阿卡替尼需要吃多久 阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，每个患者的体质和病情不同，服用的时间也是不一样的，通常阿卡替尼的治疗要持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿卡替尼疗程需要医生根据具体病情确定。对于确切的治疗疗程要询问相关的医师或药师，建议患者在医生的指导下用药，不可随意停止或者更改剂量用药。 阿卡替尼用法用量 阿卡替尼对于既往未经治疗的CLL（慢性淋巴细胞白血病）或SLL（小淋巴细胞淋巴瘤）患者，阿卡替尼的推荐剂量为大约每100小时口服12毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。从第 1 周期开始阿卡替尼（每个周期为 28 天）。在第 2 周期开始奥妥珠单抗共 6 个周期，并参考奥妥珠单抗处方信息了解推荐剂量。在同一天给予奥妥珠单抗之前给予阿卡替尼。 建议患者用水吞服整个片剂。建议患者不要咀嚼、压碎、溶解或切割片剂。阿卡替尼可以与食物一起或不与食物一起服用。如果错过了一剂阿卡替尼超过3小时，则应跳过该剂量，并应在定期安排的时间服用下一剂。不应服用额外的阿卡替尼片剂来弥补错过的剂量。 阿卡替尼用药期间需注意以下事情应及时告知医生：最近做过手术或计划做手术；有出血问题；有或曾经有心律问题；有感染；有或曾经有肝脏问题，包括乙型肝炎病毒（HBV）感染。如果患者能够怀孕，医生可能会在开始使用阿卡替尼治疗之前进行妊娠试验。能够怀孕的女性应在阿卡替尼治疗期间和最后一剂阿卡替尼后1周内使用有效的避孕措施（避孕）。 在用阿卡替尼治疗期间和最后一次服用阿卡替尼后2周内不要母乳喂养。患者应在用阿卡替尼治疗期间告知医生自己服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。 以上是阿卡替尼需要吃多久的相关内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：Lamzede有哪些副作用

据国家药品监督管理局（NMPA）于03月22日发布的药品批准证明文件送达信息，由阿斯利康研发的BTK抑制剂阿可替尼胶囊（Acalabrutinib，商品名：康可期）已在中国获得上市批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%。这类淋巴瘤有特征性染色体移位t（11；14），即第14号染色体上免疫球蛋白重链基因和第11号染色体上Bcl-1基因之间移位，且有规律地过度表达Bcl-1蛋白，最具特点的是过度表达Cyclin D。套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。几乎70%病人在诊断时已是Ⅲ期或Ⅳ期病变，常伴骨髓和外周血浸润。套细胞淋巴瘤CHOP方案治疗疗效不满意，只有少数病人达到完全缓解。 阿可替尼是阿斯利康研制的一款淋巴瘤创新药，是其血液学管线中的核心产品之一。阿可替尼为新一代选择性BTK抑制剂，可以与BTK共价结合并抑制其活性。2017年，阿可替尼获得美国FDA的加速批准，用于二线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。2019年，阿可替尼再次获得FDA批准，作为初始疗法或后续疗法治疗慢性淋巴性白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）成人患者，并获孤儿药资格。 BTK抑制剂自2020年起市场规模已超百亿美元。除本次获批的阿可替尼以外，国内市场包括2款进口和1款国产药物：强生的伊布替尼、百济神州的泽布替尼和诺诚健华的奥布替尼。作为全球首款获批的二代高选择性BTK抑制剂，阿可替尼不仅是阿斯利康在血液肿瘤领域首个重磅产品，也是首个进入NCCN指南优先推荐的二代BTK抑制剂。 此次阿可替尼在中国获批，主要是基于既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者的全球临床研究ACE-LY-004，以及针对既往至少接受过一种治疗的MCL和其他B细胞恶性肿瘤患者的中国1/2期临床研究的研究结果。该适应症的常规批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。 ACE-LY-004研究是一项开放的全球多中心Ⅱ期单臂研究，包含124例既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者，作为其被FDA批准用于治疗MCL的数据支持。2020年第62届美国血液学会（ASH）年会和博览会上公布的38.1个月时的长期随访结果显示，所有患者的ORR为81%，CR率为48%，中位DOR为29个月，中位PFS和OS分别为22个月和59.2个月。在安全性方面，最常见的不良事件主要为1级或2级，未发生房颤事件，基于阿可替尼良好的疗效及可控的安全性，该药获得2022V1版NCCN指南用于治疗R/RMCL患者的优先推荐。 根据药物临床试验登记与信息公示平台显示，阿斯利康正在开展比较BR两药方案（苯达莫司汀+利妥昔单抗）与BR+Acalabrutinib联合方案治疗初治MCL患者的疗效的Ⅲ期研究、Acalabrutinib与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗用于慢性淋巴细胞白血病。目前，阿斯利康和Acerta Pharma公司还在全球20多个临床研究中评估阿可替尼用于治疗多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、弥漫性大B细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、滤泡性淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤。 参考资料： https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20230322155542141.html

