在临床上根据肺癌组织的癌细胞病理特征分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌。ALK基因重排阳性的肺癌列为非小细胞肺癌的一个特定分子亚型。ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌” 。安圣莎(阿来替尼) 获批用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗。 美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。在两个促成阿来替尼（安圣莎）批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助)，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。 两个研究也都测试了阿来替尼（安圣莎）对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。综合年2017月到2018年3月关于阿来替尼（安圣莎）的临床报告来看，阿来替尼（安圣莎）单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。 相关热文推荐：盐酸厄洛替尼片是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84261.html

肺癌大部分发现比较晚，一经发现便是晚期，更不幸的是，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而ALK+患者初诊脑转移的比例更是高达35%。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是雪上加霜。第一代ALK+抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果非常优异，但肺癌脑转移成为了药物最大的短板。阿来替尼的出现实现了肺癌治疗史上的重大突破，阿来替尼具有天生强大的入脑能力，临床前数据显示，阿来替尼的血脑屏障透过率最高超过90％。 阿来替尼在克唑替尼耐药的环境中表现出强大的CNS活性。然而，在未治疗的有症状的较大CNS转移的患者中尚未确定阿来替尼的CNS功效。麻省总医院对收治的19例ALK突变脑转移初治患者进行了分析，这些患者的脑转移灶超过1cm，或存在脑转移导致的症状。此前患者未接受过靶向药治疗，研究以影像学检查评估患者的转移灶控制状况。在19名患者中，15名（79％）在基线时具有可测量的CNS疾病及可评估反应。这些患者的CNS客观缓解率（CORR）为73.3％（95％CI，44.9％至92.2％），CNS疾病控制率（CDCR）为100.0％（95％CI，78.2％至100.0％），中位CNS反应持续时间（CDOR）为19.3个月（95％CI，14.3个月无法评估）。 在18名具有可测量和不可测量的基线CNS疾病的可评估患者中，CORR为72.2％（95％CI，46.5％至90.3％），CDCR为100.0％（95％CI，81.5％至100.0％），CDOR中位数为17.1个月（95％CI，14.3个月不可评估）。具有可归因于CNS转移的症状的所有8名患者在开始使用阿来替尼时具有临床改善。6名患者（32％）最终需要挽救脑部放疗。整体而言，这19例患者脑转移的客观缓解率为73.3%，局部疾病控制率达到100%，缓解持续时间为19.3个月，8例出现中枢神经系统症状的患者用药后也有明显好转。阿来替尼对未治疗的患有ALK阳性NSCLC较大脑转移灶患者体现了良好疗效。

阿来替尼是最新上市的二代ALK抑制剂，上市后迅速受到广大患者的青睐，主要归功于它的治疗优势。第一是药物结构和药物亲和力决定了其疗效，在药物设计之初采用了增强靶向选择性、3D分子结构优化重塑，从而大大提升了ALK抑制剂的活性，改善了药代动力学属性。和二代TKI相比，阿来替尼对ALK靶点选择更强，更加专一。第二点是阿来替尼肿瘤缓解深度高。在其研究设计中，引入了“肿瘤缓解深度（DpR）”的概念，即目标病灶自基线的最大缩瘤率。从临床来看，阿来替尼对肿瘤缓解深度更深，缩瘤率最大。肿瘤缓解程度越高，残存肿瘤越少，耐药的产生的可能就越小，患者PFS和OS越长，ALEX研究显示其客观缓解率可高达82.9%。第三是阿来替尼能透过血脑屏障，神经系统的作用更显著。一代、二代TKI多数为P糖蛋白作用底物，会被神经细胞泵出，而阿来替尼模型并不是P糖蛋白作用底物，不会泵出血脑屏障。所以阿来替尼可以更好进入血脑屏障，相对克唑替尼降低脑转移风险84%。 2018年08月，罗氏宣布，国家药品监督管理局正式批准了阿来替尼的进口注册申请，该药用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。每盒阿来替尼定价约50000元/盒，截止目前，阿来替尼没有被纳入全国医保和省医保，仅在深圳等少数地区纳入市医保。如此看来，一般家庭无法负担阿来替尼带来的经济压力。好在，印度和孟加拉分别上市了仿制版阿来替尼，经临床试验证明疗效与原研药没有区别，而价格却十分便宜。仿制版阿来替尼是目前所有版本中性价比最高的。

