盒，25mgx60粒的大约170600元一盒，非常的昂贵。 司美替尼中国大陆可以购买到吗 暂时无法购买司美替尼，因为该药目前没有上市中国，药店和药房都不出售。想要购买该药品目前只有两个比较靠谱的方法。 1、自行前往国外购药。这是一个比较好的方法，但语言不通，来回路费以及购药费用都是不小的负担，且自己在国外也很大程度上无法保证药品的真实性。 2、选择国内海外医疗服务机构帮助自己购买，一方面让患者省心省力，全程帮助患者购药，海外直邮到国内，送到患者家中，另一方面价格相对要更人性化，比自己前往国外购买要省下不少的费用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：那他霉素滴眼液使用注意事项

口服、强效、选择性MEK激酶抑制剂司美替尼，是由阿斯利康和默沙东（MSD）公司共同开发的一款缓解儿童1型神经纤维瘤病（NF1）患者的病情的药物。司美替尼已经被美国FDA批准用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤患者。那么，司美替尼作用功效是怎样的,效果怎么样? 司美替尼作用功效是怎样的 神经纤维瘤病1型（NF1）是一种常染色体显性遗传病，司美替尼改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活动能力降低等症状，可以缩小患神经纤维瘤I型（NF1）遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积。丛状神经纤维瘤通常体积较大，且常与健康的神经和组织交织在一起，美国国家癌症中心（NCI）最新临床试验显示，司美替尼避免了传统手术治疗带来的后遗症，可以缩小肿瘤的体积。 司美替尼效果怎么样 一期临床试验，招募了24位患儿，其中男性13位，女性11位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周），经治疗后，所有入组患儿均观测到了肿瘤体积的缩小（平均减少了31％），取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。 司美替尼疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，给患者带来了更多希望。以上就是司美替尼作用功效是怎样的,效果怎么样的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼副作用哪些,需要注意什么?

司美替尼是一款MEK抑制剂，是由阿斯利康和默沙东（MSD）公司共同开发的，它能够缓解儿童1型神经纤维瘤病（NF1）患者的病情。司美替尼已获批用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。那么，司美替尼需要长期吃吗,漏服了怎么办? 司美替尼需要长期吃吗 通常情况下，司美替尼建议剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，需要空腹服用也就是餐前2小时或餐后1小时用药，不可掰开胶囊或咀嚼，无法吞服整个胶囊的患者不能用本品。患者服用司美替尼的时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用时长都不同！用药说明书提示可以持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。建议遵医嘱用药。 司美替尼漏服了怎么办 司美替尼用药期间如果漏服了，除非距下一次预定剂量超过6小时，否则不要服用错过的剂量；如果在服用司美替尼后出现呕吐，不要服用额外的剂量。对于中度肝功能损害患者，将司美替尼的推荐剂量降低至20mg/ m2，每日两次，剂量的调整需在医生的指导下进行，不可随意更改。 司美替尼是一种双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2（MEK1/2）抑制剂，作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。以上就是司美替尼需要长期吃吗,漏服了怎么办的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼什么时候在中国上市,哪里能买到?

神经纤维瘤(NF)是一种良性的周围及中枢神经系统疾病，属于常染色体显性遗传病。司美替尼适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤，是一款MEK 1/2抑制剂，司美替尼可以阻断细胞中RAS信号通路中的MEK蛋白质，从而起到抑制肿瘤生长的作用。那么，司美替尼什么时候在中国上市,哪里能买到? 司美替尼什么时候在中国上市 司美替尼于2020年获美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗2岁及2岁以上的NF1儿童患者，国家药品监督管理局CDE官网显示，司美替尼的上市申请获受理，用于3岁及3岁以上儿童和青少年患有症状性和/或进展性、无法手术的神经纤维瘤病I型（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）治疗 。相信很快司美替尼会在国内上市。 司美替尼哪里能买到 国内没有上市司美替尼，自然在国内的医院药房是买不到这个药品的，需要出国购买，路途远，费用高，风险大，不适合患者用药。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取司美替尼，药厂直邮，价格实惠，而且保证是正品。具体购药流程和费用可以咨询客服人员。 司美替尼是一款口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂，能够选择性地抑制MEK1和MEK2，缓解NF1患者的病情。司美替尼由Array BioPharma发现，阿斯利康于2003年授权获得了该化合物的全球独家权利，后与默沙东在肿瘤治疗领域展开全球化战略性合作，双方共同开发并商业化司美替尼。以上就是司美替尼什么时候在中国上市,哪里能买到的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼服用多久才会有效,用法用量是怎样的?