阿斯利康BTK抑制剂阿可替尼(康可期)2023中国获批上市 阿可替尼也称作康可期，acalabrutinib，是一种BTK抑制剂，由阿斯利康研发生产，曾获得美国FDA授予优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。2023年3月22日，中国国家食品药品监督管理局NMPA批准阿可替尼(康可期)上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 阿可替尼(康可期)于2017年获得美国FDA的加速批准，用于二线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。2019年，阿可替尼(康可期)再次获得FDA批准，作为初始疗法或后续疗法治疗慢性淋巴性白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此次国内的获批主要是基于既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者的全球临床研究ACE-LY-004，以及针对既往至少接受过一种治疗的MCL和其他B细胞恶性肿瘤患者的中国1/2期临床研究的研究结果。 ACE-LY-004研究是一项开放的全球多中心2期单臂研究，入组了124例既往至少接受过一种治疗的MCL成人患者。2020年第62届美国血液学会（ASH）年会和博览会上公布的38.1个月时的长期随访结果显示，研究者评估的总缓解率（ORR）为81%，48%的患者达到完全缓解（CR）。接受阿可替尼(康可期)治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为22个月。在最终数据截止时，治疗组中位总生存期（OS）达到59.2个月，安全性和耐受性与初始研究结果保持一致，脱靶效应相关不良事件风险较低，总体安全性良好。 阿可替尼(康可期)作为全球首个获批、且首个进入美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐的新一代高选择性BTK抑制剂，具有提高缓解率的潜力，具有增加PFS和OS的趋势，并改善了安全性。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 热文推荐：Scemblix(asciminib)会引发胰腺炎吗？

阿卡替尼由美国Acerta制药公司研制，2016年被英国阿斯利康制药公司收购,于2017 年10 月获得美国FDA批准上市，商品名为Calquence,2023年3月22日根据中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，由阿斯利康（AstraZeneca）研发的BTK抑制剂阿可替尼胶囊（acalabrutinib，商品名：康可期）已在中国获得上市批准。 关于阿卡替尼 阿卡替尼是一种新型的不可逆的第二代BTK抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。相比较第一代BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)作为药物治疗时产生的耐药性和抗药性,阿卡替尼的选择性、安全性更强,对于B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑制作用，并授予突破性药物。 阿卡替尼的治疗效果 临床试验NCT02213926,( ACE-LY-004)为一项II期临床试验，观察acalabrutinib治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的效果，共入组患者124例，给予acalabrutinib 100 mg，口服，bid， 直至病情进展或发生不可耐受的毒副作用。中位随访时间15.2 个月，患者的总体缓解率为81% (100 例)，完全缓解率为40% (49 例)，持续缓解、无进展生存期和总体生存期的中位时间均未得到评估，12个月的持续缓解率、无进展生存率和总体生存率分别是72%、67%和87%。由此可以看出阿卡替尼的治疗效果是十分不错的。 相关热文推荐：服用伊马替尼出现胆红素和转氨酶升高怎么办？

Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。孟加拉耀品国际的阿卡替尼副作用如何缓解？ 药物治疗会出现一定的副作用，孟加拉耀品国际的阿卡替尼副作用包括：皮肤病：皮疹；内分泌和代谢：尿酸升高。胃肠道：腹痛，便秘，腹泻，恶心，呕吐。泌尿生殖道：泌尿系感染。血液和肿瘤：贫血，瘀伤，出血，淋巴细胞增多症，中性粒细胞减少，第二原发恶性肿瘤，血小板减少症。肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高，血清天冬氨酸转氨酶升高，血清胆红素升高。感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%）；神经系统：头晕，疲劳，头痛。神经肌肉和骨骼：关节痛，肌肉骨骼痛，肌痛。呼吸道：下呼吸道感染，上呼吸道感染等。 孟加拉耀品国际的阿卡替尼副作用因人而异，如出现副作用，患者按照医嘱用药，副作用就能得到缓解。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼停药的风险https://www.1blv.com/newsDetail/96713.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

BTK抑制剂阿卡替尼>10%的不良反应: 皮肤病：皮疹（9%-25%）。 内分泌和代谢：尿酸升高（15%-22%）。 胃肠道：腹痛（15%），便秘（15%），腹泻（18%-35%），恶心（19%-22%），呕吐（13%）。 泌尿生殖道：泌尿系感染（15%）。 血液和肿瘤：贫血（47%-53%；≥3级：8%-15%），瘀伤（10%-21%；1级：19%），出血（8%-22%；≥3级：≤2%；大出血：3%；≥3级:3%），淋巴细胞增多症（16%-26%；≥3级:15%-19%），中性粒细胞减少（23%-48%；≥3级:13%-23%），第二原发恶性肿瘤（12%），血小板减少症（32%-33%；≥3级:3%-7%）。 肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高（15%-20%），血清天冬氨酸转氨酶升高（13%-17%），血清胆红素升高（13%-15%）。 感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%）。 神经系统：头晕（12%），疲劳（15%-28%），头痛（22%-39%）。 神经肌肉和骨骼：关节痛（8%-16%），肌肉骨骼痛（15%-32%），肌痛（21%）。 呼吸道：下呼吸道感染（18%-23%），上呼吸道感染（29%-35%）。 如在用药期间出现了严重不良反应需及时与医生取得联系已确定后续的治疗方案。 目前阿卡替尼并没有在中国上市，因此也不会进入中国医保目录当中为大家提供医保优惠政策，患者想要购买阿卡替尼只能亲自前往国外自费购买。但原研药的价格众所周知，是十分昂贵的，在购药过程中还要耗费大量的人力、物力，因此给患者带来了巨大的压力，因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的阿卡替尼规格为100mgx60粒一盒，价格约7200元，更适合患者长期使用，物美价廉，省心省力。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于阿卡替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡替尼是一款可用于治疗慢性淋巴细胞白血病的BTK抑制剂

阿卡替尼（Acalabrutinib）治什么癌，阿卡替尼（商品名CALQUENCE）是继第1代 BTK 抑制剂依鲁替尼后,美国食品和药品管理局(FDA)加速评审的第2代 BTK抑制剂，于2017年10月31日批准上市。阿卡替尼（Acalabrutinib）主要适应证为既往曾接受过至少1次治疗的MCL患者，具有高选择性，能下调B细胞受体信号通路，抑制癌细胞增殖与扩散，是目前治疗淋巴瘤的突破性新药。 英国制药巨头阿斯利康近日公布了靶向抗癌药阿卡替尼（Acalabrutinib）一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)Ⅲ期ASCEND研究中期分析的详细数据。结果显示,在中期分析时,该研究就已经达到了主要终点:与医生选择的治疗方案相比，阿卡替尼（Acalabrutinib）显著延长了复发性或难治性CLL患者的无疾病进展生存时间。 阿卡替尼（Acalabrutinib）>10%的副作用:皮疹，第二原发恶性肿瘤，血清胆红素升高，腹痛，疲劳，头痛，下呼吸道感染，便秘，腹泻，恶心，呕吐，泌尿系感染，血清天冬氨酸转氨酶升高，瘀伤，贫血，肌肉骨骼痛，尿酸升高，严重感染，头晕，肌痛，出血，淋巴细胞增多症，血小板减少症，血清丙氨酸转氨酶升高，中性粒细胞减少，关节痛，感染上呼吸道感染。以上为阿卡替尼（Acalabrutinib）副作用，如果在用药期间出现了严重不良反应，建议患者立即前往医院进行检查并咨询主治医生，并确定之后的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩西地平有替代药或仿制药吗？

