普拉替尼的研究表明，该药物能够抑制RET突变基因的异常激活，从而阻断肿瘤生长和扩散。临床试验表明，普拉替尼在肺癌治疗中显示出极高的疗效和耐受性。可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 普拉替尼治疗肺癌的试验 选择性RET抑制剂普拉替尼在早期临床试验中对携带转染重组（RET）基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出治疗活性。一项试验对加入意大利普拉替尼扩大准入计划的RET融合阳性NSCLC患者的数据进行了回顾性疗效和安全性分析。 试验结果 共有62名RET融合阳性NSCLC患者在20个意大利中心接受了普拉替尼治疗。使用新一代测序技术检测了44例患者（73%）的RET改变。最常见的基因融合伙伴是KIF5B（45例可评估患者中的75%）。 中位年龄为 62 岁（36-90 岁不等），大多数患者为女性（57%），从不吸烟（53%）。18名患者（29.5%）在接受普拉塞替尼治疗时已知有脑转移。13名患者为治疗新手（不适合化疗），48名患者接受过预处理（中位数为1次，范围为1-4次）。 在可评估人群（n = 59）中，客观反应率（ORR）为 66 % 。疾病控制率（DCR）为 79%。中位随访时间为 10.1 个月，中位无进展生存期为 8.9 个月。在有可测量脑转移灶的患者中（n = 6），颅内ORR为83%，颅内DCR为100%。 试验安全性 总体而言，83.6%的患者发生过任何级别的治疗相关不良事件（TRAEs），39%为3级或以上（G≥3）。最常见的G≥3级TRAE为中性粒细胞减少（9.8%）、口干/口腔粘膜炎（8.2%）和血小板减少（6.6%）。7名患者（12%）因TRAEs停用了普拉塞替尼，26名患者因TRAEs至少调整了一次剂量水平。观察到两例与治疗相关的死亡病例（1例败血症，1例斑疹伤寒）。 试验结论 在现实世界中，普拉替尼证实对RET融合阳性NSCLC具有持久的全身活性和颅内反应。其毒性特征与之前的报道一致。 普拉替尼的用法用量 普拉替尼成人推荐剂量为400毫克，每天空腹口服一次。 服用普拉替尼前至少2小时不进食，服用后至少1小时内不进食。 普拉替尼可以持续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果错过了普拉替尼的剂量，可以在同一天尽快服用。第二天恢复普拉替尼的常规每日剂量计划。 如果在普拉替尼后出现呕吐，则不要服用额外的剂量，而是按计划继续服用下一剂。 相关热文推荐：阿巴西普的适应症和试验效果是怎样的? 参考文献 Passaro A, Russo GL, Passiglia F, D'Arcangelo M, Sbrana A, Russano M, Bonanno L, Giusti R, Metro G, Bertolini F, Grisanti S, Carta A, Cecere F, Montrone M, Massa G, Perrone F, Simionato F, Guaitoli G, Scotti V, Genova C, Lugini A, Bonomi L, Attili I, de Marinis F. Pralsetinib in RET fusion-positive non-small-cell lung cancer: A real-world data (RWD) analysis from the Italian expanded access program (EAP). Lung Cancer. 2022 Dec;174:118-124. doi: 10.1016/j.lungcan.2022.11.005. Epub 2022 Nov 9. PMID: 36379124.

