普拉替尼禁用或慎用人群 1、对普拉替尼（普吉华）及其成分过敏者禁用。 2、妊娠妇女服用普拉替尼可能对胎儿造成伤害，比如畸形或胚胎死亡，故孕妇禁用。 3、儿童、重度肾损害患者、中度或重度肝损伤患者应慎用普拉替尼。 普拉替尼禁忌食物 1、葡萄柚和葡萄柚汁：葡萄柚中含有一种柚子酸的物质，能够干扰小肠对药物的吸收和代谢，从而增加普拉替尼在体内的浓度，容易导致药效加强、副作用增强。 2、酸性食物：比如中柑橘、酸奶、番茄等，普纳替尼本身容易降低胃酸的水平，此时食用酸性食物可导致恶心、呕吐等不适症状，甚至还可能影响普纳替尼的吸收。 普拉替尼禁忌药物 避免与强效CYP3A抑制剂一同用药，比如克拉霉素、利托那韦、沙奎那韦、奈菲那韦等，普拉替尼与强效 CYP3A 抑制剂联合用药容易导致普拉替尼暴露量增大，副作用的发生率和严重性可能会提高。 普拉替尼的注意事项 1、神经毒性：神经毒性发生比例为53%，比如谵妄、构音障碍、头昏眼花，发生神经毒性时不可驾驶或操作危险机器。 2、肝毒性：服药后的第一个月需要做两周的肝功能检查，以后每个月都要进行一次复查，也可以在医生的指导下进行复查。 3、胚胎-胎儿毒性：病人和其配偶应该在服药期间和停止服用药物的一星期内采取有效的避孕措施。 普拉替尼的副作用 最常见的不良反应是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压，最常见的3-4级副作用包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、丙氨酸转氨酶升高等。 相关热文推荐：拉罗替尼和恩曲替尼哪个效果更好？

基于现有临床实验,RET融合已经被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的一个确定靶点,在2020年9月上市的RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）因其对机体耐受性好、特异性高且具有持久的抗肿瘤活性,是目前已发现药物中治疗转移性RET融合阳性NSCLC最有效的药物，那么，普拉替尼一个月多少钱？ 普拉替尼价格 2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市，但并未进入医保，价格大约在19000元左右，国外的原研药更加昂贵，达到十几万元，十分昂贵。但目前更多人青睐仿制药版本的普拉替尼，印度卢修斯版本普拉替尼规格为100mg×120，价格仅为4500元，比原研药价格便宜不少，很适合患者长期使用。 普拉替尼一个月多少钱 要想知道普拉替尼一个月多少钱，首先就要知道该药一个月的剂量是多少。按照普拉替尼(pralsetinib)的使用方法来看，该药每天需要空服口服一次，每次使用400mg，也就是说，患者一个月使用下来，刚好是需要一盒120片的普拉替尼。普拉替尼(Pralsetinib)可以长期服用，直到疾病进展或者不耐受，具体时间医生来决定。 普拉替尼如何购买 患者想要购买仿制药版本的普拉替尼可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买普拉替尼，购药时签订三方合约，保证药品质量，药品海外直邮，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便安全。 相关热文推荐：普拉替尼在哪里买便宜且正规？

普拉替尼胶囊（规格100 mg，商品名Gavreto)于2020年9月获美国FDA批准上市，成为全球第二款获批上市的高选择性RET抑制剂，与塞尔帕替尼治疗的适应证相同。该产品用于治疗晚期实体瘤、胆管癌、结肠癌、胰腺癌的适应证在中国、欧洲、新加坡、韩国、美国等多个国家和地区处于临床Ⅱ期研究中。2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市,但很可惜的是，该药目前并未被纳入医保当中，那么，普拉替尼在哪里买便宜且正规？ 普拉替尼价格 2021版CSCO NSCLC诊疗指南推荐使用普拉替尼治疗RET融合基因阳性IV期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药已经在中国上市，但并未进入医保，价格大约在19000元左右，国外的原研药更加昂贵，达到十几万元，十分昂贵。因此更多患者选择使用仿制药版本的普拉替尼，印度卢修斯版本普拉替尼规格为100mg×120，价格仅为4500元。按照普拉替尼(Pralsetinib)每天使用一次400mg的剂量，那么一个月刚好使用一盒，价格仅为4500元，可以说是十分划算了。 普拉替尼在哪里买便宜且正规 患者想要购买仿制药版本的普拉替尼可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买普拉替尼，购药时签订三方合约，保证药品质量，药品海外直邮，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便安全。 相关热文推荐：普拉替尼一盒多少片,能吃多久？

