司美替尼的作用功效 司美替尼适用于治疗患有症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 的2岁及以上1型神经纤维瘤病 (NF1) 儿童患者，是由英国阿斯利康研发生产的。司美替尼服用剂量和体表面积有关，推荐剂量为25 mg/㎡，口服，每日两次（约每12小时一次），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 曲美替尼的作用功效 曲美替尼是由葛兰素史克（ GSK）公司开发的，可用于治疗伴有BRAF（鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因）V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于已接受过BRAF抑制剂治疗的患者。曲美替尼推荐剂量是2 mg口服每天1次服用至少1小时前或进餐后至少2小时。 司美替尼和曲美替尼的作用功效不同，治疗的病症效果也是不一样的。具体要用哪一款药物应由医生根据患者的实际病情来决定，不可盲目用药。 司美替尼的试验效果 2020年4月10日，美国FDA批准司美替尼上市的试验是单臂、多中心试验，试验中观察到 50 例无法手术的丛状神经纤维瘤相关症状和功能障碍的临床改善。每次NCI研究者评估的总体反应率为66%，至少随访12个月。82%的缓解患者经历了≥12个月的缓解持续时间。临床结局评估终点提供了支持性疗效数据。 在包含74名丛状神经纤维瘤儿科患者的汇总数据库中评估了安全性，并得到了癌症适应症中成人和儿科司美替尼临床试验数据的支持。司美替尼对不能手术的丛状神经纤维瘤患者的获益风险评估被认为是有利的。 曲美替尼的试验效果 一项3期开放标签试验（ NCT01245062），随机分配了322名患有V600E或V600K BRAF突变的转移性黑色素瘤患者，以2：1的比例接受曲美替尼（一种口服选择性MEK抑制剂）或化疗。患者接受曲美替尼（2 mg，口服）每日一次，或静脉注射达卡巴嗪（每平方米体表面积 1000 mg）或紫杉醇（每平方米 175 mg），每 3 周一次。化疗组中有疾病进展的患者被允许交叉接受曲美替尼。 曲美替尼组的中位无进展生存期为4.8个月，化疗组为1.5个月（曲美替尼组疾病进展或死亡的风险比为0.45）。在6个月时，曲美替尼组的总生存率为81%，化疗组为67%，尽管有交叉（死亡风险比，0.54）。与化疗相比，曲美替尼提高了具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者的无进展率和总生存期。 相关热文推荐：司美替尼2022价格,多少钱一盒？ 参考文献 [1.]Casey D, Demko S, Sinha A, Mishra-Kalyani PS, Shen YL, Khasar S, Goheer MA, Helms WS, Pan L, Xu Y, Fan J, Leong R, Liu J, Yang Y, Windsor K, Ou M, Stephens O, Oh B, Reaman GH, Nair A, Shord SS, Bhatnagar V, Daniels SR, Sickafuse S, Goldberg KB, Theoret MR, Pazdur R, Singh H. FDA Approval Summary: Selumetinib for Plexiform Neurofibroma. Clin Cancer Res. 2021 Aug 1;27(15):4142-4146. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-5032. Epub 2021 Mar 12. PMID: 33712511. [2.]Flaherty KT, Robert C, Hersey P, Nathan P, Garbe C, Milhem M, Demidov LV, Hassel JC, Rutkowski P, Mohr P, Dummer R, Trefzer U, Larkin JM, Utikal J, Dreno B, Nyakas M, Middleton MR, Becker JC, Casey M, Sherman LJ, Wu FS, Ouellet D, Martin AM, Patel K, Schadendorf D; METRIC Study Group. Improved survival with MEK inhibition in BRAF-mutated melanoma. N Engl J Med. 2012 Jul 12;367(2):107-14. doi: 10.1056/NEJMoa1203421. Epub 2012 Jun 4. PMID: 22663011.