普拉替尼是一种由蓝图医药公司开发的针对转染期间重排(RET)原癌基因突变的口服的激酶抑制剂，它能够强效、选择性地抑制RET基因常见的融合突变(CCDC6-RET和KIF5B-RET)和点突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)。普拉替尼最近在美国被加速批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，目前可用的数据表明，对于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者，普拉替尼是一种有前途的新的靶向治疗选择。 普拉替尼适应症 普拉替尼是一种选择性转染重排(RET)抑制剂，正在开发用于治疗各种实体瘤。RET是一种被充分描述的原癌基因，存在于多种癌症中，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺乳头状癌和甲状腺髓样癌(MTC)。2020年9月4日，美国食品和药物管理局(FDA)通过加速审查，批准普拉替尼用于RET基因融合突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 在关键的I/II期ARROW试验中，普拉替尼在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中表现出快速和持久的抗肿瘤活性，这些患者以前接受过以铂类为基础的化疗或未接受过治疗。普拉西替尼还显示出抗非小细胞肺癌颅内转移的临床活性。 普拉替尼的作用功效 普拉替尼是一种针对RET基因融合阳性的癌症的靶向药物。下面是普拉替尼的主要作用和功效： 1、靶向抑制：普拉替尼是一种高度选择性的RET抑制剂，可以特异性地抑制RET基因融合产生的异常蛋白的活性。这种特定的靶向抑制能够阻断癌细胞的增殖和生存，从而对RET阳性肿瘤起到治疗作用。 2、抗肿瘤作用：普拉替尼通过抑制RET基因融合变异引起的异常信号传导通路，阻断癌细胞的生长和扩散。它可以诱导癌细胞的凋亡，并抑制肿瘤的血管生成，从而减少肿瘤的体积和转移。 3、个体化治疗：普拉替尼是一种个体化治疗药物，针对具有RET基因融合阳性的患者。通过基因检测，可以确定患者是否适合使用普拉替尼，并根据患者的基因情况进行精确治疗，提高治疗效果。 4、耐药性较低：普拉替尼的抗肿瘤作用与其高度选择性的RET抑制作用相结合，使得其具有较低的耐药性。这意味着普拉替尼在治疗中可能会持续有效，减少药物失效的风险。 普拉替尼用法用量 普拉替尼的推荐剂量为400 mg，每日一次，空腹口服(服用普拉替尼前至少2小时和服用普拉替尼后至少1小时不进食)。继续治疗，直到疾病恶化或不可接受的毒性。 如果错过了一剂普拉替尼，可以在当天尽快服用。第二天恢复普拉替尼的常规每日剂量计划。如果吃普拉替尼后出现呕吐，不要再服用额外剂量，但要按计划继续服用下一剂量。 普拉替尼疗效 RET融合蛋白出现在1%-2%的非小细胞肺癌中。普拉替尼是一种高效的口服中枢神经系统渗透选择性RET抑制剂，以前在I/II期ARROW研究中对RET融合阳性非小细胞肺癌患者(包括首次接受治疗的患者)显示了临床活性。 ARROW是一项多队列、开放性、I/II期研究。符合条件的患者年龄≥18岁，患有局部晚期或转移性实体瘤，且东部肿瘤协作组的表现状态为0-2(以后为0-1)。患者以400mg/天的推荐II期剂量开始普拉替尼治疗，直到疾病进展、不耐受、同意撤销或研究者做出决定。 结果：2017年3月17日至2020年11月6日(数据截止)，281例RET融合阳性非小细胞肺癌患者入选。有效率为72%，初治患者的95%可信区间(CI)为60%至82%]和59%，适用于既往接受过铂类化疗的患者。未接受治疗的患者未达到中位缓解持续时间，先前接受铂类化疗的患者未达到中位缓解持续时间22.3个月。在所有首次接受治疗的患者和97%先前接受过铂类化疗的患者中观察到肿瘤缩小，中位无进展生存期分别为13.0和16.5个月。在可测量的颅内转移患者中，颅内缓解率为70%，所有人之前都接受过全身治疗。 在首次接受治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，在数据截止时开始使用普拉替尼(n = 116)，最常见的3-4级治疗相关不良事件(TRAEs)为中性粒细胞减少症(18%)、高血压(10%)、血肌酸磷酸激酶升高(9%)和淋巴细胞减少症(9%)。总体而言，7%(的患者因TRAEs而停药。 结论：对于RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的初治患者，普拉替尼治疗产生了强有力的疗效，且耐受性良好。 普拉替尼特殊人群用药 1、孕妇：普拉替尼可能对胎儿造成损害，因此在孕妇中的使用应慎重。在使用普拉替尼之前，孕妇应告知医生，并采取有效的避孕措施，以免怀孕。如果怀孕或计划怀孕，请咨询医生，以评估风险和利益。 2、儿科应用：监测青少年患者的开放性生长板。如果出现异常，考虑中断或停止普拉替尼。 3、哺乳期妇女：不建议母乳喂养。 普拉替尼的副作用及处理措施 1、高血压：普拉替尼可能导致血压升高。定期监测血压，并根据需要采取相应的药物控制血压。 2、乏力和疲劳：普拉替尼可能导致乏力和疲劳感。适当安排休息时间，保持充足的睡眠，避免过度劳累。 3、恶心和呕吐：普拉替尼可能引起恶心和呕吐。可以尝试分次进食小而频繁的餐食，避免食用油腻或刺激性食物。如果副作用严重或持续，请咨询医生，他们可能会给予相应的抗恶心药物。 4、腹泻：普拉替尼可能导致腹泻。保持充足的水分摄入，避免食用刺激性食物和高纤维食物。如果腹泻严重或持续，请与医生联系。 5、食欲减退：普拉替尼可能导致食欲减退。尝试进食小而频繁的餐食，选择易消化的食物。 6、手足综合征：普拉替尼可能导致手足综合征，表现为手掌和脚底的红肿、疼痛和脱皮。保持手部和脚部的清洁和湿润，避免使用过热的水和刺激性物质。 7、蛋白尿：普拉替尼可能导致蛋白尿，即尿中出现异常的蛋白质。定期检查尿液，如果出现异常，请与医生联系。 除了上述副作用外，普拉替尼还可能引起一些其他不太常见的副作用，如头痛、失眠、头晕、皮疹等。如果患者在使用普拉替尼过程中出现任何不适或副作用，请及时告知医生，以便进行评估和处理。医生可能会调整治疗方案或给予相应的支持治疗措施来减轻副作用。 普拉替尼价格 国内上市的普拉替尼药物中标价格100mg*120粒的参考价约为60000元。但据了解，国内有关此药的相关报价，卢修斯版本的普拉替尼100mg×120的参考价约为4500元一盒。有需要的患者，可咨询医伴旅客服了解药物具体价格以及购药流程。 普拉替尼用药注意事项 1、仅限指定适应症使用：普拉替尼是一种个体化治疗药物，仅适用于具有ROS1、RET或BRAF V600突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在使用之前，需要进行基因检测以确认患者是否具有这些基因突变。 2、医生指导下使用：普拉替尼是一种处方药物，必须在医生的指导下使用。请遵循医生的建议，并按照处方的剂量和用法使用药物。 3、胃肠道副作用：普拉替尼可能引起恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用。在用药期间，可以尝试分次进食小而频繁的餐食，避免油腻食物和刺激性食物。如果副作用严重或持续，请及时告知医生。 4、血压监测：普拉替尼可能导致血压升高。在使用期间，定期监测血压，并根据需要采取相应的药物控制血压。如果出现严重的高血压，请及时告知医生。 5、注意肝功能：在使用普拉替尼期间，定期监测肝功能指标，如肝酶水平等。如果出现肝功能异常的症状，如黄疸、上腹疼痛等，请及时告知医生。 6、注意心脏功能：普拉替尼可能引起心律失常等心脏副作用。在使用期间，定期监测心电图和心脏功能，并告知医生任何心脏相关的症状。 7、药物相互作用：在使用普拉替尼之前，请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。普拉替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加副作用的风险。 总结 以上为普拉替尼适应症、作用疗效、价格、药物副作用、特殊人群用药等方面的内容。药物的实际使用还需根据患者的具体情况和医生的指导进行评估和监测，如果有任何疑问或不适，请及时咨询医生。

