规模的临床试验表明，奈拉宾治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。奈拉宾潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。实际上，I和II期临床试验显示，奈拉宾单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。今天来详细了解一下奈拉宾治疗急性T淋巴细胞白血病的安全性和有效性。 FDA发布一份奈拉宾临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg·m-2·d-1连续5天。成人组为在第一，三和五天1500 mg·m-2·d-1。治疗周期为2l天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示，儿童组39名患者，其中对奈拉宾有完全应答（CR）的人数为5，占总数的13%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 Kurtzberg J等人对奈拉滨最大耐受剂量研究表明，以2l天为一周期，每天静脉滴注1小时，连续5天给药，儿童和成人最大的耐受量分别为60mg/kg和40mg/kg。没有发现骨髓抑制和其他器官的毒副作用。 DeAngelo DJ等人的临床研究报告，奈拉宾为隔日给药一次，每次1.5 g·m·d，22天为一周期。患者平均年龄为34岁(从16~66岁)，32位为男性，占总数的82%。结果，31%患者病情完全缓解，45%患者完全应答主要毒性是3～4级的嗜中性白血球霎37%和26%。仅有一例4级神经不良反应，主要症状为抑郁。临床治疗表明奈拉宾有良好耐受性和抗肿瘤活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾的出现让白血病的治疗更加有效

奈拉宾服用剂量：成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。儿童：采用静脉滴注给药，奈拉宾推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。今天咱们来详细了解一下奈拉宾的出现让白血病的治疗更加有效。 美国弗吉尼亚理工学院Dunsmore等报告的Ⅲ期随机临床研究显示，针对儿童和青年急性T淋巴母细胞白血病或T淋巴母细胞淋巴瘤患者，在标准化疗方案中加入奈拉滨可进一步降低中危或高危T细胞急淋复发风险，接受奈拉滨的患者在4年时89%无白血病生存，而未接受奈拉滨者仅83%。 该研究始于2007年，纳入1895例1~30岁患者，其中T细胞急淋占94%，T淋巴母细胞淋巴瘤占6%。试验共分4组，在标准aBFM方案化疗基础上，患者被随机分配大剂量甲氨蝶呤住院治疗，或爬升剂量甲氨蝶呤门诊治疗。对于中危或高危复发风险的患者，在化疗和头颅放疗(预防或治疗脑转移)基础上随机接受/或不接受奈拉滨治疗。 结果显示，90.2%的患者至少生存4年，84.3%的患者在4年评估时无任何肿瘤迹象。在有较高复发风险的T细胞急淋患者中，奈拉滨治疗者的4年无白血病生存率为88.9%，而未接受奈拉滨者的仅为83.3%。 奈拉滨是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年奈拉宾在美国正式上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾可用于治疗复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病

复发性白血病或淋巴瘤患者的药代动力学研究发现，奈拉宾和ara-G在血浆中的消除迅速，在给予1500mg/m2剂量的奈拉宾后，两者半衰期分别为30分钟和3小时。奈拉宾2006年在美国正式上市。今天咱们就来详细了解一下奈拉宾可用于治疗复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病。 奈拉宾适应症：奈拉宾用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 奈拉宾用法用量：成年人：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 FDA 发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg/m²/d，连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg/m²/d。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示：儿童组39名患者,其中对奈拉滨Nelzarabine有完全应答(CR)的人数为5，占总数的13%。完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 奈拉滨是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用奈拉宾治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病取得了较好的疗效

奈拉宾是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。2005年10月28日奈拉宾通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年在美国正式上市。今天咱们来详细了解一下用奈拉宾治疗急性T细胞淋巴母细胞性白血病取得了较好的疗效。 研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650 mg / m2 /天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉滨的患者，4年DFS为83.3％（P = 0.0332）。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％; P = 0.3825。在HDMTX组中，联合奈拉滨的4年DFS为86.2％比78.0％。儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果在举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2018年会上发布。 规模的临床试验表明，奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。 奈拉滨潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。实际上，I和II期临床试验显示，奈拉宾单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性T细胞淋巴母细胞性白血病治疗新药-奈拉宾