司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK激酶抑制剂，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。司美替尼是由阿斯利康研发的，于2020年4月获美国药品食品监督管理局FDA批准上市。那么，司美替尼服用多久才会有效,用法用量是怎样的? 司美替尼服用多久才会有效 临床试验显示，司美替尼的使用能有助于减轻身体疼痛，改善患儿的运动机能，可以有效的使患儿的肿瘤体积缩小。患者的病情不同，体质不同，服用司美替尼后见效时间也是不一样的，和患者的病情及个人体质有关。用药期间多注意患者反应，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。 司美替尼用法用量是怎样的 司美替尼需要空腹用药，使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，用水吞服整个司美替尼胶囊，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可以持续用药直到患者疾病进展或出现不可接受的毒性。患者不可随意更改剂量和用法，如果因不良反应需要减量，具体还需结合患者的实际情况在医生指导下调整。 1型神经纤维瘤病（NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病，司美替尼作为一种治疗神经纤维瘤的新药，疗效显著，副作用小，而且药物的长期使用并没有产生耐药性。患者不可盲目用药，对症治疗，才能更好的缓解病情。以上就是司美替尼服用多久才会有效和用法用量是怎样的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡非佐米使用方法是怎样的,有什么禁忌?

司美替尼（selumetinib）为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，该药品主要用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。那司美替尼推荐用药剂量是多少？使用时要注意什么？ 司美替尼推荐用药剂量 司美替尼（selumetinib）建议剂量为：每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应空腹服用该药品，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。并且应用水吞服整个胶囊，不要咀嚼，溶解或打开司美替尼（selumetinib）胶囊。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，但患者不能盲目增加或减少司美替尼（selumetinib）用药剂量，因为这可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 司美替尼注意事项 司美替尼（selumetinib）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗会对胎儿产生危害，因此患者在治疗期间应使用有效的避孕措施。如果怀孕，患者应在治疗前告知医生，由医生诊断是否可以用该药品治疗。 司美替尼（selumetinib）有眼部毒性，使用该药品治疗可能会出现视力模糊、畏光、白内障、高血压、视网膜静脉阻塞等状况，患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前、治疗期间定期进行全面的眼科评估。根据其严重程度，患者可能需要考虑减少剂量或永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿卡替尼Acalabrutinib一线治疗白血病效果显著

司美替尼是近几年治疗神经纤维瘤疾病的药物中最有希望的，而且是迄今为止治疗神经纤维瘤效果最高的一款药物之一，2016年发表于新英格兰医学杂志中的一篇文章展示了来自美国国家癌症研究所中的一项研究，研究中使用司美替尼治疗一型神经患者的丛状神经纤维瘤，24位患者中，平均疗程大约为30个月，结果显示，大约71%的患者出现了瘤体缩小，缩小将近20%，而且司美替尼反映出的不良发应较轻，适合患者长期服用

司美替尼( selumetinib)是由阿斯利康( AstraZeneca)公司研发的靶向小分子MEK激酶抑制剂,商品名为Koselugo,于2020年4月10日经美国食品和药物管理局( FDA)批准上市，是 FDA批准的首个1型神经纤维瘤(NF1)治疗药物,同时,也被欧洲药品管理局(EMA）和FDA授予了治疗NF1的孤儿药资格。司美替尼用于治疗2岁及以上的NF1儿童患者以及患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。神经纤维瘤病(NF)是一种较常见的常染色体显性遗传性疾病,其发病率约为1/3500,主要由编码神经纤维瘤蛋白的NF基因突变所致,该蛋白主要在神经元、神经胶质细胞、施万细胞及发育早期的黑素细胞中表达,由于突变表达的不同,患者可以出现多种组织或器官的临床症状,患者一般寿命缩短10 ~15岁。 司美替尼现在能从郑州购买到吗？ 司美替尼在中国是已上市的药物了，也就是说，郑州的患者可以凭借处方在国内各大医院以及药店来购买司美替尼了。但目前国家医保的名单中暂时还没有司美替尼，因此大家在购买该药时只能选择全额自费了，这就比较可惜了，也让许多购药的患者倍感压力。虽然已经有药可买，但司美替尼的价格并不低，更不论长期用药下给患者家庭带来的压力有多么庞大了。因此，患者就格外需要像医伴旅这样的海外医疗服务机构来帮助购药。经由医伴旅购买的司美替尼一方面要比您自己在国内购药的医保后的司美替尼还要实惠，另一方面在药物的效果以及成分上，也与国内司美替尼相差无几，可以说是购药患者的巨大福音了，关于司美替尼的更多消息与资讯，欢迎您随时致电医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗丛状神经纤维瘤的创新选择-司美替尼

美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月10日批准阿斯利康药业公司(AstraZeneca PharmaceuticalsILP.)药物Koselugo( selumetinib,司美替尼,CAS登记号606143-52-6)用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病Ⅰ型( NF1)。司美替尼是一种MEK抑制剂,也是 FDA批准的第1种用于治疗NF1的特效药物，目前，司美替尼在治疗丛状神经纤维瘤上也有十分突出的表现。 司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白(neurofibromin),该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控,帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调,而这可能导致细胞以不受控制的方式生长、分裂和复制,并可能导致肿瘤生长。司美替尼通过抑制这条途径中的MEK酶,潜在地抑制肿瘤生长。 在一项临床试验中，24名3至18岁的丛状神经纤维瘤患儿接受了司美替尼的长期药物治疗，结果显示其治疗效果远超其他传统抗肿瘤药物，治疗期间71%的患者的肿瘤体积减少了20%以上。 在实验中观察到的司美替尼的副作用为射血分数降低、窦性心动过速、瘙痒、皮肤感染、水肿、心肌病、高血压、湿疹、毛发改变、皮炎、面部水肿、痤疮样疹、皮疹、甲沟炎、斑丘疹、干皮症等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：总缓解率97％！阿卡替尼一线治疗白血病长期数据公布