普拉替尼是一种针对RET融合基因突变的靶向治疗药物，可用于治疗甲状腺髓样癌和RET融合基因突变的非小细胞肺癌。普拉替尼(Pralsetinib)的副作用涉及多个系统，需要根据不同副作用的表现形式进行针对性的处理。 普拉替尼(Pralsetinib)的副作用 1、全身性疾病：疲乏、发热、水肿。 2、胃肠系统疾病：便秘、腹泻、口干。 3、骨骼肌肉及结缔组织疾病：骨骼肌肉疼痛，包括背痛、肌痛、关节痛、颈痛、骨痛等。 4、血管与淋巴管类疾病：高血压。 5、呼吸系统、胸及纵隔疾病：咳嗽，包括感染性肺炎、非典型肺炎、肺部感染、细菌性肺炎。 6、感染及侵染类疾病：感染性肺炎。 普拉替尼副作用的处理方法 一、全身性疾病： 1、疲乏：注意休息，合理安排休息和睡眠时间，保证充足的休息时间，还要适量进行轻度体力活动，比如太极拳、散步、瑜伽等，能够提高身体素质。还要注意调整饮食，保证营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素、矿物质等营养物质的食物。 2、发热：要多饮水补充水分，同时也可通过冰敷、温水擦拭、贴退热贴等方式降低体温，也可在医生的指导下使用布洛芬、对乙酰氨基酚等退热药物治疗。 3、水肿：平时要注意限制钠的摄入，少吃或不吃含盐分较多的食物，比如咸菜、腊肉等，保持适当的水分摄入，还要适当进行运动可促进身体的新陈代谢，有助于缓解水肿症状。 二、胃肠系统疾病： 1、便秘：可以多吃含有高纤维的食物，如燕麦、蔬菜、全麦面包等，可以增加肠胃蠕动，促进消化，缓解便秘，合理安排饮食时间，每天定时进食，避免饥饿和暴饮暴食。 还要多运动，增加体育锻炼可以促进肠胃蠕动，有助于排便，还要每天定时排便，不要抑制便意，养成良好的排便习惯。 2、腹泻：多喝水补充身体丢失的水分，对于腹泻引起的轻、中度脱水，还可服用口服补液盐，避免进食诱发或加重腹泻症状的食物，猪瘾腹部保暖，避免受凉。也可遵医嘱口服蒙脱石散，保护肠黏膜，改善腹泻症状。 3、口干：应该多喝水，多吃新鲜的水果和蔬菜，多食含水分多的食物，不要吃干燥的膨化食品，还应进行适当休息，避免体内水分消耗。 三、骨骼肌肉及结缔组织疾病 避免剧烈活动，尽量卧床休息，避免久坐或弯腰活动，以减轻肌肉的活动负担，有助于缓解疼痛症状。也可通过热毛巾热敷、理疗、按摩、红外线治疗、针灸、艾灸等物理疗法缓解，可以改善局部血液循环，缓解疼痛症状。也可在医生的指导下口服止痛药物进行治疗，如布洛芬或双氯芬酸钠缓释片等。 四、血管与淋巴管类疾病： 需要在医生的指导下服用降压药物，比如呋塞米、氢氯噻嗪、琥珀酸美托洛尔等，如果服用降压药后高血压仍为3级，须暂停服用普拉替尼。当高血压降至≤2级时，以降低的剂量重新恢复用药 五、呼吸系统、胸及纵隔疾病： 需要降低药物剂量继续服用，第一次降低药物剂量到300mg，第二次为200mg，第三次为100mg，同样都是每天服用一次 六、感染及侵染类疾病： 出现1级或2级感染性肺炎，需要暂停服用普拉替尼直至不良反应恢复，若再次发生肺炎，则永久停用普拉替尼。出现3级或4级肺炎应永久停用。 普拉替尼的临床应用 普拉替尼(GAVRETO，Blueprint Medicines Corporation)是一种选择性转染重排(RET)抑制剂，正在开发用于治疗各种实体瘤。RET是一种被充分描述的原癌基因，存在于多种癌症中，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺乳头状癌和甲状腺髓样癌(MTC)。 普拉替尼最近在美国被加速批准用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC，并在美国接受RET融合阳性甲状腺癌和RET突变阳性MTC的监管审查；欧盟正在对pralsetinib进行RET融合阳性非小细胞肺癌的监管审查。 普拉替尼的疗效 在关键的I/II期ARROW试验中，普拉替尼在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中表现出快速和持久的抗肿瘤活性，这些患者以前接受过以铂类为基础的化疗或未接受过治疗，普拉替尼还显示出抗非小细胞肺癌颅内转移的临床活性。 目前可用的数据表明，对于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者，普拉替尼(Pralsetinib)是一种有前途的新的靶向治疗选择。 参考文献： Syed YY. Pralsetinib: A Review in Advanced RET Fusion-Positive NSCLC. Drugs. 2022 May;82(7):811-816. doi: 10.1007/s40265-022-01720-4. Epub 2022 May 19. PMID: 35587858. 相关热文推荐：罗米司亭能与其他治疗血小板减少的药物一起用吗？