奈拉宾是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司首次研发成功，2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药，2006年奈拉宾在美国正式上市。今天咱们来详细了解一下急性T细胞淋巴母细胞性白血病治疗新药-奈拉宾。 规模的临床试验表明，奈拉滨治疗T-细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）和外周T-细胞淋巴瘤结果令人鼓舞。奈拉滨潜在的适应症还包括靶组织中有高水平核苷酸激酶的非T-cell疾病。 实际上，I和II期临床试验显示，奈拉滨单独或与其他药物联合使用治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。细胞内的ara-GTP水平可以预测病人是否对奈拉滨有反应。而奈拉滨和其他药物联合使用则可进一步扩展该产品的使用范围。 奈拉宾成人推荐剂量1500mg/m2，静脉输注2小时，21天为一疗程，在第1、3、5天给药，无需稀释。儿童推荐剂量为650mg/m2，静脉输注1小时，21天为一疗程，连续输注5天，无需稀释。奈拉宾成人儿童的推荐治疗期未明确，临床试验中，除非患者病情加重，不能耐受毒性，即将进行骨髓移植或不再进行治疗。 奈拉宾不良反应：可能减少白细胞的数量导致一些症状如发烧,,局部如喉咙痛或泌尿问题, 虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力, 不寻常瘀伤或出血,昏昏欲睡，头痛;头晕,呼吸困难,咳嗽,恶心,腹泻,便秘,肌肉疼痛,食欲不振,胃疼,口疮、口腔溃疡或炎症,视力模糊。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉宾对急性T细胞淋巴母细胞性白血病有着不错的效果

奈拉宾在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成ara—G，在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化，接着转化为活性5-三磷酸盐ara-GTP。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入DNA中，从而抑制DNA的合成，最终导致细胞死亡。今天咱们就来详细了解一下奈拉宾对急性T细胞淋巴母细胞性白血病有着不错的效果。 研究人员在新闻发布会上称，迄今为止，在新诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的儿童和年轻患者中完成的最大临床试验得出了该患者群体的“最佳生存数据”。 以前的数据显示，该类患者4-5年的生存率约为80％，而新的临床试验生存率提高了10%至90%。在该试验中，将奈拉滨加入到标准化疗中。 奈拉滨已经被批准用于难治或复发的急性T淋巴细胞白血病。 该试验是针对儿童和年轻人的急性T淋巴细胞白血病/T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的最大临床试验，在所有随机分组中，4年总生存率为90.2％，无病生存率（DSF）为84.3％。即使诱导治疗后为获得完全缓解的患者4年生存率为54％，是过去此类患者生存率的两倍多。 该研究招募了1895名1至30岁的T-ALL（94％）或T-LBL（6％）患者。患者被随机分成四组：单独应用逐渐增加的甲氨喋呤（CMTX）治疗组，CMTX联合6个疗程的奈拉滨（650 mg / m2 /天的5天疗程），单独的高剂量甲氨蝶呤（HDMTX）和HDMTX与六个临床的奈拉滨。 在所有组中，4年总体生存率为90.2％。在2000至2005年进行的儿童肿瘤组T-ALL试验中，这些患者的4年总生存率约为80％。接受奈拉滨的T-ALL患者的4年DFS率为88.9％;对于未接受奈拉滨的患者，4年DFS为83.3％（P = 0.0332）。 对于接受CMTX的患者，联合奈拉滨的4年DFS是92.2％，单独用CMTX为89.8％; P = 0.3825。在HDMTX组中，联合奈拉滨的4年DFS为86.2％比78.0％。儿童肿瘤组织AALL0434试验的结果将在即将举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）2018年会上发布。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射阿糖胞苷导致皮疹可以停药吗？