司美替尼2022年的价格是多少钱 司美替尼用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)和不能手术的骨盆神经纤维瘤的患者，于2020年4月获得美国FDA批准上市。但目前国内还没有上市司美替尼，也没有相关价格方面的资料公布。 海外市场上，司美替尼的价格受汇率浮动影响不固定，据了解，司美替尼自香港直邮版的，港版Koselugo 规格10mg x 60粒价格大概是40825元左右；规格25mg x 60粒价格大概是89040元左右。有需要的患者可以咨询客服人员具体费用和获取流程。 司美替尼一盒能吃多久 司美替尼的用法用量是25 mg/m2，口服，每日两次（大约每12小时一次），直到疾病进展或不可接受的毒性。根据不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009，以患者身高170，体重70kg来算，1.037+0.868-0.009大概是1.896㎡，所需要的剂量大概是45毫克，每天2次。也就是一次需要规格10mg x 60粒的5粒，一天10粒，一个月需要30粒，一盒可以吃2个月。 一项开放标签的selumetinib2期试验（NCT01362803），患有1型神经纤维瘤病和症状性无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童每天两次接受口服司美替尼，剂量为每平方米体表面积25mg，应用连续给药计划（28天周期）。 试验结果显示，共有35名患者（70%）确认部分缓解，其中28名患者有持久缓解（持续≥1年）。治疗1年后，儿童报告的肿瘤疼痛强度评分平均降低2分，被认为是具有临床意义的改善。在这项2期试验中，大多数患有1型神经纤维瘤病和无法手术的丛状神经纤维瘤患儿应用司美替尼具有持久的肿瘤缩小和临床获益。 相关热文推荐：司美替尼是化疗药吗,能报销吗？ 参考文献 Gross AM, Wolters PL, Dombi E, Baldwin A, Whitcomb P, Fisher MJ, Weiss B, Kim A, Bornhorst M, Shah AC, Martin S, Roderick MC, Pichard DC, Carbonell A, Paul SM, Therrien J, Kapustina O, Heisey K, Clapp DW, Zhang C, Peer CJ, Figg WD, Smith M, Glod J, Blakeley JO, Steinberg SM, Venzon DJ, Doyle LA, Widemann BC. Selumetinib in Children with Inoperable Plexiform Neurofibromas. N Engl J Med. 2020 Apr 9;382(15):1430-1442. doi: 10.1056/NEJMoa1912735. Epub 2020 Mar 18. Erratum in: N Engl J Med. 2020 Sep 24;383(13):1290. PMID: 32187457; PMCID: PMC7305659.

司美替尼是化疗药吗 司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂,能够抑制肿瘤细胞中的MEK通路,从而阻止肿瘤生长，是靶向药，不是化疗药。司美替尼适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)和不能手术的骨盆神经纤维瘤的患者，于2020年4月获得美国FDA批准上市。作为一种治疗神经纤维瘤病的新药，司美替尼疗效显著，副作用少，可以持续用药直到患者的疾病进展或出现不可接受的毒性。 司美替尼能报销吗 司美替尼是由英国阿斯利康研发的，在国内的上市申请已经于2022年6月获得了受理，但目前国内还没有正式上市，没有价格方面的资料公布，更没有纳入医保，患者在国内的医院药房还买不到司美替尼，也就不能使用医保报销。 据了解，司美替尼港版Koselugo （从香港直邮）规格10mg x 60粒价格大概是40825元左右；规格25mg x 60粒价格大概是89040元左右。但海外药物受汇率浮动影响价格不固定，有需要的患者可以出国购买司美替尼，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，更多详情请咨询客服人员。 神经纤维瘤(NF)是一种良性的周围及中枢神经系统疾病，根据其临床表现和基因定位位点不同，主要分为神经纤维瘤病1型（ NF1）和神经纤维瘤病2型（NF2），属于常染色体显性遗传病。MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶，而NF1的发病正是由于NF1基因突变扰乱了RAS/MAPK信号通路所导致的肿瘤生长，司美替尼的上市给神经纤维瘤病1型（ NF1）患者带来了更多选择。 相关热文推荐：司美替尼进入医保后价格2022？

司美替尼2022年医保后的价格是多少 司美替尼是由阿斯利康研发的，在国内的上市申请已经于2022年6月获得受理，用于3岁及3岁以上儿童和青少年患有症状性和/或进展性、无法手术的神经纤维瘤病I型（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）治疗 。目前国内还没有正式上市，更没有纳入医保，自然也没有价格方面的资料公布。 司美替尼于2020年4月通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。司美替尼是一种激酶抑制剂，在产生神经纤维瘤的转基因小鼠模型中，神经纤维瘤概括了人NF1的基因型和表型，口服司美替尼抑制ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量，体积和增殖。 司美替尼海外价格 目前了解到，司美替尼港版Koselugo （从香港直邮）规格10mg x 60粒价格大概是40825元左右；规格25mg x 60粒价格大概是89040元左右。 司美替尼的用法用量是25 mg/m2，口服，每日两次（大约每 12 小时一次），直到疾病进展或不可接受的毒性。根据不计男女的体表面积公式0.0061×身高+0.0124×体重-0.009，以患者身高170，体重70kg来算，1.037+0.868-0.009大概是1.896，所需要的剂量大概是45毫克，每天2次。也就是一次需要规格10mg x 60粒的5粒，一天10粒，一个月需要30粒，一盒可以吃2个月。 通常海外药物的价格受汇率浮动影响不固定。国内的医院药房买不到司美替尼，患者需要出国购药，但这样一来路途远，风险高，所需要的费用也会增加。比较划算的获取海外药物的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，足不出户就可以获取到海外药物，而且签订购药合同，保证是正品的同时价格也实惠。更多关于获取司美替尼的详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：注射用紫杉醇正确使用方法？