2019年，阿卡拉布替尼获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。目前，该药正被开发用于多种B细胞血液肿瘤，包括CLL、SLL、MCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。但是药物总有副作用，那么，孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼有什么副作用？ >10%:皮肤病：皮疹；内分泌和代谢：尿酸升高。胃肠道：腹痛，便秘，腹泻，恶心，呕吐。泌尿生殖道：泌尿系感染。血液和肿瘤：贫血，瘀伤，出血，淋巴细胞增多症，中性粒细胞减少，第二原发恶性肿瘤，血小板减少症。肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高，血清天冬氨酸转氨酶升高，血清胆红素升高。感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%）；神经系统：头晕，疲劳，头痛。神经肌肉和骨骼：关节痛，肌肉骨骼痛，肌痛。呼吸道：下呼吸道感染，上呼吸道感染。 阿卡替尼发生率≥5%非血液常见不良反应：疲乏、肌痛、咳嗽、恶心、头痛、腹泻、发热、肺炎为。发生率≥5%血液学常见不良反应：贫血为、嗜中性粒细胞减少症。 孟加拉耀品国际是位于孟加拉国的一家老牌制药公司，目前在全球14个国家开展业务,产品线从医疗器械到各类成药,目前拥有500款药物产品。是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一，并逐渐成为孟加拉国最大的制药公司之一。 阿卡替尼由美国Acerta制药公司研制，2016年被英国阿斯利康公司收购。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际生产的阿卡替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/91600.html

2016年3月阿卡拉布替尼被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症(WM)等3种疾病的罕用药地位。2017年8月，FDA授予阿卡拉布替尼治疗MCL的突破性药物资格，今天咱们来详细了解一下阿卡拉布替尼治疗慢淋白血病会引起的副作用。 阿卡拉布替尼1% -10%的副作用:心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%）；血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%）；感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%） ；肾脏：血清肌酐升高（1%-5%）；呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%） 。 阿卡替尼>10%的副作用有:皮肤病：皮疹；内分泌和代谢：尿酸升高；胃肠道：腹痛，便秘，腹泻，恶心，呕吐；泌尿生殖道：泌尿系感染；血液和肿瘤：贫血，瘀伤，出血，淋巴细胞增多症，中性粒细胞减少，第二原发恶性肿瘤，血小板减少症。 肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高，血清天冬氨酸转氨酶升高，血清胆红素升高；感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%）；神经系统：头晕，疲劳，头痛；神经肌肉和骨骼：关节痛，肌肉骨骼痛，肌痛；呼吸道：下呼吸道感染，上呼吸道感染。 阿卡拉布替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路,从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。非临床研究显示,阿卡拉布替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活化,使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼的出现,使白血病患者有了新的选择

阿卡替尼（阿卡拉布替尼）是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5862与BTK活性部位第481位半胱氨酸残基形成共价结合,使BTK酶的活性受到抑制；而BTK作为B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通道的信号分子。 阿卡替尼（阿卡拉布替尼）由美国Acerta制药公司研制，2016年被英国阿斯利康公司收购。2015年9月被美国FDA授予治疗MCL的罕用药地位；2016年3月被欧盟授予治疗复发性与难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、MCL和华氏巨球蛋白血症 (WM)等3种疾病的罕用药地位。 阿卡拉布替尼副作用有哪些？ 试验中阿卡替尼（阿卡拉布替尼）的副作用包括：1% -10%:心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%） ；血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%）；感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%） ；肾脏：血清肌酐升高（1%-5%）；呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%） 。 阿卡替尼（阿卡拉布替尼）发生率≥5%非血液常见不良反应：头痛、腹泻、疲乏、肌痛、咳嗽、恶心、发热、肺炎为。发生率≥5%血液学常见不良反应：贫血为、嗜中性粒细胞减少症。 热文推荐：神经纤维瘤治疗用药司美替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/83203.html