普拉替尼(pralsetinib)是由美国蓝图药物公司(Blueprint Medicines)开发的一种高选择性的转染重排(RET)激酶抑制剂,2020年9月，基石药业（苏州）有限公司的普拉替尼胶囊在中国的上市申请被国家药品监督管理局受理并纳入优先审评;2021年3月，国家药品监督管理局通过优先审评、附条件批准普拉替尼胶囊（商品名:普吉华）作为国家一类新药上市申请，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)成人患者。 普拉替尼一盒多少片 普拉替尼胶囊（规格100 mg*120片，商品名Gavreto)于2020年9月获美国FDA批准上市，成为全球第二款获批上市的高选择性RET抑制剂，与塞尔帕替尼治疗的适应证相同。 普拉替尼能吃多久 按照普拉替尼(pralsetinib)的使用方法来看，该药每天需要空服口服一次，每次使用400mg，也就是说，患者一个月使用下来，刚好是需要一盒120片的普拉替尼。普拉替尼(Pralsetinib)可以长期服用，直到疾病进展或者不耐受，具体时间医生来决定。 注意 建议患者在使用普拉替尼(pralsetinib)时要严格按照医嘱进行用药，切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量，这并不利于整体的治疗，也很容易形成不必要的麻烦。 相关热文推荐：普拉替尼治疗肺癌效果好吗？

RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入靶向治疗的时代，MKI类药物疗效有限,不良反应发生率高,可作为不能获得RET-TKI治疗后的选择。选择性RET-TKI普拉替尼根本上改变了RET融合阳性NSCLC患者的治疗格局。那么，普拉替尼治疗肺癌效果好吗？ ARROW研究结果显示,普拉替尼治疗初治和经治RET融合阳性晚期NSCLC疗效确切,耐受性良好。普拉替尼在中国已获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 普拉替尼治疗肺癌效果 全球多中心的单臂I期/II期ARROW临床研究评估了普拉替尼治疗包括NSCLC在内的RET变异实体瘤的疗效和安全性。2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会报道的更新数据显示,对于可评估的RET融合阳性晚期NSCLC,随访17.1个月时,普拉替尼初始治疗获得的ORR为79%,完全缓解(CR)率为6%,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到;中位PFS为13.0个月。普拉替尼治疗铂类化疗经治患者ORR为62%，CR率为4%，DoR为22.3个月;中位PFS为16.5个月。9例患者基线期伴可测量脑转移灶,颅内病灶ORR为56%,其中3例达到颅内CR(33%)。 基于ARROW研究结果,普拉替尼于2020年9月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为RET融合阳性晚期NSCLC一线或后线治疗,并于2021年3月获得中国国家药品监督管理局附条件批准,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 相关热文推荐：普拉替尼2022价格,多少钱一盒？

在1% ~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,RET受体酪氨酸激酶的染色体重排是致癌的驱动因素.美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了选择性RET酪氨酸激酶抑制剂普拉替尼(Pralsetinib),用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市,但很可惜的是，该药目前并未被纳入医保当中，那么，普拉替尼2022价格,多少钱一盒？ 普拉替尼2022价格 普拉替尼(Pralsetinib)是一种有效的、选择性的 RET 抑制剂,可靶向RET的改变,包括融合和突变，普拉替尼具有特异性,对RET融合突变具有高选择性,同时对其他激酶具有较低的亲和力，2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市，但并未进入医保，价格大约在19000元左右，国外的原研药更加昂贵，达到十几万元，十分昂贵。 普拉替尼多少钱一盒 由于国内外的普拉替尼(Pralsetinib)实在太贵，因此更多患者选择使用仿制药版本的普拉替尼进行治疗，印度卢修斯版本普拉替尼规格为100mg×120，价格仅为4500元。按照普拉替尼(Pralsetinib)每天使用一次400mg的剂量，那么一个月刚好使用一盒，价格仅为4500元，而如果使用原研药的话，那么价格将要达到十几万元，是很多人都承担不起的。 热文推荐：索托拉西布(amg510)有几个版本,哪个版本的好？