司美替尼商品名：Koselugo，是2020年4月在美国获批上市的一款新药，主要适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤的治疗。 司美替尼（Koselugo）口服给药，推荐的使用剂量为25mg/㎡，每天2次（间隔约12小时），空腹给药，也就是说，每次服用司美替尼前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼可继续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。司美替尼是胶囊制剂，必须用水整个吞下，不要咀嚼，溶解或打开胶囊。更不能擅自增加或减少用药剂量，因为这可能会导致一些身体伤害。 司美替尼（Koselugo）在治疗过程中和大多数其他药物相同，也会出现一些不同程度的副作用，常见的有内分泌代谢方面：血清白蛋白降低、淀粉酶升高、体重增加、血清钾降低、血清钠降低、血清钾升高、血清钠升高；胃肠道方面：腹痛、腹泻、食欲下降、便秘、血清脂肪酶升高、口腔炎、恶心、呕吐、口干；皮肤方面：痤疮样疹、皮疹、皮炎、毛发改变、湿疹、斑丘疹、甲沟炎、皮肤感染、瘙痒、干皮症等。 大多数情况下，司美替尼（Koselugo）的副作用都在可接受范围内，针对上述副作用我们也可以采用以下方法进行简单处理：1、饮食方面多以清淡为主，营养均衡，少吃油腻辛辣等刺激性食物，以免加剧胃肠道反应。腹痛、腹泻等现象应在平时注意腹部保暖，如果腹泻严重，应联系医生处理。2、皮肤方面为避免皮疹、皮炎等现象加重，患者穿衣应以舒适宽松为主，避免长时间阳光照射，保证皮肤清洁。3、做好定期检查，及时了解身体状况。如果出现严重副作用需要及时联系医生处理，不要盲目用药。 相关热文推荐：司美替尼国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78593.html

阿斯利康司美替尼适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1），治疗无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。 阿斯利康司美替尼的副作用症状（≥40％）为：呕吐，皮疹（全部），腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛，发热，痤疮样皮疹，口腔炎，头痛，甲沟炎和瘙痒。 使用司美替尼的注意事项： 1、心肌病：在开始治疗之前，第一年每3个月评估一次射血分数，此后每6个月评估一次，并根据临床情况进行评估。根据不良反应的严重程度，停药，减少剂量或永久终止司美替尼。 2、眼毒性：在开始使用司美替尼之前，应在治疗期间定期进行眼科评估，并检查是否有新的视觉恶化。永久终止司美替尼视网膜静脉阻塞（RVO）。停止使用司美替尼进行视网膜色素上皮脱离（RPED），用光学相干断层扫描评估监测直至解决，然后以减少的剂量恢复。 3、胃肠道毒性：建议患者在首次出现大便稀疏后立即开始服用止泻药，并增加体液摄入量。根据不良反应的严重程度，停药，减少剂量或永久终止司美替尼。 相关热文推荐：阿斯利康司美替尼用一个月的费用是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/97269.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