阿来替尼，也叫艾乐替尼、安圣莎，是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。独立盲法评审数据显示，阿来替尼一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，阿来替尼一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。与克唑替尼相比，阿来替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。ALESIA研究结果进一步巩固了阿来替尼作为ALK+晚期NSCLC患者一线治疗优选方案的地位，同时也意味着NSCLC慢病管理在亚裔人群中拉开序幕。

阿来替尼是由罗氏公司研发的第二代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），是一种新型的具有高度选择性的ALK-TKI，有效的解决了一代ALK-TKI-克唑替尼耐药的问题，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。在安全性方面发现，阿来替尼的耐受性更好，不良反应发生概率小。阿来替尼的中位无进展生存期长达34.8个月，而克唑替尼的中位无进展生存期为10.9个月；阿来替尼的中位无进展生存期是克唑替尼的三倍。阿来替尼具有较好的中枢神经系统穿透性，在脑脊液中有较高的浓度，对ALK阳性的肺癌细胞的抑制效应是克唑替尼的5倍；且对大多数经克唑替尼治疗后产生的获得性耐药突变有效。阿来替尼表现出了比克唑替尼更好的耐药性及更低的不良反应发生率，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者能够得到更高效、安全的治疗，进而更好地延长生存时间，改善生存质量。 阿来替尼已经在国内开始销售，价格是49980元/盒，规格224粒/盒，150mg/粒。阿来替尼的用量是每天服用2次，每次4粒，1盒可以服用28天。因此每个月吃阿来替尼的费用在5万元左右。如此高昂的价格让绝大部分患者望而却步，选择了印度和孟加拉的仿制药，都是按照原研药的原料和制作方式仿制而成的药，相比较原研药而言，没有了研发成本和临床试验成本，所以价格要便宜的多，对于经济能力较差的患者来说，仿制版阿来替尼是一个很不错的选择。 阿来替尼目前还没有进入全国医保，期待阿来替尼能进入全国医保，这样就能极大地减轻病人经济负担。

阿来替尼，商品名安圣莎，英文商品名Alecensa，药品名盐酸阿来替尼胶囊，曾译为艾乐替尼。阿来替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗。接受阿来替尼一线治疗的患者中位无进展生存期长达34.8个月，效果显著。阿来替尼于2018年8月在国内上市后，成为了国内首个第二代ALK抑制剂。 阿来替尼本是用于克唑替尼耐药后的二线治疗，但是在临床试验中，阿来替尼用于ALK阳性突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗，比第一代ALK抑制剂克唑替尼更长的无疾病生存时间（克唑替尼一线治疗的无进展生存期是10.9个月，阿来替尼相当于克唑替尼的三倍左右）。因此不管是用于一线还是二线，阿来替尼的出现尤为重要。而且阿来替尼针对脑转患者效果显著，在试验中显示，克唑替尼治疗脑转患者无进展生存期只有7.4个月，而阿来替尼却高达27.7个月。 2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。作为新一代ALK抑制剂，阿来替尼将为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。目前阿来替尼国内售价￥49980元/盒(150mg/224粒/盒)。2019年7月1日起，深圳将阿来替尼等6个品种增补药品纳入重特大疾病补充医疗保险药品目录，减轻大病患者医疗费用负担。医保可以报销70%，每盒阿来替尼需要患者承担15000元左右。

阿来替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。其作用是既可以作为肺癌ALK阳性突变的一线治疗，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐药后的治疗。2015年12月罗氏阿来替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。对于ALK阳性患者而言，阿来替尼被批为一线治疗意味着疗效更优于克唑替尼。 阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 2018年8月15日，新一代ALK抑制剂阿来替尼在中国大陆获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不久后，阿来替尼价格浮出水面——49980元/盒！将近5万元/盒的售价让普通患者望而却步，即便深圳将阿来替尼纳入医保，报销比例高达70%，仍需患者承担15000元左右。这种情况下，越来越多的患者将目光投向了仿制药。据悉，孟加拉和印度分别仿制了阿来替尼，疗效与原研药几乎没有区别，孟加拉阿来替尼规格为150mg*56粒/盒，售价约3000元，印度阿来替尼规格同样为150mg*56粒/盒，售价约6000元。