普拉替尼（Gavreto）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，可以用于治疗RET融合阳性非小细胞、甲状腺髓样癌等病症。临床试验结果显示，普拉替尼（Gavreto）治疗效果显著，对患者的病情能产生积极作用，但也会产生一些副作用。那普拉替尼用多久会出现副作用？普拉替尼治疗时要注意什么？ 普拉替尼副作用 普拉替尼副作用包括有：疲劳、便秘、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、肌肉骨骼疼痛、高血压、淋巴细胞减少、钠减少、钙减少、丙氨酸转氨酶（ALT）升高等等。根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样，普拉替尼（Gavreto）副作用的多与少、严重程度及副作用出现的时间都是由患者自身情况决定的。患者在普拉替尼（Gavreto）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 普拉替尼注意事项 使用普拉替尼（Gavreto）治疗时应注意药物相互作用，应避免该药品与强CYP3A抑制剂、联合P-gp和强CYP3A抑制剂、强CYP3A诱导剂等药物合用。如果不同避免合用，应根据自身情况减少普拉替尼（Gavreto）用药剂量。患者如果正在服用其他药物治疗，应在接受该药品治疗前告知医生，由医生调整用药。 普拉替尼（Gavreto）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗会对胎儿产生危害，因此患者在治疗期间应使用有效的非激素避孕措施。如果怀孕，患者应在治疗前告知医生，由医生诊断是否可以用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：十一酸睾酮胶丸能咀嚼吗？常见不良反应是什么

普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，美国FDA已批准普拉替尼分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者，以及需要系统治疗且放射性碘（如适用）难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者。 普拉替尼的用法用量： 1、推荐剂量是45mg，每天1次，有或无食物口服； 2、只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续治疗； 3、对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 那肺癌靶向药普拉替尼常见不良反应有哪些？ 普拉替尼大多数的不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。 普拉替尼最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用普拉替尼治疗时可能会产生哪些副作用？

普拉替尼用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗；那肺癌患者服用普拉替尼治疗时可能会产生哪些副作用？ 普拉替尼最常见的副作用（≥20%）是高血压、皮疹、腹痛、疲劳、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板降低、贫血、中性粒细胞降低、淋巴细胞降低和白细胞降低。 普拉替尼的注意事项： （1）充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 （2）高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 （3）胰腺炎：每月监视血清酯酶；如有发现中断或终止普拉替尼。 （4）出血：对严重出血中断普拉替尼。 （5）心律失常：监视心律失常的症状。 （6）骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普拉替尼。 （7）肿瘤溶解综合征：开始用普拉替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 （8）伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 （9）胚胎-胎儿毒性：普拉替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET抑制剂普拉替尼哪里有售？价格多少？

2020年9月4日，美国FDA批准普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）上市，用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者。2020年9月7日，普拉替尼在国内获得优先审批，2020年9月29日，该药在乐城先行区实现了落地使用。 基石药业早在2018年6月，就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权。基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。普拉替尼是基石药业今年在全球递交的第3个、中国大陆递交的第2个新药上市申请。 在普拉替尼治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%！ 普拉替尼的效果是毋庸置疑的，但是无论哪种药物在长期使用后都有可能会出现一些副作用，普拉替尼常见的副作用有便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛和高血压。最常见的3-4级实验室异常（≥2%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、钙减少、钠减少和丙氨酸转氨酶（ALT）升高。 如果出现比较严重的副作用患者需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：基石药业RET抑制剂普拉替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/86412.html

副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。那么服用普拉替尼有副作用吗？副作用大不大？ 普拉替尼是由Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。早在2018年6月，基石药业就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，并在中国进行其全球临床试验ARROW。基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 2020年7月9日，基石药业公布了RET抑制剂普拉替尼在全球I/II期关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。 普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%，疾病控制率(DCR)达93%。 普拉替尼的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普拉替尼（帕拉西替尼）大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。 普拉替尼最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。患者服用普拉替尼出现副作用后，不要过分担心，轻微的症状是可以随着时间自行消退的，严重的副作用一般是需要及时就医治疗。 相关热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/86450.html

帕拉西替尼（Pralsetinib）是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol·L-1，IC50值在0.1～20nmol·L-1，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。 基石药业生产的肺癌治疗药帕拉西替尼作用效果明显，但是与此同时也存在着一定的副作用。帕拉西替尼（普拉替尼）常见的副作用有便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛和高血压。最常见的3-4级实验室异常（≥2%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、钙减少、钠减少和丙氨酸转氨酶（ALT）升高。 基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。其生产的肺癌治疗药帕拉西替尼尽管存在着一定的副作用，但是总体效果明显，患者可放心使用。 热文推荐：基石药业生产的肺癌治疗新药帕拉西替尼哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/88187.html