司美替尼为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，其对纯化的MEK1的IC50为14nmol·L-1，而对其他激酶、酶、受体、离子通道和转运蛋白，如p38、c-Jun-NH2激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、MEK5-ERK5通路等无抑制活性。体外研究显示：司美替尼可通过抑制ERK1/2和p90RSK磷酸化而抑制原发性肝细胞癌(HCC)细胞的生长。体内研究则表明：司美替尼可通过激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路显著抑制2-1318、5-1318、26-1004和4-1318细胞异种移植物中ERK1/2的磷酸化。给结直肠癌细胞(HT-29)异种移植瘤模型使用司美替尼(100mg·kg-1)后，癌细胞生长受到抑制，且活性强于吉西他滨。此外，在HCC异种移植瘤模型中进行的实验也显示：司美替尼可显著抑制肿瘤的生长，其间可检测到肿瘤细胞凋亡增加以及细胞周期蛋白D1、B1和c-myc、cdk2基因的下调。 那司美替尼副作用有哪些？ 司美替尼最常见副作用（≥40%）为：呕吐（6%），皮疹（6%），腹痛腹泻（16%），恶心（2%），皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛，发热（8%），痤疮样皮疹（34%），口腔炎，头痛（2%）和瘙痒。 司美替尼常见实验室检验指标异常（≥15%）为：肌酸激酶升高（3级以上7%），AST/ALT升高（3级以上2%和4%），血脂升高（3级以上5%），血钾升高或降低（3级以上4%和2%），碱性磷酸酶升高，脂肪升高，血钠异常，血红蛋白降低（3级以上4%），中性粒细胞（3级以上4%）和淋巴细胞降低（3级以上2%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼多少钱一盒？怎么购买？

司美替尼（selumetinib）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在RAF和RAS下游抑制MAP/ERK通路。2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib，Koselugo）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。 司美替尼（selumetinib，Koselugo）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。司美替尼（selumetinib，Koselugo）治疗效果显著， 司美替尼常见副作用有哪些？ 司美替尼最常见（≥40%）见副作用为呕吐（3级以上6%），皮疹（3级以上6%），腹痛，腹泻（3级以上16%），恶心（3级以上2%），皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛，发热（3级以上8%），痤疮样皮疹（3级以上4%），口腔炎，头痛（3级以上2%）和瘙痒。 司美替尼常见（≥15%）实验室检验指标异常为肌酸激酶升高（3级以上7%），AST/ALT升高（3级以上2%和4%），血脂升高（3级以上5%），血钾升高或降低（3级以上4%和2%），碱性磷酸酶升高，脂肪升高，血钠异常，血红蛋白降低（3级以上4%），中性粒细胞（3级以上4%）和淋巴细胞降低（3级以上2%）。 相关热文推荐：司美替尼医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83189.html

司美替尼（Selumetinib）是一种小分子MEK抑制剂。司美替尼（Selumetinib）用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。 目前尚不清楚KOSELUGO对2岁以下儿童是否安全有效。 司美替尼为MEK的选择性、非三磷酸腺苷(ATP)竞争性抑制剂，其对纯化的MEK1的IC50为14nmol·L-1，而对其他激酶、酶、受体、离子通道和转运蛋白，如p38、c-Jun-NH2激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、MEK5-ERK5通路等无抑制活性。 在Ⅰ期临床研究显示：在给定剂量范围内，司美替尼的混悬液和胶囊2种剂型的药动学参数均与剂量成比例变化；各剂量水平下，单剂量口服本品后血药浓度达峰时间(tmax)中位数为1.5h，终末消除半衰期(t1/2)为5～8h，总清除率(CL/F)为12～23L·h-1，稳态分布容积(Vss/F)为87～126L；本品的N-去甲基活性代谢物的药动学参数与母体化合物相似，仅AUC和Cmax为母体化合物的15%以下。 司美替尼常见副作用有什么？ 司美替尼（Selumetinib）最常见的副作用包括呕吐、胃痛、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、口腔炎症、头痛、甲沟炎和瘙痒。 相关热文推荐：司美替尼(selumetinib)服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/84483.html

英国阿斯利康司美替尼原研药，是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，一期临床试验数据显示司美替尼治疗神经纤维瘤病I型有不错的表现。试验中共招募了24位患儿（最小3岁，最大18.5岁），其中女性11位，男性13位，入组时患儿的肿瘤平均中位体积1205毫升。入组后，患儿接受了司美替尼的长期治疗，中位治疗周期为30个（120周）。 治疗结果显示，患儿使用司美替尼（selumetinib）治疗后肿瘤体积均有缩小，取得最佳疗效治疗周期的中位数为20个（80周）。在24位患儿中，17位对司美替尼的治疗有效，有效率为71%。取得疗效的患儿继续服用药物其疗效会得以维持，维持周期的中位数为23个。司美替尼的使用能够有效使肿瘤的体积缩小，从而改善患者的身体机能，有效的减轻患儿的身体疼痛，使患者的生活质量得到提高。 英国阿斯利康司美替尼有哪些副反应？ 司美替尼（selumetinib）超过10%的副反应有腹泻、腹痛、便秘、血清脂肪酶升高、食欲下降、呕吐、恶心、口腔炎、口干；贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少；皮炎、痤疮样疹、斑丘疹、甲沟炎、瘙痒、皮肤感染、皮疹、毛发改变、干皮症；疲劳、头痛；血样中肌酸磷酸激酶升高、肌肉骨骼疼痛；视力模糊、白内障、眶周水肿、高眼压、畏光、视力损害等副作用现象。 相关热文推荐：英国阿斯利康司美替尼使用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86360.html

