阿来替尼，商品名安圣莎，英文商品名Alecensa，药品名盐酸阿来替尼胶囊，曾译为艾乐替尼。阿来替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。接受阿来替尼一线治疗的患者中位无进展生存期长达34.8个月，效果显著。阿来替尼于2018年8月在国内上市后，成为了国内首个第二代ALK抑制剂。 阿来替尼本是用于克唑替尼耐药后的二线治疗，但是在临床试验中，阿来替尼用于ALK阳性突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗，比第一代ALK抑制剂克唑替尼更长的无疾病生存时间（克唑替尼一线治疗的无进展生存期是10.9个月，阿来替尼相当于克唑替尼的三倍左右）。因此不管是用于一线还是二线，阿来替尼的出现尤为重要。而且阿来替尼针对脑转患者效果显著，在试验中显示，克唑替尼治疗脑转患者无进展生存期只有7.4个月，而阿来替尼却高达27.7个月。 2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。作为新一代ALK抑制剂，阿来替尼将为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。目前阿来替尼国内售价￥49980元/盒(150mg/224粒/盒)。2019年7月1日起，深圳将阿来替尼等6个品种增补药品纳入重特大疾病补充医疗保险药品目录，减轻大病患者医疗费用负担。医保可以报销70%，每盒阿来替尼需要患者承担15000元左右。

阿来替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。其作用是既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。2015年12月罗氏阿来替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。对于ALK阳性患者而言，阿来替尼被批为一线治疗意味着疗效更优于克唑替尼。 阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 2018年8月15日，新一代ALK抑制剂阿来替尼在中国大陆获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不久后，阿来替尼价格浮出水面——49980元/盒！将近5万元/盒的售价让普通患者望而却步，即便深圳将阿来替尼纳入医保，报销比例高达70%，仍需患者承担15000元左右。这种情况下，越来越多的患者将目光投向了仿制药。据悉，孟加拉和印度分别仿制了阿来替尼，疗效与原研药几乎没有区别，孟加拉阿来替尼规格为150mg*56粒/盒，售价约3000元，印度阿来替尼规格同样为150mg*56粒/盒，售价约6000元。

阿来替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，作为一种单药疗法，主要用于克唑替尼不耐受或克唑替尼耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者，并且效果显著，特别是对脑转移的患者，缓解率高，不良反应低。 2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2019年4月27日，中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌指南（2019年版）发布，其中，对ALK阳性非小细胞肺癌患者一线推荐药物当中新添了阿来替尼作为一线优选推荐。 阿来替尼的疗效方面是患者关心其一，其二就是阿来替尼的价格了。阿来替尼在中国上市的时间是2018年8月12日，目前阿来替尼尚未纳入医保，由于是刚在国内上市，价格还是比较贵的，国内阿来替尼一盒价格高达5万左右，国内阿来替尼一盒是56粒(胶囊)、每粒150毫克，但患者每天需服用600毫克，原版价格患者来说压力很大，不过所幸的是有仿制版的阿来替尼：印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱。

2017年11月6日，FDA批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生，病情就能得到很好的控制，给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。 在两个促成为阿来替尼批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助)，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了阿来替尼对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。综合年2017月到2018年3月关于阿来替尼的临床报告来看，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。 我国上市新药一般要比国外晚个5~6年，但此次阿来替尼2017年11月才被FDA批准，2018年8月即被国内引进上市，相差仅一年，几乎可以说是“同步”了，非常不容易。 相关热文推荐：肺癌靶向治疗用药安圣莎疗效怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/81462.html

安圣莎阿来替尼，别名艾乐替尼。目前是用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效最显著的药物，超过克唑替尼。根据罗氏制药出具的资料，在长达3年的临床试验中：阿来替尼有效控ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者症状没有恶化或发生死亡。试验中，相比克唑替尼10.9个月PFS生存期，阿来替尼PFS增加到两倍以上34.8个月。 该数据将于2018年6月3日星期日上午08：00-11：30在2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。阿来替尼现已在超过45个国家获得批准，作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物，包括美国，欧洲，日本和中国。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 在以华人为主的亚太地区开展的阿来替尼三期临床试验的结果。结果显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。治疗有效是指肿瘤缩小30%以上，也就是说，用阿来替尼治疗，91%的肺癌病人肿瘤缩小了30%以上。 相关热文推荐：肺癌靶向药安圣莎医保能给予报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81457.html