奈拉滨Nelzarabine是 T 淋巴细胞选择性核苷的类似物，也是水溶性阿糖鸟苷的类似物（Ara-G 的 6-甲氧基衍生物），奈拉滨Nelzarabine用于治疗患 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL)和 T 细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的成人和儿童。近年来，对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。奈拉滨Nelzarabine特别适用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答，或病情出现复发的急性 T 细胞型淋巴母细胞白血病及 T 细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。 奈拉滨效果如何？ 国外研究者进行的临床研究报告中，奈拉滨Nelzarabine为隔日给药一次,每次1.5 g/m²/d,22天为一周期。结果,31%患者病情完全缓解，45%患者完全应答。主要毒性是3~4级的嗜中性白血球减少症和血小板减少症，发生率分别为37%和 26%。仅有一例4级神经不良反应，主要症状为抑郁。临床治疗表明奈拉滨Nelzarabine有良好耐受性和抗肿瘤活性，用药也相对安全，值得患者信赖。 在一项纳入93例患者的I期临床试验中，72％的病例使用奈拉滨Nelzarabine出现神经系统不良反应，其中50％的儿童患者和85％的成年患者的神经毒性反应是可逆的。94％的病例出现不良反应症状是在第1周期给药后的12 d内，主要表现为短暂幻觉、抑郁和疲劳，尤其是在成年病例中，一般出现在开始用药后的6~8 d。1例儿童患者在接受高剂量75 mg/(kg·d)的奈拉滨Nelzarabine后，出现不可逆转的严重神经毒性反应，包括癫痫发作和意识障碍，患儿未能完全从神经毒性中康复，于开始给药的3个月后死于白血病。因此患者在接受奈拉宾Nelzarabine治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 血液系统问题：白血球减少症、血小板减少症、贫血和嗜中性白血球减少症，包括发热的嗜中性白血球减少症。使用奈拉滨Nelzarabine治疗时，应按规定进行全部血细胞计数监测。全身性问题：可能出现高尿酸血症。应用别嘌醇治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨安全性及疗效

奈拉滨Nelzarabine为T细胞选择性核苷类似物，为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara—G)的水溶性前体药物，ara—G在白血病的原始细胞中转化为ara—G的三磷酸盐(ara—GTP)，从而抑制DNA合成，导致细胞死亡。奈拉滨Nelzarabine在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。 奈拉滨安全性及疗效：FDA 发布一份奈拉宾Nelzarabine临床研究报告，将参与试验的患者分为儿童组和成年组。采用静脉滴注给药，儿童组剂量为650 mg/m²/d，连续5天。成人组为在第一,三和五天1500 mg/m²/d。治疗周期为21天。评价指标为血液或骨髓完全恢复应答(CR)和血液或骨髓不完全恢复应答(CR*)。 结果显示：儿童组39名患者,其中对奈拉滨Nelzarabine有完全应答(CR)的人数为5，占总数的13%。完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为9，占总数的23%。成年组28名患者，其中完全应答(CR)有5位，占总数的18%，完全应答和部分恢复应答(CR+CR*)人数为6，占总数的21%。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。奈拉滨Atriance所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Atriance后出现神经毒性反应的风险将增大。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 奈拉滨国内有吗？

奈拉滨Nelzarabine是T-淋巴细胞选择核苷的类似物，是水溶性脱氧鸟苷的类似物ara-G的6-甲氧基衍生物。已证实核苷类似物作为治疗血液系统肿瘤的细胞毒药物疗效显著。ara-G的前体药物奈拉滨Nelzarabine已被证明可有效治疗T一淋巴细胞急性白血病。奈拉滨Nelzarabine的类似物ara-G，在白血病细胞内经过磷酸化后，速转化为ara-GTP，抑制DNA合成并引起细胞凋亡。 2005年10月奈拉滨Nelzarabine获得美国FDA的快速批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药。 一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年（16岁及以上）: 奈拉宾Nelzarabine通常剂量1500mg/m²每天, 输液约 2 个小时,一天一次，在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年（21岁以下）使用奈拉宾Nelzarabine治疗的通常剂量是 650 mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 根据标准治疗方案，正在应用奈拉滨Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用奈拉滨Nelzarabine治疗。 奈拉滨国内有吗？奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。不过，有需要的患者还可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时，患者既可以亲自出国到上市国家购药，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用奈拉滨的禁忌和注意事项

作为脱氧鸟苷的类似物ara—G的6位甲氧基衍生物，奈拉宾Nelzarabine为水溶性前体药物，其溶解性是ara—G的10倍。静注后通过腺苷脱氨酶(ADA)的去甲基作用迅速转变成ara—G，再通过细胞内脱氧鸟苷酸激酶(dGK)和脱氧胞苷激酶(dCK)的单磷酸化作用转化为ara—GMP，再被转化为有活性的5’-三磷酸盐，即ara-GTP。ara—GTP在白血病的原始细胞中不断积累并编入DNA，抑制DNA合成和导致细胞死亡。ara—G体外研究显示，ara—G介导的细胞毒性紧密地建立在三磷酸盐的累积上。由于ara—GTP在T细胞中累积较多，而且消除缓慢，导致ara—G可以累积从而显示出选择性的细胞毒性。其他机制还可能是奈拉滨Nelzarabine的细胞毒素及其对机体组织的毒性。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 服用奈拉滨的禁忌和注意事项： 高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用奈拉滨Nelzarabine治疗。 奈拉滨Atriance所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Atriance后出现神经毒性反应的风险将增大。 奈拉滨Atriance还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉滨Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 根据标准治疗方案，正在应用奈拉滨Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨哪里有卖？