基石药业普拉替尼是一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。 临床试验期间，在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中，基石药业普拉替尼显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 基石药业是一家致力于开发新一代治疗性药物的生物制药公司，主要拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线，旨在帮助患者解决临床需求问题。 那基石药业的普拉替尼有什么副作用？ 普拉替尼大多数副作用为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。 最常见的3~4级副作用包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。 普拉替尼对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/96788.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

抗癌新特药普拉替尼（Pralsetinib）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼（Pralsetinib）是一款RET激酶抑制剂，能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。普拉替尼（Pralsetinib）这款新药是非小细胞肺癌领域的靶向药物，在肺癌精准治疗领域，普拉替尼（Pralsetinib）应对RET（基因突变）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）取得重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性。 1项临床试验结果，数据显示，在87例既往接受过含铂化疗的患者中，接受普拉替尼（Pralsetinib）治疗的患者的总缓解率（ORR）为57％，其中 完全缓解率（CR）为5.7％。在27例不适合接受含铂化疗的初治患者中，ORR为70％，完全缓解率为11％。基于1/2期临床研究的肿瘤缓解数据，普拉替尼（Pralsetinib）获得了FDA的加速批准，针对该药适应证的持续批准将取决于今后确认性临床试验中临床益处的验证和描述。 普拉替尼（Pralsetinib）的剂型为口服胶囊,普拉替尼（Pralsetinib）推荐剂量为每日1次，每次400 mg，和水空腹吞服，服用前至少2h内和服用后至少1h内不应进食。普拉替尼（Pralsetinib）的药品说明书中的副作用中含有关于间质性肺病/肺炎、高血压、肝毒性、出血事件、伤口愈合受损风险，以及胚胎-胎儿毒性风险的警告和注意事项。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：amg510是什么药？

基石药业的肺癌新药普拉替尼获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。基石药业是一家创新生物制药企业，专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗，在产品管线及临床开发方面已取得一系列成果。那么，基石药业的肺癌新药普拉替尼有什么不良反应？ 普拉替尼的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普拉替尼大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。普拉替尼最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。普拉替尼最常见的所有等级实验室异常数据包括：AST升高（69%）、血红蛋白减少（54%）、淋巴细胞减少（52%）、中性粒细胞减少（52%）、ALT升高（46%）、肌酐升高（42%）、碱性磷酸酶升高（40%）、低钙（29%）、低钠（27%）、磷酸盐减少（27%）、血小板减少（26%）。普拉替尼最常见的3~4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（20%）、中性粒细胞减少（10%）、磷酸盐减少（9%）、血红蛋白减少（5%）、低钠（3.2%）、低钙（2.2%）、ALT升高（2.1%）、AST升高（1.1%）、肌酐升高（1.1%）、碱性磷酸酶升高（1.1%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普拉替尼（Pralsetinib）作为高选择性靶向药物，能够精准打击RET基因突变，对NSCLC、MTC、甲状腺癌和其他RET基因突变的实体瘤患者，都表现出极佳的疗效和良好的安全性。 作为一种口服多靶点TKIs合成物，基石药业的肺癌新药普拉替尼体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol/L，IC50值在0.1～20nmol/L，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。 基石药业生产的肺癌治疗药帕拉西替尼作用效果明显，但是与此同时也存在着一定的副作用。帕拉西替尼（普拉替尼）常见的副作用有便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛和高血压。最常见的3-4级实验室异常（≥2%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、钙减少、钠减少和丙氨酸转氨酶（ALT）升高。 基石药业是一家致力于开发创新药物的临床阶段生物制药公司，主要拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线，旨在帮助患者解决临床需求问题，普拉替尼是其在肺癌治疗领域研发的一款新药。 热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼可治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/91955.html