罗氏公司研发了安圣莎（阿来替尼），是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”安圣莎于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，安圣莎在疗效及适应证上均表现出较大优势。安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 肺癌靶向药安圣莎医保能给予报销吗？在国内，规格为150mg *224粒/盒的安圣莎价格为50000元左右，规格150mg *224粒/盒的瑞士原研药，价格在20000元左右，。阿来替尼（艾乐替尼）在2019年被中国医保谈判药品目录收录，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼（艾乐替尼）医保后的价格在15000元左右，虽然看上去比原研药大幅度降低，但实际对于患者的利益也只不过杯水车薪。 不过安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安圣莎，可以保证是正品。更多有关于安圣莎的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：服用靶向药安圣莎需要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/81454.html

服用安圣莎需要注意的事项： 肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA.间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给安圣莎（阿来替尼）和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给安圣莎（阿来替尼）然后减低剂量，或永久地终止。严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 胚胎胎儿毒性：安圣莎（阿来替尼）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。儿童：尚未对安圣莎（阿来替尼）用于儿童和青少年（＜18岁）的安全性和有效性进行研究。老年人：年龄≥65岁的患者接受安圣莎（阿来替尼）治疗无需调整剂量。 肝功能损伤：对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整安圣莎（阿来替尼）服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg,口服给药，每日两次。 以上为服用安圣莎需要注意的事项，患者应当严格按照医嘱进行用药，切勿自行更改药量和用药时间，以免延误治疗。 相关热文推荐：肺癌靶向药安圣莎副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/81431.html

罗氏公司研发了安圣莎（阿来替尼），是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”安圣莎于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，安圣莎在疗效及适应证上均表现出较大优势。安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 在国外阿来替尼对包括脑转移在内的ALK阳性非小细胞肺癌治疗有效率更高，已经被被批准用于-线治 疗。我国非小细胞肺癌患者中，AL K阳性的比例大约为7-11%，是仅次于EGFR突变的群体。相信安圣莎的获批使用，将大大提高这-群体的治疗效果，改善包括晚期非小肺癌患者的五年生存率、患者的生活质量评估等多方面的数据，甚至可能让这部分患者在更长的时间内获得治疗好处。 安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币。 相关热文推荐：抗癌药安圣莎多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/81425.html

2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是阿来替尼，商品名：安圣莎，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 抗癌药安圣莎多少钱一盒？在国内，安圣莎规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，患者可以持药房前往国内各大药店进行购买，只不过价格相对昂贵，使得很多患者望而却步。 不过安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安圣莎，可以保证是正品。 更多有关于安圣莎的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：抗癌药安圣莎去哪可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/81422.html

罗氏公司研发了安圣莎（阿来替尼），是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”安圣莎于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，安圣莎在疗效及适应证上均表现出较大优势。安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 抗癌药安圣莎去哪可以买到？在国内，安圣莎规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，患者可以持药房前往国内各大药店进行购买，只不过价格相对昂贵，使得很多患者望而却步。 不过安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安圣莎，可以保证是正品。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 相关热文推荐：肺癌靶向药安圣莎效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/81416.html

在2015年12月11日阿来替尼（安圣莎）首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。大家都知道，全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药为克唑替尼，其在2011年一上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药。 在阿来替尼被首次获批上市前，有两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。效果可以说是令人惊喜的。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 在治疗肺癌脑转移效果上，阿来替尼（安圣莎）更胜一筹，并且还可以预防细胞肺癌患者出现脑转移的作用。临床研究试验结果表明，阿来替尼（安圣莎）能将肺癌病人可能出现脑转移的风险降低了84％。 更多有关于安圣莎的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：安圣莎吃多长时间会耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/81399.html