肺癌晚期吃普拉替尼能活多久并没有一个确定的时间，有的患者药物吸收效果好，存活期也会长，反过来也是，药物吸收不好，体质本身也不好，生存期就会短。ARROW研究是评估普拉替尼治疗RET融合基因突变实体瘤的临床疗效、耐受性及安全性等的临床研究结果显示，经铂类治疗后的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，在服用普拉替尼后中位DOR（缓解时间）高达38.8个月，OS（生存期）可达44.3个月。建议患者遵医嘱用药，配合治疗，以达到更高的治疗效果。 普拉替尼治疗肺癌的试验效果 ARROW 1/2期全球试验（NCT03037385）的一部分，评估了普拉替尼治疗中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌NSCLC）患者的疗效和安全性。 方法：将既往接受或未接受铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC成年患者分为两组，接受400 mg每日一次口服普拉替尼。主要终点是通过盲法独立中心审查和安全性评估的客观反应率。 结果：在68名入选患者中，37名患者既往接受过铂类化疗（48.6%的患者既往接受了≥3种全身化疗方案），31名患者治疗幼稚。在基线时有可测量病变的患者中，33名预处理患者中有22名（66.7%）观察到确诊的客观反应，包括1名（3.0%）完全反应和21名（63.6%）部分反应； 在30名治疗初治的患者中，有25名（83.3%）患者出现了完全缓解，其中2名（6.7%）患者出现完全缓解，23名（76.7%）患者出现部分缓解。预处理患者的中位无进展生存期为11.7个月，治疗初期患者为12.7个月。 结论：普拉替尼在RET融合阳性的中国非小细胞肺癌患者中表现出强大、持久的临床活性和良好的耐受性安全性。 普拉替尼的副作用 普拉替尼的副作用常见的包括疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血压、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶（ALT）升高，总体安全性是比较耐受的。 相关热文推荐：非小细胞肺癌用阿达格拉西布治疗能活多久 参考文献 Zhou Q, Zhao J, Chang J, Wang H, Fan Y, Wang K, Wu G, Nian W, Sun Y, Sun M, Wang X, Shi H, Zheng X, Yao S, Qin M, Shen Z, Yang J, Wu YL. Efficacy and safety of pralsetinib in patients with advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer. Cancer. 2023 Jun 6. doi: 10.1002/cncr.34897. Epub ahead of print. PMID: 37282666.

普拉替尼是第几代靶向药 普拉替尼是第三代靶向药。在2020年9月上市的RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)因其对机体耐受性好特异性高且具有持久的抗肿瘤活性,是目前已发现药物中治疗转移性RET融合阳性NSCLC最有效的药物。 关于普拉替尼 普拉替尼是一种有 效的、选择性的RET抑制剂，可靶向RET的改变，包括融合和突变。普拉替尼具有特异性,对RET融合突变具有高选择性,同时对其他激酶具有较低的亲和力。普拉替尼具有广泛和持久的抗肿瘤活性,可用于多种晚期实体肿瘤的治疗，普拉替尼耐受性良好,在所有接受治疗的人群中其安全性是一致的。 普拉替尼相关研究 ARROW研究还纳入了27例既往未接受过系统治疗的RET基因融合突变的NSCLC患者,全部 为转移性肿瘤(其中，中枢神经系统转移占37%)，患者的中位年龄是65岁(30~87岁)，女性占52% ,白人占59% ,亚裔占33% ,西班牙裔/拉丁裔占4% ,ECOG PS评分为0~1分的占96%。RET基因融合突变的伴侣基因为KIF5B的占70%，CCDC6占11%[1]。 患者口服pralsetinib 400 mg/d,持续用药直至出现疾病进展或不可耐受的ADR。研究结果显示，患者的ORR为70%(95%CI:50%~86%)，其中CR占11%，PR占59%;mDOR为9.0个月(95% CI:6.3个月~未达到) ,患者DOR≥6个月的占58%。正是基于此项研究成果,pralsetinib得以成功通过FDA的加速审批上市。 参考文献 [1]黄卉,柴芳,邢孔浪等.治疗非小细胞肺癌新药：RET基因融合突变抑制剂-pralsetinib[J].实用药物与临床,2021,24(12):1145-1148.DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.202112021. 相关热文推荐：普拉替尼2023最新价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/120219.html