司美替尼（selumetinib）是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），它能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童1型神经纤维瘤（NF1）患者的病情。目前尚无针对1型神经纤维瘤（NF1）的特效治疗药物，司美替尼（selumetinib）是FDA批准的首个1型神经纤维瘤治疗药物，这为全球1型神经纤维瘤（NF1）、丛状神经纤维瘤患者带来新的治疗选择和希望。那司美替尼的治疗效果如何？用多长时间能起效？ 司美替尼的治疗效果 司美替尼（selumetinib）的良好效果在一项临床试验中得到验证，参与该试验的主要为1型神经纤维瘤（NF1）儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示：司美替尼（selumetinib）的治疗使患者的客观缓解率（ORR）达到66％。在这些患者中，82％的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。通过该项试验结果可知，司美替尼（selumetinib）可提高患者的缓解率，延长缓解持续时间，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用，治疗效果显著。 因个体差异，每位患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗后的治疗效果、起效时间是不同的，因此无法准确给出该药品的见效时间。患者使用司美替尼（selumetinib）治疗1型神经纤维瘤（NF1）后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展、对药物的耐受程度决定的。接受该药品治疗时患者按照药物说明书指示用药，或严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能见到效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿卡替尼（Acalabrutinib）会耐药吗？要注意什么

由阿斯利康公司开发的MEK抑制剂司美替尼已被批准用于Ⅲ或Ⅳ期分化型甲状腺癌的辅助治疗、1型神经纤维瘤病和有症状不能手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 司美替尼主要通过调控RAS-RAF-M EKERK 通路中关键蛋白激酶MEK水平来抑制肿瘤细胞的生长。NF1基因编码的神经纤维瘤蛋白可下调RAS/MAPK通路，从而控制细胞生长和分化。该基因的突变会引起RAS-RAF-MEKERK信号通路调节异常，导致细胞不受控制地生长、分裂和复制,并引起肿瘤的生长。 MEK1/2 属于一种丝、苏氨酸蛋白激酶，可激活ERK,是 RAS 与RAF的下游应答因子,司美替尼就是通过抑制信号通路中的MEK酶活性而阻断下游通路的方式来发挥抗肿瘤作用的。 由美国国立卫生研究院和其他机构资助的司美替尼胶囊用于治疗1型神经纤维瘤病和不能手术的丛状神经纤维瘤Ⅰ期临床试验研究(NCT01362803)共招募24例儿童患者，17例患者被证实部分缓解,AEs包括痤疮样皮疹、胃肠道反应和无症状肌酸激酶升高。 在实验中观察到的司美替尼的副作用为心肌病、高血压、射血分数降低、窦性心动过速、水肿、面部水肿、痤疮样疹、湿疹、皮疹、甲沟炎、毛发改变、皮炎、瘙痒、皮肤感染、斑丘疹、干皮症等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤病的效果如何？

近年来随着对丝裂原激活蛋白激酶激酶（MEK）靶点和相关抑制剂的深入研究和发展快速，目前MEK1/2抑制剂上市及在研品种共有77个。其中Novartis 公司的曲美替尼以及阿斯利康公司的司美替尼都已经上市了，这两个药品获得了大批患者的关注，那么，司美替尼VS曲美替尼，谁更胜一筹？ 美国国家癌症研究所癌症治疗评估项目(CTEP)赞助的SPRINTⅠ期临床试验中,24名儿童接受了司美替尼的治疗,结果表明儿童患者可长期接受司美替尼的治疗(平均疗程30个月),其中有17名(71%)儿童在接受司美替尼治疗后肿瘤体积减少超过20%国。该项目赞助的SPRINTⅡ期Stratum 1试验结果显示,司美替尼作为单药治疗的总缓解率为66% (n = 33 /50),所有患者均有部分缓解。在这些患者中,82%的患者病情得到了12个月以上或更久的缓解。 2014年FDA批准曲美替尼和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者；除了对BRAF突变的探索，在NRAS突变也做过类似探索，在一项曲美替尼治疗晚期黑色素瘤患者的Ⅰ期剂量递增试验(GSK1120212)中，包括了7例NRAS突变的黑色素瘤患者，其中2例治疗后病情稳定，2例中的1例更是接受了长达48周的治疗。 以上两项研究分别显示了司美替尼以及曲美替尼的效果，可以发现两种药物是各有千秋的，具体在临床上使用哪一种，还是要由相关的主治医生来替您决定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼吉林最新价格？能使用医保吗？