




肺癌晚期吃普拉替尼能活多久并没有一个确定的时间,有的患者药物吸收效果好,存活期也会长,反过来也是,药物吸收不好,体质本身也不好,生存期就会短。ARROW研究是评估普拉替尼治疗RET融合基因突变实体瘤的临床疗效、耐受性及安全性等的临床研究结果显示,经铂类治疗后的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者,在服用普拉替尼后中位DOR(缓解时间)高达38.8个月,OS(生存期)可达44.3个月。建议患者遵医嘱用药,配合治疗,以达到更高的治疗效果。
ARROW 1/2期全球试验(NCT03037385)的一部分,评估了普拉替尼治疗中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌NSCLC)患者的疗效和安全性。
方法:将既往接受或未接受铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC成年患者分为两组,接受400 mg每日一次口服普拉替尼。主要终点是通过盲法独立中心审查和安全性评估的客观反应率。
结果:在68名入选患者中,37名患者既往接受过铂类化疗(48.6%的患者既往接受了≥3种全身化疗方案),31名患者治疗幼稚。在基线时有可测量病变的患者中,33名预处理患者中有22名(66.7%)观察到确诊的客观反应,包括1名(3.0%)完全反应和21名(63.6%)部分反应;
在30名治疗初治的患者中,有25名(83.3%)患者出现了完全缓解,其中2名(6.7%)患者出现完全缓解,23名(76.7%)患者出现部分缓解。预处理患者的中位无进展生存期为11.7个月,治疗初期患者为12.7个月。
结论:普拉替尼在RET融合阳性的中国非小细胞肺癌患者中表现出强大、持久的临床活性和良好的耐受性安全性。
普拉替尼的副作用常见的包括疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血压、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高,总体安全性是比较耐受的。
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参考文献Zhou Q, Zhao J, Chang J, Wang H, Fan Y, Wang K, Wu G, Nian W, Sun Y, Sun M, Wang X, Shi H, Zheng X, Yao S, Qin M, Shen Z, Yang J, Wu YL. Efficacy and safety of pralsetinib in patients with advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer. Cancer. 2023 Jun 6. doi: 10.1002/cncr.34897. Epub ahead of print. PMID: 37282666.
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721