在早期临床试验中普拉替尼显示出良好的疗效和可接受的耐受性，2020年9月4日美国FDA批准上市，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，2020年12月1日美国FDA新增批准用于≥12岁儿童和成人治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。2021年3月24日国家药品监督管理局发布通告，宣布通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药普拉替尼胶囊上市，那么，普拉替尼2023最新价格是多少？ 普拉替尼2023最新价格 2023年，据悉，普拉替尼的价格将有所调整。根据生产商的公告，预计普拉替尼的价格将从现有的每支12,000~17,000元左右上涨到每支15,000~20,000元之间。这一调整措施将从2023年1月1日开始实行，届时，市面上的普拉替尼都将按照新的价格进行销售。 由于价格十分昂贵，因此更多患者选择使用海外版本的普拉替尼。 普拉替尼2023其他版本价格 据了解，印度卢修斯的普拉替尼规格为100mg×120，价格为4500元左右。相比起来，使用该版本的普拉替尼能够很大程度的减轻患者的经济压力。 普拉替尼2023如何购买 经由海外医疗服务机构购买的普拉替尼价格要比自己出国购买实惠许多，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：凡德他尼是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/120215.html

普拉替尼的副作用 普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，可以用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）患者。虽然普拉替尼治疗效果显著，但也是有副作用的，普拉替尼的副作用包括便秘、腹痛、腹泻、咳嗽、发热、乏力、高血压、肌肉骨骼疼痛等，同时还可能伴随血液系统、肝肾功能等，患者的体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 普拉替尼副作用处理 通常试验中普拉替尼这些副作用也不会太严重，安全性可控。由于每个患者自身情况不同，如果服用普拉替尼(普吉华)出现严重副作用需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 如果观察到无法控制的高血压，应停药，减少剂量或停药。如果发生高血压危机，请停止服用该药物并采取适当措施。 监测患者的病情，如果观察到疼痛，冷感，麻木等，则应采取适当措施，例如停止给药。 可能在普拉替尼治疗期间引起严重或危及生命的肺部炎症，从而导致死亡。如果患者出现呼吸急促、咳嗽、发烧等症状及时联系医生，对症治疗。 在使用普拉替尼治疗期间，伤口可能无法正常愈合，手术前至少5天不应服用普拉替尼药物。 医生应告知患者手术后何时可以再次开始服用普拉替尼。 普拉替尼可引起严重出血并导致死亡。如果出现吐血或呕吐物看起来像咖啡渣，粉红色或棕色尿液，红色或黑色（看起来像焦油）粪便，咳血或血栓，皮肤异常出血或瘀伤，月经出血比正常情况严重，异常阴道出血，经常发生的流鼻血，嗜睡或难以被唤醒，混乱，头痛，言语变化等，要及时联系医生治疗。 患者的副作用不同，处理方式也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，不可拖延。 相关热文推荐：塞尔帕替尼对骨转移有效果吗

普拉替尼禁用或慎用人群 1、对普拉替尼（普吉华）及其成分过敏者禁用。 2、妊娠妇女服用普拉替尼可能对胎儿造成伤害，比如畸形或胚胎死亡，故孕妇禁用。 3、儿童、重度肾损害患者、中度或重度肝损伤患者应慎用普拉替尼。 普拉替尼禁忌食物 1、葡萄柚和葡萄柚汁：葡萄柚中含有一种柚子酸的物质，能够干扰小肠对药物的吸收和代谢，从而增加普拉替尼在体内的浓度，容易导致药效加强、副作用增强。 2、酸性食物：比如中柑橘、酸奶、番茄等，普纳替尼本身容易降低胃酸的水平，此时食用酸性食物可导致恶心、呕吐等不适症状，甚至还可能影响普纳替尼的吸收。 普拉替尼禁忌药物 避免与强效CYP3A抑制剂一同用药，比如克拉霉素、利托那韦、沙奎那韦、奈菲那韦等，普拉替尼与强效 CYP3A 抑制剂联合用药容易导致普拉替尼暴露量增大，副作用的发生率和严重性可能会提高。 普拉替尼的注意事项 1、神经毒性：神经毒性发生比例为53%，比如谵妄、构音障碍、头昏眼花，发生神经毒性时不可驾驶或操作危险机器。 2、肝毒性：服药后的第一个月需要做两周的肝功能检查，以后每个月都要进行一次复查，也可以在医生的指导下进行复查。 3、胚胎-胎儿毒性：病人和其配偶应该在服药期间和停止服用药物的一星期内采取有效的避孕措施。 普拉替尼的副作用 最常见的不良反应是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压，最常见的3-4级副作用包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、丙氨酸转氨酶升高等。 相关热文推荐：拉罗替尼和恩曲替尼哪个效果更好？