司美替尼（selumetinib）是一款由英国阿斯利康公司（AstraZeneca）生产的药品，该药属于MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂）的一种试验性药物，原用于治疗罕见眼部癌症——葡萄膜恶性黑色素瘤。但该药物在2015年进行的临床试验的后期阶段，未能达到治疗葡萄膜恶性黑色素瘤的预期效果。研究发现，该药物可能对神经纤维瘤癌患者有益，而且已经被美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市了。至此，患者到美国当地便可购买到英国阿斯利康生产的司美替尼。那么，英国阿斯利康的司美替尼安全性如何？ 在安全性方面，英国阿斯利康生产的神经纤维瘤治疗药司美替尼最常见（≥40%）不良反应主要有腹痛，腹泻，恶心，呕吐，皮疹，痤疮样皮疹，口腔炎，皮肤干燥，发热，肌肉骨骼疼痛，疲劳，头痛和瘙痒等。医伴旅在此提醒各位患者，在接受司美替尼治疗时一定要引起注意。 英国阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合，共有45个项目处于临床前研究阶段、17个项目处于一期临床研究阶段、13个项目处于二期临床研究阶段、6个项目处于三期临床研究阶段。阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而司美替尼就是其中之一。 在用药期间，患者需注意：与强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑同时使用，可增加司美替尼的血药浓度，增加不良反应的风险。避免同时服用强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑和司美替尼。如果不能避免同时使用，则减少司美替尼剂量。 热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/93497.html

司美替尼（selumetinib）目前已经获得美国FDA批准上市，阿斯利康和默沙东公司宣布美国FDA授予其MEK1/2抑制剂司美替尼突破性治疗资格,用于治疗≥3岁患者1型神经纤维瘤病(NF1),该病是一种罕见的尚无法治疗的遗传性疾病。 随着阿斯利康司美替尼的上市，很多患者在接受治疗的过程中又多出了一项新的选择和机会。 作为一种靶向 MEK 的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），英国阿斯利康司美替尼能够选择性地抑制 MEK1 和 MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童 NF1 患者的病情。该药目前还未能够在国内上市，所以患者当前在国内是买不到英国阿斯利康司美替尼的，不过患者可通过联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 司美替尼常见的毒副作用有呕吐,皮疹、腹痛、腹泻、恶心,皮肤干燥,疲劳、骨骼肌肉疼痛、发烧,痤疮、口腔炎、头痛、甲沟炎、瘙痒等。该药可能还会引起其他严重副作用,包括心力衰竭(射血分数降低),眼睛毒性(急性和慢性眼损伤,包括视网膜静脉阻塞、视网膜色素上皮脱离,视力受损等),肌酐磷酸激酶(CPK)水平升高。司美替尼含有维生素E成分,患者如果维生素E每日摄入量超标的话可能会增加出血的风险。 阿斯利康致力于成为中国制药行业中最具创新精神的领先企业，其研发生产的司美替尼尽管存在着一定的副作用，但是绝大多数均可控，而且疗效相对明显，患者可放心购买和使用。 热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93489.html