奈拉滨哪里有卖？奈拉滨Nelzarabine是英国葛兰素(GlaxoSmithKline)公司研发的细胞毒素阿糖鸟苷的水溶性前药。奈拉滨Nelzarabine于2005年10月获美国FDA批准上市，临床用于治疗对至少2种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)。也就是从那时候起，患者在美国、英国等国家便可买到所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时，患者既可以亲自出国到上市国家购药，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 奈拉宾Nelzarabine为T细胞选择性核苷类似物，为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara—G)的水溶性前体药物，ara—G在白血病的原始细胞中转化为ara—G的三磷酸盐(ara—GTP)，从而抑制DNA合成，导致细胞死亡。奈拉宾Nelzarabine在临床中主要用于治疗病情复发或对药物无应答的T细胞急性淋巴细胞性白血病(T—ALL)和T细胞淋巴瘤(T—LBL)患者。 奈拉滨Nelzarabine有潜在神经系统毒副作用,其神经毒性与剂量相关。通常包括嗜睡，意识模糊，共济失调，感觉异常和触感减退等。严重时会出现昏迷、癫痫持续状态、颅脊柱的脱髓鞘和上行性神经病变等Guillain-Barré症状。根据标准治疗方案，正在应用奈拉滨Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉滨Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。高尿酸血症、骨髓抑制等患者慎用奈拉滨Nelzarabine治疗。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

国外研究发现，T 细胞对奈拉滨Nelzarabine的敏感度是 B 细胞的 8 倍。另有研究进一步发现，Ara-GTP 在 T 细胞内比在 B 细胞内的累积速度更快，累积量更多，并且 Ara-GTP 对 T 细胞有更强的选择性细胞毒作用。近年来，对患有急性成淋巴细胞性白血病儿童及成年人治愈率显著。奈拉滨Nelzarabine特别适用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答，或病情出现复发的急性 T 细胞型淋巴母细胞白血病及 T 细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。 白血病研究组B(CALGB)对奈拉滨Nelzarabine在成年患者中安全性和有效性进行了多中心II期临床研究。该研究包括39例患者，28例患有复发或难治的T—ALL或T—LBL，且接受至少2个诱导化疗方案的治疗不缓解，11例接受过1个诱导化疗方案的治疗不缓解。患者平均年龄34岁(16—65岁)，82％为男性，高加索人种占61％。均无中枢神经系统(CNS)疾病。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 奈拉滨国内上市了吗？奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，有需要的患者可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时，患者既可以亲自出国到上市国家购药，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨用法用量

奈拉滨Nelzarabine是 T 淋巴细胞选择性核苷的类似物，也是水溶性阿糖鸟苷的类似物（Ara-G 的 6-甲氧基衍生物），奈拉滨Nelzarabine用于治疗患 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL)和 T 细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的成人和儿童。奈拉滨Nelzarabine代谢途径是：奈拉滨进入血液后，在腺苷脱氨酶作用下，去甲基转化成 Ara-G(9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤)，接着在脱氧鸟苷激酶和脱氧苷激酶作用下单磷酸化为 Ara-GMP，然后进一步转化为活性 5′-三磷酸盐(Ara-GTP)。Ara-GTP在白血病胚细胞中蓄积到一定程度后嵌合入 DNA 中，从而抑制 DNA 的合成，最终导致细胞死亡。 奈拉滨用法用量：一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年（16岁及以上）: 奈拉宾Nelzarabine通常剂量1500mg/m²每天, 输液约 2 个小时,一天一次，在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年（21岁以下）使用奈拉宾Nelzarabine治疗的通常剂量是 650 mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 接受奈拉滨Nelzarabine治疗需要注意：奈拉滨Nelzarabine有潜在神经系统毒副作用,其神经毒性与剂量相关。通常包括嗜睡，意识模糊，共济失调，感觉异常和触感减退等。严重时会出现昏迷、癫痫持续状态、颅脊柱的脱髓鞘和上行性神经病变等Guillain-Barré症状。 血液系统问题：白血球减少症、血小板减少症、贫血和嗜中性白血球减少症，包括发热的嗜中性白血球减少症。使用奈拉滨Nelzarabine治疗时，应按规定进行全部血细胞计数监测。全身性问题：可能出现高尿酸血症。应用别嘌醇治疗。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨副作用