普雷西替尼（普拉替尼）的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普雷西替尼（普拉替尼）大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。普雷西替尼（普拉替尼）最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。普雷西替尼（普拉替尼）最常见的所有等级实验室异常数据包括：AST升高（69%）、血红蛋白减少（54%）、淋巴细胞减少（52%）、中性粒细胞减少（52%）、ALT升高（46%）、肌酐升高（42%）、碱性磷酸酶升高（40%）、低钙（29%）、低钠（27%）、磷酸盐减少（27%）、血小板减少（26%）。普雷西替尼（普拉替尼）最常见的3~4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（20%）、中性粒细胞减少（10%）、磷酸盐减少（9%）、血红蛋白减少（5%）、低钠（3.2%）、低钙（2.2%）、ALT升高（2.1%）、AST升高（1.1%）、肌酐升高（1.1%）、碱性磷酸酶升高（1.1%）。 普雷西替尼（普拉替尼）对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。期待普雷西替尼（普拉替尼）早日在国内获批上市，让RET融合阳性的非小细胞肺癌患者有针对性的靶向药可用，从而获得更大的治疗希望。

副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。那么服用普拉替尼（帕拉西替尼）有副作用吗？副作用大不大？ 普拉替尼（帕拉西替尼）是由Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。早在2018年6月，基石药业就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼（帕拉西替尼）在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，并在中国进行其全球临床试验ARROW。2020年7月9日，基石药业公布了RET抑制剂普拉替尼在全球I/II期关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼（帕拉西替尼）在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。 普拉替尼（帕拉西替尼）在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。普拉替尼（帕拉西替尼）治疗 NSCLC 患者的客观缓解率(ORR)高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61%，疾病控制率(DCR)达93%。 普拉替尼（帕拉西替尼）的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普拉替尼（帕拉西替尼）大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。 普拉替尼（帕拉西替尼）最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。患者服用普拉替尼（帕拉西替尼）出现副作用后，不要过分担心，轻微的症状是可以随着时间自行消退的，严重的副作用一般是需要及时就医治疗。 相关热文推荐：治疗肺癌的普拉替尼药从哪买https://www.1blv.com/newsDetail/79453.html

普拉替尼（普吉华）有哪些不良反应 普拉替尼别名普吉华，治疗肺癌效果显著，但也是有一些不良反应的。普拉替尼（普吉华）常见的不良反应包括便秘、乏力、腹泻、肌肉骨骼痛、高血压、咳嗽、发热、肺炎、水肿、口干等，通常试验中这些副作用也不会太严重，安全性可控。由于每个患者自身情况不同，如果服用普拉替尼（普吉华）出现严重副作用需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 普拉替尼（普吉华）的警告事件是什么 普拉替尼（普吉华）的药品说明书中的副作用中含有关于间质性肺病/肺炎、高血压、肝毒性、出血事件、伤口愈合受损风险，以及胚胎-胎儿毒性风险的警告和注意事项。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目服用。 普拉替尼（普吉华）这款新药是非小细胞肺癌领域的靶向药物，在肺癌精准治疗领域，普拉替尼（普吉华）应对RET(基因突变)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)取得重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性。 普拉替尼（普吉华）主要是用于治疗局部晚期或者是转移性非小细胞肺癌的，同时也可以治疗甲状腺髓样癌，属于一种抗癌药物，能够达到抑制癌细胞扩散和转移的效果。普拉替尼（普吉华）在服用之后能够抑制癌细胞扩散和转移，也能达到缩小肿瘤体积的作用。 普拉替尼由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发，是一种强效、选择性RET抑制剂，已经于2021年3月获得国家药品监督管理局批准上市。普拉替尼（普吉华）安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉替尼作用疗效怎么样

普拉替尼（帕拉西替尼）是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新药，商品名：Gavreto。这是由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发的一种口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的靶向药，为RET融合基因突变的肺癌患者的治疗带来了新的希望。 在ARROW队列中，纳入27例初治RET融合阳性NSCLC患者，评估疗效。研究数据显示：ORR为70%，CR为11%，PR为59%；中位DOR为9.0个月，58%的患者持续缓解时间≥6个月。 普拉替尼的治疗效果显著，很多患者也会担心它的副作用会不会也比较大。药物的副作用是治疗中基本都会出现的，普拉替尼是一种靶向药，能够更加精准的治疗病变位置，对正常细胞的伤害比较小，因此副作用也不会非常严重，临床试验中，普拉替尼的安全性良好，副作用可控，大多数副作用为1级或2级，主要包括：便秘（35%）、乏力（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压、咳嗽、发热、肺炎、水肿、口干。 由于每个患者自身情况不同，如果服用普拉替尼出现严重副作用需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 相关热文推荐：肺癌靶向药物普拉替尼副作用有什么https://www.1blv.com/newsDetail/81429.html