Koselugo（司美替尼）是一种小分子MEK抑制剂，其对于丛状神经纤维瘤的生长抑制作用显得尤为重要。在一项临床试验中，24名3至18岁的丛状神经纤维瘤患儿接受了司美替尼的长期药物治疗，结果显示其治疗效果远超其他传统抗肿瘤药物，治疗期间71%的患者的肿瘤体积减少了20%以上，且不良反应相对较轻，安全性相对较高。相比于伊马替尼仅有14%的患者有类似效果；聚乙二醇干扰素α-2b仅有5%的患者有类似效果，司美替尼对丛状神经纤维瘤的治疗效果尤为显著。 使用司美替尼治疗效果显著，但需长期坚持用药，与此同时也需要注意其产生的副作用。在安全性方面，司美替尼常见的不良反应为呕吐（82%），皮疹（80%），腹痛（76%），腹泻（70%），恶心（66%），皮肤干燥（60%），肌肉骨骼疼痛（58%），疲劳（56%），发热（56%），口腔炎（50%），皮疹痤疮（50%）。 在SPRINT临床试验中，腹泻发生比例77%，3级以上15%，1.4%的患者永久停药，15%的患者暂停司美替尼，1.4%的患者减量。腹泻发生中位时间17天，中位持续时间2天。当发生腹泻时，马上服用止泄药物如易蒙停（洛哌丁胺）。其它消化道毒性有穿孔、结肠炎和肠梗阻等，根据不良反应的严重程度，可采用暂停，减量或永久停药措施。 Koselugo是由英国阿斯利康研发生产的一款药品，其所具有的疗效已经得到了临床实验的证实。阿斯利康拥有强大的研发能力，其在7个国家设有11个研发机构，共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 热文推荐：阿斯利康的Koselugo效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/91648.html

Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，该药于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），该药由阿斯利康药业公司药物研发生产，目前还未能够获批在国内上市，其在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。 阿斯利康的Koselugo药物剂型主要有两种：一种是10mg的胶囊，另外一种是25mg的胶囊。患者在使用该药品时需空腹使用，其推荐用法为25mg/m²每天2次。尽管Koselugo的疗效已经得到了临床实验的证实，但是该药还是会产生一定的副作用，其最常见的副作用主要有皮疹(75%)、腹泻（58%)、恶心(44%)、疲劳(39%)以及周围水肿(33%）等。除此之外，根据相关临床研究结果显示，12%的患者在使用Koselugo治疗期间还有短暂的和可逆的视力模糊。这些不良反应大多为1级或2级，而且经过处理之后大都可以得到有效的控制，用药相对安全。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。公司一直以来都致力于成为中国制药行业中最具创新精神的领先企业，进军非处方药市场将提供一个业务持续增长并领先同行的广阔空间。阿斯利康的Koselugo尽管存在着一定的副作用，但是总体疗效显著，患者可放心购买和使用。 热文推荐：神经纤维瘤治疗新药--阿斯利康的Koselugo https://www.1blv.com/newsDetail/91611.html

司美替尼（selumetinib）是丝裂原活化蛋白激酶1和2 (MEK1/2)的抑制剂，它可以用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。在动物实验中，司美替尼可以抑制1型神经纤维瘤病（NF1）小鼠的ERK磷酸化，并减少神经纤维瘤的数量、体积和增殖，治疗效果显著。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那长期用司美替尼会有哪些副作用？需要注意哪些？ 司美替尼副作用 司美替尼副作用包括有：心肌病、面部水肿、高血压、窦性心动过速、痤疮样疹、毛发改变、皮炎、斑丘疹、瘙痒、皮肤感染、血清白蛋白降低、淀粉酶升高、血清钾升高、体重增加、腹痛、便秘、食欲下降、口腔炎、呕吐、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、视力模糊、呼吸困难、鼻出血、发烧等等。患者在司美替尼（selumetinib）治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊，由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗，一定要按照医嘱服用。 司美替尼注意事项 使用司美替尼（selumetinib）治疗时应注意药物相互作用，患者如果正在接受其他药物治疗，应在使用司美替尼治疗前告知医生，由医生判断是否可以同时接受其他药物治疗。 使用司美替尼（selumetinib）治疗可能会导致眼部毒性，其症状主要有：视力模糊、畏光、白内障等等，治疗期间患者如果出现眼部问题，要及时到医院就诊。根据不良事件的严重程度，可能需要考虑减少剂量或永久停用司美替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：司美替尼的治疗效果如何？用多长时间能起效

司美替尼（selumetinib）是2020年4月被美国FDA批准上市的一款新药，主要用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。此项适应症的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果，参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。 试验结果显示，入组的儿童患者接受司美替尼（selumetinib）治疗后总缓解率（ORR）达到66%，不过患者的缓解均为部分缓解，也就是说使用司美替尼没有使患者的肿瘤完全消失。在这些患者中，82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。 司美替尼治疗神经纤维瘤有副作用吗？ 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会引起导致失明等视力问题。在使用司美替尼进行治疗可能治疗之前和期间检查视力。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会导致严重腹泻。腹泻在司美替尼使用期间很常见，也可能很严重。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间第一次出现腹泻时，请立即通知医生。可以通过服用药物或吃流质食物改善腹泻情况。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：司美替尼治疗神经纤维瘤有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/79410.html