2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是阿来替尼，商品名：安圣莎，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！ 安圣莎吃多长时间会耐药？任何药物患者长期服用都会产生耐药性，阿来替尼作为治疗肺癌ALK阳性的靶向药服用多长时间会出现耐药性？耐药之后怎么办？研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 如果肺癌ALK患者不幸已经发现了阿来替尼耐药，我们不要慌张，在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱。以上为安圣莎耐药性的介绍，更多关于安圣莎的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 热文推荐：贝伐珠单抗多少钱一支？https://www.1blv.com/newsDetail/81392.html

阿来替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（艾乐替尼）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月。 与克唑替尼相比，阿来替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs25.4%）。 肺癌治疗药物阿来替尼去哪买？目前孟加拉、印度等已经上市了阿来替尼（艾乐替尼），患者可以可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：吃阿来替尼没有食欲怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/79646.html

阿来替尼（艾乐替尼）是肺癌治疗药物，属于第二代ALK抑制剂。2017年11月,阿来替尼（艾乐替尼）在美国获批一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。2017年12月,阿来替尼（艾乐替尼）在欧盟获批一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。 2018年2月2日，阿来替尼（艾乐替尼）获中国CDE承办上市申请，2018年8月第二代ALK抑制剂罗氏阿来替尼（艾乐替尼）在中国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 阿来替尼（艾乐替尼）国内上市之后，患者希望阿来替尼（艾乐替尼）进入医保，那么，阿来替尼在医保范围内吗？ 2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼（艾乐替尼）ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼（艾乐替尼）医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 据了解国外已经上市了阿来替尼（艾乐替尼）的仿制药，孟加拉版阿来替尼（艾乐替尼）规格150mg*56胶囊，售价约2500元左右，详细价格已经药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。印度版阿来替尼（艾乐替尼）规格150mg*56胶囊，售价约3000元左右。 相关热文推荐：阿来替尼漏服了要怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/79633.html

阿来替尼是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶ALK抑制剂。2015年12月11日， 阿来替尼（艾乐替尼）首次获得FDA批准上市；2017年11月6日，阿来替尼（艾乐替尼）获美国FDA批准作为ALK+NSCLC患者的一线用药；2017年12月，阿来替尼（艾乐替尼）在欧盟获批一线治疗ALK阳性NSCLC；2018年2月2日，阿来替尼（艾乐替尼）获中国CDE承办上市申请，2018年8月第二代ALK抑制剂罗氏安圣莎(阿来替尼)在中国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 阿来替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 阿来替尼漏服了要怎么办？ 阿来替尼（艾乐替尼）如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整 如果服用阿来替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼（艾乐替尼）。 相关热文推荐：ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗药物:阿来替尼https://www.1blv.com/newsDetail/79631.html

阿来替尼（艾乐替尼）属于第二代ALK抑制剂，获批用于间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 以下是阿来替尼（艾乐替尼）治疗非小细胞肺癌的药物。 ALESIA研究是由3个亚洲国家（中国、韩国和泰国）21个医疗中心共同参与完成的一项随机、多中心、开放标签的大型III期临床研究，旨在亚洲人群中头对头比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 研究结果提示，阿来替尼（艾乐替尼）组和克唑替尼组分别随访16.2个月和15.0个月后，根据研究者评估克唑替尼组中位PFS为11.1个月，而阿来替尼组中位无进展生存期(PFS)、尚未达到，阿来替尼使疾病进展或死亡风险显著降低。根据IRC评估阿来替尼组PFS较克唑替尼组也显著延长。两组中位OS总生存期尚未达到。研究者评估的客观缓解率（ORR）比较，克唑替尼组和阿来替尼（艾乐替尼）组分别为77.4%和91.2%。中位缓解持续时间对比，克唑替尼组和阿来替尼组分别位9.3和NE。 临床试验中，阿来替尼（艾乐替尼）的副作用包括便秘，疲劳，肌肉痛，浮肿，其他不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 相关热文推荐：非小细胞肺癌治疗药物阿来替尼的疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79626.html

ALK 是一种间变性淋巴瘤激酶，肺癌中ALK变异主要为ALK基因与其他基因发生断裂重排。阿来替尼（艾乐替尼）是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。优化了ALK激酶结构域的结合性；增加了靶向激酶的选择性；对药物代谢动力学进行了充分改善。 阿来替尼在美国的上市时间是2017年11月7日，2018年8月第二代ALK抑制剂罗氏安圣莎(阿来替尼)中国获批上市。用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 非小细胞肺癌治疗药物阿来替尼的疗效好吗？ ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（艾乐替尼）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。此外，与克唑替尼相比，阿来替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。 相关热文推荐：吃阿来替尼导致呕吐和腹泻怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/79622.html