基于现有临床实验,RET融合已经被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的一个确定靶点,在2020年9月上市的RET抑制剂普拉替尼（Pralsetinib）因其对机体耐受性好、特异性高且具有持久的抗肿瘤活性,是目前已发现药物中治疗转移性RET融合阳性NSCLC最有效的药物，那么，普拉替尼一个月多少钱？ 普拉替尼价格 2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市，但并未进入医保，价格大约在19000元左右，国外的原研药更加昂贵，达到十几万元，十分昂贵。但目前更多人青睐仿制药版本的普拉替尼，印度卢修斯版本普拉替尼规格为100mg×120，价格仅为4500元，比原研药价格便宜不少，很适合患者长期使用。 普拉替尼一个月多少钱 要想知道普拉替尼一个月多少钱，首先就要知道该药一个月的剂量是多少。按照普拉替尼(pralsetinib)的使用方法来看，该药每天需要空服口服一次，每次使用400mg，也就是说，患者一个月使用下来，刚好是需要一盒120片的普拉替尼。普拉替尼(Pralsetinib)可以长期服用，直到疾病进展或者不耐受，具体时间医生来决定。 普拉替尼如何购买 患者想要购买仿制药版本的普拉替尼可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买普拉替尼，购药时签订三方合约，保证药品质量，药品海外直邮，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便安全。 相关热文推荐：普拉替尼在哪里买便宜且正规？

普拉替尼胶囊（规格100 mg，商品名Gavreto)于2020年9月获美国FDA批准上市，成为全球第二款获批上市的高选择性RET抑制剂，与塞尔帕替尼治疗的适应证相同。该产品用于治疗晚期实体瘤、胆管癌、结肠癌、胰腺癌的适应证在中国、欧洲、新加坡、韩国、美国等多个国家和地区处于临床Ⅱ期研究中。2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市,但很可惜的是，该药目前并未被纳入医保当中，那么，普拉替尼在哪里买便宜且正规？ 普拉替尼价格 2021版CSCO NSCLC诊疗指南推荐使用普拉替尼治疗RET融合基因阳性IV期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药已经在中国上市，但并未进入医保，价格大约在19000元左右，国外的原研药更加昂贵，达到十几万元，十分昂贵。因此更多患者选择使用仿制药版本的普拉替尼，印度卢修斯版本普拉替尼规格为100mg×120，价格仅为4500元。按照普拉替尼(Pralsetinib)每天使用一次400mg的剂量，那么一个月刚好使用一盒，价格仅为4500元，可以说是十分划算了。 普拉替尼在哪里买便宜且正规 患者想要购买仿制药版本的普拉替尼可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买普拉替尼，购药时签订三方合约，保证药品质量，药品海外直邮，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便安全。 相关热文推荐：普拉替尼一盒多少片,能吃多久？

普拉替尼(pralsetinib)是由美国蓝图药物公司(Blueprint Medicines)开发的一种高选择性的转染重排(RET)激酶抑制剂,2020年9月，基石药业（苏州）有限公司的普拉替尼胶囊在中国的上市申请被国家药品监督管理局受理并纳入优先审评;2021年3月，国家药品监督管理局通过优先审评、附条件批准普拉替尼胶囊（商品名:普吉华）作为国家一类新药上市申请，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)成人患者。 普拉替尼一盒多少片 普拉替尼胶囊（规格100 mg*120片，商品名Gavreto)于2020年9月获美国FDA批准上市，成为全球第二款获批上市的高选择性RET抑制剂，与塞尔帕替尼治疗的适应证相同。 普拉替尼能吃多久 按照普拉替尼(pralsetinib)的使用方法来看，该药每天需要空服口服一次，每次使用400mg，也就是说，患者一个月使用下来，刚好是需要一盒120片的普拉替尼。普拉替尼(Pralsetinib)可以长期服用，直到疾病进展或者不耐受，具体时间医生来决定。 注意 建议患者在使用普拉替尼(pralsetinib)时要严格按照医嘱进行用药，切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量，这并不利于整体的治疗，也很容易形成不必要的麻烦。 相关热文推荐：普拉替尼治疗肺癌效果好吗？

RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入靶向治疗的时代，MKI类药物疗效有限,不良反应发生率高,可作为不能获得RET-TKI治疗后的选择。选择性RET-TKI普拉替尼根本上改变了RET融合阳性NSCLC患者的治疗格局。那么，普拉替尼治疗肺癌效果好吗？ ARROW研究结果显示,普拉替尼治疗初治和经治RET融合阳性晚期NSCLC疗效确切,耐受性良好。普拉替尼在中国已获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 普拉替尼治疗肺癌效果 全球多中心的单臂I期/II期ARROW临床研究评估了普拉替尼治疗包括NSCLC在内的RET变异实体瘤的疗效和安全性。2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会报道的更新数据显示,对于可评估的RET融合阳性晚期NSCLC,随访17.1个月时,普拉替尼初始治疗获得的ORR为79%,完全缓解(CR)率为6%,中位缓解持续时间(DoR)尚未达到;中位PFS为13.0个月。普拉替尼治疗铂类化疗经治患者ORR为62%，CR率为4%，DoR为22.3个月;中位PFS为16.5个月。9例患者基线期伴可测量脑转移灶,颅内病灶ORR为56%,其中3例达到颅内CR(33%)。 基于ARROW研究结果,普拉替尼于2020年9月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为RET融合阳性晚期NSCLC一线或后线治疗,并于2021年3月获得中国国家药品监督管理局附条件批准,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 相关热文推荐：普拉替尼2022价格,多少钱一盒？

在1% ~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,RET受体酪氨酸激酶的染色体重排是致癌的驱动因素.美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了选择性RET酪氨酸激酶抑制剂普拉替尼(Pralsetinib),用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市,但很可惜的是，该药目前并未被纳入医保当中，那么，普拉替尼2022价格,多少钱一盒？ 普拉替尼2022价格 普拉替尼(Pralsetinib)是一种有效的、选择性的 RET 抑制剂,可靶向RET的改变,包括融合和突变，普拉替尼具有特异性,对RET融合突变具有高选择性,同时对其他激酶具有较低的亲和力，2021年3月23日,中国首款RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)正式获批上市，但并未进入医保，价格大约在19000元左右，国外的原研药更加昂贵，达到十几万元，十分昂贵。 普拉替尼多少钱一盒 由于国内外的普拉替尼(Pralsetinib)实在太贵，因此更多患者选择使用仿制药版本的普拉替尼进行治疗，印度卢修斯版本普拉替尼规格为100mg×120，价格仅为4500元。按照普拉替尼(Pralsetinib)每天使用一次400mg的剂量，那么一个月刚好使用一盒，价格仅为4500元，而如果使用原研药的话，那么价格将要达到十几万元，是很多人都承担不起的。 热文推荐：索托拉西布(amg510)有几个版本,哪个版本的好？

普拉替尼（Gavreto）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，可以用于治疗RET融合阳性非小细胞、甲状腺髓样癌等病症。临床试验结果显示，普拉替尼（Gavreto）治疗效果显著，对患者的病情能产生积极作用，但也会产生一些副作用。那普拉替尼用多久会出现副作用？普拉替尼治疗时要注意什么？ 普拉替尼副作用 普拉替尼副作用包括有：疲劳、便秘、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、肌肉骨骼疼痛、高血压、淋巴细胞减少、钠减少、钙减少、丙氨酸转氨酶（ALT）升高等等。根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样，普拉替尼（Gavreto）副作用的多与少、严重程度及副作用出现的时间都是由患者自身情况决定的。患者在普拉替尼（Gavreto）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 普拉替尼注意事项 使用普拉替尼（Gavreto）治疗时应注意药物相互作用，应避免该药品与强CYP3A抑制剂、联合P-gp和强CYP3A抑制剂、强CYP3A诱导剂等药物合用。如果不同避免合用，应根据自身情况减少普拉替尼（Gavreto）用药剂量。患者如果正在服用其他药物治疗，应在接受该药品治疗前告知医生，由医生调整用药。 普拉替尼（Gavreto）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗会对胎儿产生危害，因此患者在治疗期间应使用有效的非激素避孕措施。如果怀孕，患者应在治疗前告知医生，由医生诊断是否可以用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：十一酸睾酮胶丸能咀嚼吗？常见不良反应是什么

普拉替尼用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗；那肺癌患者服用普拉替尼治疗时可能会产生哪些副作用？ 普拉替尼最常见的副作用（≥20%）是高血压、皮疹、腹痛、疲劳、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板降低、贫血、中性粒细胞降低、淋巴细胞降低和白细胞降低。 普拉替尼的注意事项： （1）充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 （2）高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 （3）胰腺炎：每月监视血清酯酶；如有发现中断或终止普拉替尼。 （4）出血：对严重出血中断普拉替尼。 （5）心律失常：监视心律失常的症状。 （6）骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普拉替尼。 （7）肿瘤溶解综合征：开始用普拉替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 （8）伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 （9）胚胎-胎儿毒性：普拉替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：RET抑制剂普拉替尼哪里有售？价格多少？