2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo（selumetinib）司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 该成品药物剂型为10mg和25mg的胶囊。服用方法是空腹，25mg/m2每天二次，最常见的毒副反应为是皮疹(75%)，其次是腹泻（58%)、恶心(44%)、疲劳(39%)和周围水肿(33%）。12%的病人有短暂的和可逆的视力模糊。这些不良反应大多为1级或2级。 建议剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。空腹服用司美替尼(Selumetinib)。每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 总体来讲，司美替尼治疗神经纤维瘤的副作用是轻微的，产生的症状也大多可以被控制或治愈。可见与传统抗肿瘤药物相比，司美替尼对丛状神经纤维瘤的治疗效果显著且不良反应较轻。在相关临床试验后，司美替尼有望成为治疗神经纤维瘤的有效用药。如果在使用司美替尼期间出现了强烈的副作用，建议患者立马与医生取得联系，并开展后续治疗。 热文推荐：靶向药物塞尔帕替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/79402.html

司美替尼（selumetinib）是由阿斯利康研发的一种MEK1/2抑制剂，也是一款潜在的新药，2020年被美国FDA批准用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。 司美替尼建议剂量为每天2次，间隔约每12小时，口服25mg/㎡，空腹给药，每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。司美替尼胶囊应整个吞下，不要打开或咀嚼药物。 治神经纤维瘤药司美替尼副作用大吗？ 由于每位患者的病情及个人体质不同，在服用司美替尼治疗后，其出现的副作用及副作用的程度都是不同的，这是由患者本身的病情及个人体质决定的。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。 患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 司美替尼严重的不良反应包括心力衰竭以及包括视网膜在内的眼毒性（对眼睛的急性和慢性损伤）静脉阻塞，视网膜色素上皮脱离和视力受损。在开始使用司美替尼之前和治疗期间应定期对患者进行心脏和眼科评估。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：治神经纤维瘤药司美替尼副作用哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/79398.html

司美替尼（selumetinib）是一种口服药物，在上市前经历了多种疾病的长期研发过程。司美替尼（selumetinib）可以选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。这也是首款获得FDA批准治疗这种在生命早期就使人衰弱的罕见疾病药物。 治神经纤维瘤药司美替尼副作用哪些？ 服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。 患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 司美替尼（selumetinib）推荐的使用剂量为每天2次（约每12小时）口服25mg/㎡，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 患者在使用司美替尼（selumetinib）进行治疗时应注意：空腹服用司美替尼（Selumetinib）。并且在每次服用司美替尼（selumetinib）前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。患者应该用水吞服整个司美替尼（Selumetinib）胶囊。不要咀嚼，溶解或打开胶囊。 患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于司美替尼（selumetinib）副作用的介绍。希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：治神经纤维瘤药司美替尼哪里可以买 https://www.1blv.com/newsDetail/79389.html

2020年4月10日，美国FDA宣布批准司美替尼（selumetinib）胶囊用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤（NF1）儿童患者。这是FDA批准的首款NF1治疗药物。司美替尼（selumetinib）具体适应症为：用于治疗患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者。 司美替尼的副作用大吗？由于每位患者的病情阶段及个人体质的不同，在使用司美替尼治疗后，其出现的副作用及副作用的程度也是不同的，这是由患者的病情及个人体质决定的。 司美替尼（selumetinib）治疗效果十分显著。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用司美替尼（selumetinib）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：心肌病/水肿/面部水肿/高血压/射血分数降低/窦性心动过速/痤疮样疹/血清白蛋白降低/血清钾降低/血清钠降低/疲劳/头痛/视力模糊/白内障/高眼压等等。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 使用司美替尼（selumetinib）进行治疗可能会增加血液中肌酸磷酸激酶(CPK)的水平，导致肌肉损伤。因此患者在开始服用司美替尼（selumetinib）之前和治疗期间检查血液中CPK血的水平。如果患者出现以下任何症状，请立即通知医生：肌肉疼痛/肌肉痉挛/虚弱/暗红色的尿液。医生可能会根据患者的病情更改用药剂量、暂时停止或永久要求患者停止服用司美替尼（selumetinib）。患者在接受司美替尼（selumetinib）治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确使用该药品才会对病情有帮助。 相关热文推荐：司美替尼的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/74929.html