2017年10月，FDA批出 1 个新分子实体药品，为治疗淋巴瘤药品阿卡替尼（Acalabrutinib）。至此，该药就得到了临床的进一步推广和应用，且呈现出了比较良好的效果。但是与此同时，靶向药物阿卡替尼还是会产生一些或轻或重的副作用，对此，患者需引起高度的注意。 1、严重出血事件 在612例血液学恶性病患者的 联合安全性数据库中，所收集的数据表明，患者单服阿 卡替尼治疗，曾出现死亡事件及≥3级的严重血液学 不良反应事件；胃肠道、颅内和鼻出血发生率约2％， 若包括任何级别的青紫和瘀斑，血液学恶性疾病患者 发生出血事件发生率约50％。 有关出血事件的机制尚未充分了解，服用阿卡替尼同时接受抗血小板或抗凝药治疗的患者可能增加出血风险，患者应密切监控出血征兆。 若治疗期间需进行手术治疗，应根据手术类型和出血风险，权衡手术前后 3 ~ 7ｄ 暂停服阿卡替尼的利弊。 2、严重的细菌、病毒或真菌感染 在 612例血液学恶性病患者的联合安全性数据库中，患者单用阿卡替尼治疗，曾出现过机遇性和致命性的细菌、病毒或真菌感染感染事件，有18％患者发生≥3级感染，报道最多的是细菌感染引起的3级或4级肺炎。 此外，乙型病毒性肝炎(HBV)感染再激活化和病毒感染引起的进行性多灶性白质脑病( PML) 在阿卡替尼治疗中也比较常见。对此，患者应密切关注和防范这些机遇性感染，一旦出现感染体征和征兆，应及时进行适当的治疗。 热文推荐：靶向药物阿卡替尼的不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/73855.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种高度选择性、共价不可逆的Brutton酪氨酸激酶抑制剂，同属于一款靶向药物，对其他激酶的活性极低。目前，临床已证实acalabrutinib单药或与obinutuzumab联合治疗初治（TN）CLL疗效持久。但是需要注意的是，患者在服用此药期间还是会出现一些不良反应。 ELEVATE-TN试验是双对照实验组，选取的实验患者均为未经治疗的CLL患者。实验患者多为65岁以上的患者或65岁以下患有合并症的患者，但他们均可接受低强度的化疗治疗。实验组分为阿卡替尼与阿托珠单抗联合治疗，阿卡替尼治疗和标准化化疗三组。试验患者将以1∶1∶1比例分为三组，如果经评估确认患者药效进展良好，则可中断实验进行下一步相关治疗。研究目的主要是为了比较不同药效组合的无进展生存期，药物安全性，药物治疗时间和总生存期（OS）。 从阿卡替尼产生的副作用及不良反应来看，不管是阿卡替尼单独治疗还是阿卡替尼和阿托珠单抗的药物组合，药物耐受性较好。一般常见不良反应为头痛（39.9％vs 36.9％）和关节痛（21.9％vs 15.6％）。另外，接受阿卡替尼治疗的患者中约有30％出现头痛。头痛现象约持续数天，是短期现象，通常，通过适当的口服水合或咖啡因可合理控制副作用。约三分之一的患者出现瘀伤和出血。严重出血的发生率往往只有几个百分点。最后，房颤相对较少见。 总体而言，阿卡替尼的安全性还是比较良好的。 热文推荐：阿卡替尼最常见的不良反应有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/73850.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）为第二个上市的BTK抑制剂，该药最初适用于此前曾接受≥1 种治疗方案失败或复发的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。尽管患者通过坚持服用此药能够从中获益不少，但是在实际接受此药治疗期间，阿卡替尼还是会使患者出现一些不良反应。 研发公司计划对阿卡替尼治疗套细胞淋巴瘤适应症开展3项临床试验,在Ⅱ期临床试验完成之际,已取得了总应答率80.6%的优异结果,其中,完全应答率39.5% ,部分应答率41.1% ,美国FDA快速批准上市。目前公开发表的临床试验结果仅一项Ⅱ期临床试验的数据。纳人124例。 阿卡替尼发生率≥5%非血液常见不良反应：可评价的病例数(n=124)按总数、1级、2级和3级顺次列举:头痛 为37.9% (47),24.2%( 30),12.1%( 15)和1.6%(2);腹泻为30.6%( 38),16.9%( 21),10.5% ( 13)和3.2%(4);疲乏为27.4%(34),19.4%( 24),6.5%(8)和0.8%( 1);肌痛为21.0%(26),15.3%( 19),4.8%(6)和0.8%(1);咳嗽为19.4%( 24),16.9%(21),2.4%(3)和0%;恶心为17.7%(22),9.7%( 12),7.3%(9)和0.8%( 1);发热为15.3%( 19),11.3%( 14),4.0%(5)和O%;肺炎为5.6%(7),0%,0.8%(1)和4.8%(6)。 热文推荐：阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞白血病吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73844.html

Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。在临床前研究中，acalabrutinib表现出极小的脱靶效应。我们来看下孟加拉耀品国际的Acalabrutinib副作用及处理方法。 患者服用孟加拉耀品国际的Acalabrutinib期间，最常见的副作用包括腹泻（52%）、头痛（45%）、上呼吸道感染（44%）、关节痛（42%）和瘀伤（42%）。但这些大部分与Acalabrutinib相关的副作用随着患者继续接受治疗而消失。 还有一些副作用可能很严重，如果患者遇到以下任何症状，请停止服用acalabrutinib，并立即致电医生或进行紧急医疗救治：（1）发烧，喉咙痛，发冷或其他感染迹象；（2）咳嗽，呼吸急促，呼吸时的胸痛或咳嗽，发烧；（3）快速或不规则的心跳，心，头晕或头晕，晕厥，呼吸急促，胸痛；（4）异常或严重出血或瘀伤；（5）便血或黑色柏油状便;粉红色或棕色尿液;呕血或咖啡渣呕吐;咳血；（6）感到头晕，虚弱或困惑;言语改变;持续很长时间的头痛；（7）Acalabrutinib可能会增加您患其他癌症的风险。与您的医生讨论服用这种药物的风险。 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的Acalabrutinib可用于治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/95576.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

第二个上市的BTK抑制剂是阿斯利康的阿卡拉布替尼最初由Acerta Pharma研发。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡拉布替尼纳入旗下。2017年10月，阿卡拉布替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。 该批准是基于LY-004：一个公开标签，单臂的临床II期试验。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服阿卡拉布替尼药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。 有效性结果显示：根据研究者评估（Investigator Assessment），总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间（Median Duration of Treatment）是16.6个月。 阿卡拉布替尼的临床疗效得到了有效的验证，另外，患者使用阿卡拉布替尼需要注意的副作用包括（1% -10%）：心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%）；血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%）；感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%）；肾脏：血清肌酐升高（1%-5%）；呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿卡拉布替尼中国上市了吗？

阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。实际服用时，应和水整粒吞服，吞咽前不应掰开、打碎或咀嚼。今天咱们就来详细了解一下孟加拉耀品国际的阿卡替尼有什么副作用？ 阿卡替尼>10%的副作用有:皮肤病：皮疹；内分泌和代谢：尿酸升高；胃肠道：腹痛，便秘，腹泻，恶心，呕吐；泌尿生殖道：泌尿系感染； 血液和肿瘤：贫血，瘀伤，出血，淋巴细胞增多症，中性粒细胞减少，第二原发恶性肿瘤，血小板减少症。 肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高，血清天冬氨酸转氨酶升高，血清胆红素升高； 感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%）；神经系统：头晕，疲劳，头痛；神经肌肉和骨骼：关节痛，肌肉骨骼痛，肌痛；呼吸道：下呼吸道感染，上呼吸道感染。 孟加拉耀品国际是孟加拉国第一家软明胶胶囊生产商，1997年成为孟加拉国第三大原料药制造商，是孟加拉国最知名的制药公司之一，也是全球三大制药企业诺华制药的合作合伙之一。孟加拉耀品国际，由MM Amjad Hussain博士于1980年创立。 阿卡替尼1% -10%的副作用: 心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%）； 血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%）； 感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%） ； 肾脏：血清肌酐升高（1%-5%）； 呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%） 。 以上就是阿卡替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：孟加拉耀品国际的阿卡替尼进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93461.html