奈拉滨Nelzarabine由葛兰素公司研发，2005年10月获得美国FDA的快速批准，成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)新药，2006年在美国正式上市。奈拉滨Nelzarabine的成功上市为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。 奈拉滨在医保范围内吗？奈拉滨Nelzarabine目前仍未能够获得国家药品监督管理局（NMPA） 的批准在国内上市，更没有被纳入医保目录。不过，有需要的患者还可通过海外购药的方式来获取所需的奈拉滨Nelzarabine。在实际购药时，患者既可以亲自出国到上市国家购药，也可以联系医伴旅来获取其具体的购药渠道。 一般建议剂量按体表面积(身高和体重)及验血结果,成人和青少年（16岁及以上）: 奈拉宾Nelzarabine通常剂量1500mg/m²每天, 输液约 2 个小时,一天一次，在 1、3 和 5天的治疗, 一个疗程通常为三周。儿童和青少年（21岁以下）使用奈拉宾Nelzarabine治疗的通常剂量是 650 mg/m²体表面积每一天,输液约1个小时,为期5天, 一天一次, 一个疗程通常为三周。 在一项纳入93例患者的I期临床试验中，72％的病例使用奈拉滨Nelzarabine出现神经系统不良反应，其中50％的儿童患者和85％的成年患者的神经毒性反应是可逆的。94％的病例出现不良反应症状是在第1周期给药后的12 d内，主要表现为短暂幻觉、抑郁和疲劳，尤其是在成年病例中，一般出现在开始用药后的6~8 d。1例儿童患者在接受高剂量75 mg/(kg·d)的奈拉滨Nelzarabine后，出现不可逆转的严重神经毒性反应，包括癫痫发作和意识障碍，患儿未能完全从神经毒性中康复，于开始给药的3个月后死于白血病。因此患者在接受奈拉宾Nelzarabine治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于奈拉滨Nelzarabine的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈拉滨说明书

奈拉滨说明书： 【适应症】 奈拉滨Nelzarabine用于治疗至少对两种以上化疗方案无应答或复发的急性T细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)、T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者。 【用法用量】 成年人使用奈拉滨Nelzarabine治疗的用法用量：采用静脉滴注给药，推荐剂量为1500mg/㎡，一天一次，5天隔日给药，2l天为一周期。 儿童：采用静脉滴注给药，推荐剂量为650mg/㎡，一天一次，连续5天，21天为一周期。 【不良反应】 接受奈拉滨Nelzarabine治疗可能减少白细胞的数量导致一些症状。如发烧，局部如喉咙痛或泌尿问题，虚弱和疲劳 （临时贫血），肌肉无力，不寻常瘀伤或出血，昏昏欲睡，头痛，头晕，呼吸困难，咳嗽，恶心，腹泻，便秘，肌肉疼痛，食欲不振，胃疼，口疮、口腔溃疡或炎症，视力模糊等等。 【注意事项】 奈拉滨Nelzarabine所致的神经毒性属于剂量限制性毒性反应。患者在用药期间应密切留意是否出现意识模糊、嗜睡、惊厥、共济失调、感觉异常和感觉减退等症状。曾经接受过鞘内化疗或颅脊放疗的患者应用奈拉滨Nelzarabine后出现神经毒性反应的风险将增大。 奈拉宾Nelzarabine还有可能引起白细胞减少症、血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症(包括发热性中性粒细胞减少症)，因此应用奈拉宾Nelzarabine的患者应常规进行全血细胞计数(包括血小板计数)。 根据标准治疗方案，正在应用奈拉宾Nelzarabine的肿瘤溶解综合征患者并发高尿酸血症时，可通过静脉水合方式加以缓解；存在高尿酸血症风险的患者还可考虑服用别嘌醇进行治疗。应用奈拉宾Nelzarabine的免疫缺陷患者应避免注射活疫苗。 对奈拉滨Nelzarabine中任意成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：罗氟司特用药注意事项