阿来替尼(Alectinib)是罗氏公司的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼目前是用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效最显著的药物。 临床试验显示，阿来替尼(艾乐替尼)用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的患者的中位无进展生存期明显延长。 阿来替尼创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到 34.8 个月！对于一半的晚期肺癌患者来说，使用这个药物后，能有效控制疾病进展整整三年！阿来替尼可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。和化疗比，副作用更小，患者生活质量更高。 阿来替尼(艾乐替尼)是靶向药物，虽然治疗效果显著，但是逃不过耐药性，有数据显示，50%的患者服用阿来替尼(艾乐替尼)可以维持34.8个月之后才会发生耐药。肺癌治疗用药阿来替尼耐药后该怎么处理？ 阿来替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。 相关热文推荐：ALK阳性非小细胞肺癌患者首推药物-阿来替尼？https://www.1blv.com/newsDetail/79610.html

阿来替尼国外商品名Alecensa，国内翻译艾乐替尼、或者叫阿雷替尼，这个药用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 目前阿来替尼已经成为治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的首推靶向治疗药物。临床试验分析了阿来替尼的治疗效果。 中国Ⅲ期临床ALESIA研究有望重现ALEX研究结果。当然对于ALEX研究的总生存（OS）数据，有2点需要关注。首先，目前OS数据尚未成熟，这也说明ALEX研究中患者的疗效非常好，暂时OS事件数尚不足以进行分析。另外需要注意的是交叉治疗对结果的影响，即对照组中一线克唑替尼失败后很大比例的患者接受了后续新一代ALKTKI治疗，这可能会相当程度上混淆两组之间的OS差异。总的来说目前最大的问题还是在于OS数据仍十分不成熟。 ALEX研究是目前PFS最长的ALK阳性临床研究，阿来替尼的PFS达到34.8个月，有以下两个原因：第一，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。正是由于这一保护作用，阿来替尼组患者脑转移发生率明显减少。而在克唑替尼既往治疗研究中，三分之一的患者因为脑转移进展而治疗失败，阿来替尼颅内进展的情况比较少，因此PFS得以延长。第二，阿来替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。 相关热文推荐：阿来替尼能缩小肿瘤吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79603.html

阿来替尼（艾乐替尼）是一种更有效的新一代ALK抑制剂。它在2015年获批用于克唑替尼医治后发展的晚期NSCLC患者。2018年8月12号艾乐替尼(alectinib、阿来替尼、Alecensa)被CFDA批准在国内上市，作为二代ALK抑制剂，用于克唑替尼耐药后ALK阳性肺癌患者的医治。 临床研讨ALEX对比了阿来替尼与现有规范医治计划比较治疗肺癌的效果。临床研讨ALEX成果显示：与现有规范医治计划比较，安圣莎®（阿来替尼）用于一线医治ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无发展生存期（PFS）时刻到达34.8个月，是现有医治计划近3倍，并可以将患者脑转移的危险下降84%，将疾病发展或逝世危险下降一半以上。 阿来替尼是治疗非小细胞肺癌的一线药物，同时也存在某些副作用，阿来替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的4级不良反应为呼吸困难，最常见的3～4级实验室数据异常包含丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高等。如副作用发生率相对较高的状况，患者在使用时需要权衡利弊，及时咨询医生。 临床试验显示，阿来替尼（艾乐替尼）治疗肺癌的效果显著，那么有患者咨询医伴旅阿来替尼能缩小肿瘤吗？ 据了解患者使用阿来替尼（艾乐替尼）一段时间后，肺部肿瘤会明显缩小，但是由于肿瘤的个体化差异和肿瘤的异质性，有些患者对阿来替尼（艾乐替尼）并不能受到良好的效果，建议患者及时去医院进行检测。 热文推荐：使用分子靶向药物厄洛替尼导致皮疹该怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/79592.html