阿卡拉布替尼多少钱？目前阿卡拉布替尼在中国并没有被获批上市，因此患者是无法在国内购买到该药物的，但据医伴旅了解到的孟加拉的阿卡拉布替尼版本受到了许多患者的一致好评，相比起来也更适合患者长期使用，规格为100mgx60粒一盒，价格在7200元左右。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于阿卡拉布替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 那么阿卡拉布替尼有什么功效？单臂ACE-CL-001II期临床试验，研究了阿卡替尼(每天两次100mg[n=62]或每天一次200mg[n=37])在未经治疗的CLL患者中的安全性和有效性。自2015年5月1日起，接受200mg剂量方案的患者改用100mg方案，中位随访时间超过4年(4.4年)。数据显示，患者的总缓解率为97%(完全缓解为7%，部分缓解为90%)，安全性持续时间较长。4.4年后，仍有86%的CLL患者接受阿卡替尼作为一线单药疗法。而在具有高危疾病特征(含基因突变、免疫球蛋白突变状态、复杂核型)的患者亚组中，ORR为100%，所有患者(n=97)的淋巴结疾病均减少，安全性结果显示没有新的长期问题。 那么阿卡拉布替尼有什么副作用？试验中阿卡替尼（阿卡拉布替尼）的副作用包括：1%-10%:心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%）；血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%）；感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%）；肾脏：血清肌酐升高（1%-5%）；呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年阿卡替尼Acalabrutinib纳入医保了吗？能报销吗？

淋巴瘤以及白血病均是目前临床较为常见的血液肿瘤疾病，淋巴瘤以及白血病的相同之处在于患者如果及时的使用药物进行治疗可以在一定程度上延缓病情，长时间的服用药物能够达到带病生存的目的，目前临床上治疗淋巴瘤以及白血病的药物比较多，像阿卡替尼就是一款高度选择性的，不可逆的络氨酸激酶抑制剂，对其他激酶的活性比较低，目前阿卡替尼已经被证实单药或者是联用治疗的疗效较为持久，由于其出色的疗效，目前阿卡替尼已经在多个国家上市，国内的患者对阿卡替尼的关注也比较多，想要进一步的了解这款阿卡替尼

慢性淋巴细胞白血病 （CLL）能造成血液系统以及呼吸、免疫等系统功能损坏，是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，严重者会有性命危险。阿卡替尼Acalabrutinib是首个二代BTK抑制剂，具有良好的耐受性，该药品已经被批准用于慢性淋巴细胞白血病 （CLL）的治疗。 阿卡替尼Acalabrutinib治疗效果 ELEVATE TN是一项多中心、开放标签的3期临床试验，主要研究结果表明，中位随访28个月时，阿卡替尼Acalabrutinib+奥滨尤妥珠单抗组较苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗组显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。估计的30个月PFS率在阿卡替尼Acalabrutinib+奥滨尤妥珠单抗、阿卡替尼单药与苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗组分别是90%，82%和34%。三组的中位总生存期（OS）都未达到，估计的30个月OS率分别是95%，94%和90%。 IRC评估的客观缓解率（ORR）在阿卡替尼Acalabrutinib+奥滨尤妥珠单抗组和苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗分别是94%和79%，CR率分别是13%和5%。阿卡替尼Acalabrutinib单药组的客观缓解率（ORR）是85%。由此可知，阿卡替尼Acalabrutinib能延长患者的生存期，提高缓解率，降低死亡风险，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于阿卡替尼Acalabrutinib的介绍，患者如果想要了解该药品的价格、购买渠道等信息，可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉四代（沃士韦）作用功效是什么？不良反应很多吗

套细胞淋巴瘤是淋巴瘤的一种，确诊数量较多，目前对于该疾病的治疗多是使用药物，阿卡替尼是第二款上市的BTK抑制剂，2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法以及加速审批之后，被FDA批准上市，用于治疗曾经接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者，随着阿卡替尼的获批，全球多个国家开始重视这款阿卡替尼，下面跟随本文，就让我们进一步的了解一下这款阿卡替尼吧