普雷西替尼（普拉替尼）的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普雷西替尼（普拉替尼）大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。普雷西替尼（普拉替尼）最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。普雷西替尼（普拉替尼）最常见的所有等级实验室异常数据包括：AST升高（69%）、血红蛋白减少（54%）、淋巴细胞减少（52%）、中性粒细胞减少（52%）、ALT升高（46%）、肌酐升高（42%）、碱性磷酸酶升高（40%）、低钙（29%）、低钠（27%）、磷酸盐减少（27%）、血小板减少（26%）。普雷西替尼（普拉替尼）最常见的3~4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（20%）、中性粒细胞减少（10%）、磷酸盐减少（9%）、血红蛋白减少（5%）、低钠（3.2%）、低钙（2.2%）、ALT升高（2.1%）、AST升高（1.1%）、肌酐升高（1.1%）、碱性磷酸酶升高（1.1%）。 普雷西替尼（普拉替尼）对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。期待普雷西替尼（普拉替尼）早日在国内获批上市，让RET融合阳性的非小细胞肺癌患者有针对性的靶向药可用，从而获得更大的治疗希望。

普拉替尼（Pralsetinib）作为高选择性靶向药物，能够精准打击RET基因突变，对NSCLC、MTC、甲状腺癌和其他RET基因突变的实体瘤患者，都表现出极佳的疗效和良好的安全性。 作为一种口服多靶点TKIs合成物，基石药业的肺癌新药普拉替尼体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol/L，IC50值在0.1～20nmol/L，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。 基石药业生产的肺癌治疗药帕拉西替尼作用效果明显，但是与此同时也存在着一定的副作用。帕拉西替尼（普拉替尼）常见的副作用有便秘、疲劳、肌肉骨骼疼痛和高血压。最常见的3-4级实验室异常（≥2%）为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、钙减少、钠减少和丙氨酸转氨酶（ALT）升高。 基石药业是一家致力于开发创新药物的临床阶段生物制药公司，主要拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线，旨在帮助患者解决临床需求问题，普拉替尼是其在肺癌治疗领域研发的一款新药。 热文推荐：基石药业的靶向药普拉替尼可治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/91955.html

基石药业的肺癌新药普拉替尼获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。基石药业是一家创新生物制药企业，专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗，在产品管线及临床开发方面已取得一系列成果。那么，基石药业的肺癌新药普拉替尼有什么不良反应？ 普拉替尼的安全性良好，副作用可控。在临床试验中，普拉替尼大多数不良反应为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。普拉替尼最常见的3~4级不良反应包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。普拉替尼最常见的所有等级实验室异常数据包括：AST升高（69%）、血红蛋白减少（54%）、淋巴细胞减少（52%）、中性粒细胞减少（52%）、ALT升高（46%）、肌酐升高（42%）、碱性磷酸酶升高（40%）、低钙（29%）、低钠（27%）、磷酸盐减少（27%）、血小板减少（26%）。普拉替尼最常见的3~4级实验室异常数据包括：淋巴细胞减少（20%）、中性粒细胞减少（10%）、磷酸盐减少（9%）、血红蛋白减少（5%）、低钠（3.2%）、低钙（2.2%）、ALT升高（2.1%）、AST升高（1.1%）、肌酐升高（1.1%）、碱性磷酸酶升高（1.1%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

基石药业普拉替尼是一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。 临床试验期间，在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中，基石药业普拉替尼显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。 基石药业是一家致力于开发新一代治疗性药物的生物制药公司，主要拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线，旨在帮助患者解决临床需求问题。 那基石药业的普拉替尼有什么副作用？ 普拉替尼大多数副作用为1级或2级，主要包括：乏力（35%）、便秘（35%）、腹泻（34%）、肌肉骨骼痛（32%）、高血压（28%）、咳嗽（23%）、发热（20%）、水肿（20%）、肺炎（17%）、口干（16%）。 最常见的3~4级副作用包括：高血压（14%）、肺炎（8%）、便秘（3.2%）、乏力（2.3%）、便秘（1%）、咳嗽（0.5%）。 普拉替尼对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。 相关热文推荐：英国阿斯利康的司美替尼疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/96788.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

抗癌新特药普拉替尼（Pralsetinib）经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼（Pralsetinib）是一款RET激酶抑制剂，能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。普拉替尼（Pralsetinib）这款新药是非小细胞肺癌领域的靶向药物，在肺癌精准治疗领域，普拉替尼（Pralsetinib）应对RET（基因突变）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）取得重大突破，具有强效、持久和广泛的抗肿瘤活性。 1项临床试验结果，数据显示，在87例既往接受过含铂化疗的患者中，接受普拉替尼（Pralsetinib）治疗的患者的总缓解率（ORR）为57％，其中 完全缓解率（CR）为5.7％。在27例不适合接受含铂化疗的初治患者中，ORR为70％，完全缓解率为11％。基于1/2期临床研究的肿瘤缓解数据，普拉替尼（Pralsetinib）获得了FDA的加速批准，针对该药适应证的持续批准将取决于今后确认性临床试验中临床益处的验证和描述。 普拉替尼（Pralsetinib）的剂型为口服胶囊,普拉替尼（Pralsetinib）推荐剂量为每日1次，每次400 mg，和水空腹吞服，服用前至少2h内和服用后至少1h内不应进食。普拉替尼（Pralsetinib）的药品说明书中的副作用中含有关于间质性肺病/肺炎、高血压、肝毒性、出血事件、伤口愈合受损风险，以及胚胎-胎儿毒性风险的警告和注意事项。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：amg510是什么药？