阿来替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，作为一种单药疗法，主要用于克唑替尼不耐受或克唑替尼耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者，并且效果显著，特别是对脑转移的患者，缓解率高，不良反应低。 2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2019年4月27日，中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌指南（2019年版）发布，其中，对ALK阳性非小细胞肺癌患者一线推荐药物当中新添了阿来替尼作为一线优选推荐。 阿来替尼的疗效方面是患者关心其一，其二就是阿来替尼的价格了。阿来替尼在中国上市的时间是2018年8月12日，目前阿来替尼尚未纳入医保，由于是刚在国内上市，价格还是比较贵的，国内阿来替尼一盒价格高达5万左右，国内阿来替尼一盒是56粒(胶囊)、每粒150毫克，但患者每天需服用600毫克，原版价格患者来说压力很大，不过所幸的是有仿制版的阿来替尼：印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱。

2017年11月6日，FDA批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生，病情就能得到很好的控制，给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。 在两个促成为阿来替尼批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助)，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了阿来替尼对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。综合年2017月到2018年3月关于阿来替尼的临床报告来看，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。 我国上市新药一般要比国外晚个5~6年，但此次阿来替尼2017年11月才被FDA批准，2018年8月即被国内引进上市，相差仅一年，几乎可以说是“同步”了，非常不容易。 相关热文推荐：肺癌靶向治疗用药安圣莎疗效怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/81462.html

安圣莎阿来替尼，别名艾乐替尼。目前是用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效最显著的药物，超过克唑替尼。根据罗氏制药出具的资料，在长达3年的临床试验中：阿来替尼有效控ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者症状没有恶化或发生死亡。试验中，相比克唑替尼10.9个月PFS生存期，阿来替尼PFS增加到两倍以上34.8个月。 该数据将于2018年6月3日星期日上午08：00-11：30在2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。阿来替尼现已在超过45个国家获得批准，作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物，包括美国，欧洲，日本和中国。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 在以华人为主的亚太地区开展的阿来替尼三期临床试验的结果。结果显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。治疗有效是指肿瘤缩小30%以上，也就是说，用阿来替尼治疗，91%的肺癌病人肿瘤缩小了30%以上。 相关热文推荐：肺癌靶向药安圣莎医保能给予报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/81457.html

罗氏公司研发了安圣莎（阿来替尼），是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”安圣莎于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，安圣莎在疗效及适应证上均表现出较大优势。安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 肺癌靶向药安圣莎医保能给予报销吗？在国内，规格为150mg *224粒/盒的安圣莎价格为50000元左右，规格150mg *224粒/盒的瑞士原研药，价格在20000元左右，。阿来替尼（艾乐替尼）在2019年被中国医保谈判药品目录收录，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼（艾乐替尼）医保后的价格在15000元左右，虽然看上去比原研药大幅度降低，但实际对于患者的利益也只不过杯水车薪。 不过安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安圣莎，可以保证是正品。更多有关于安圣莎的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：服用靶向药安圣莎需要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/81454.html

服用安圣莎需要注意的事项： 肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA.间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给安圣莎（阿来替尼）和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给安圣莎（阿来替尼）然后减低剂量，或永久地终止。严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 胚胎胎儿毒性：安圣莎（阿来替尼）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。儿童：尚未对安圣莎（阿来替尼）用于儿童和青少年（＜18岁）的安全性和有效性进行研究。老年人：年龄≥65岁的患者接受安圣莎（阿来替尼）治疗无需调整剂量。 肝功能损伤：对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整安圣莎（阿来替尼）服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg,口服给药，每日两次。 以上为服用安圣莎需要注意的事项，患者应当严格按照医嘱进行用药，切勿自行更改药量和用药时间，以免延误治疗。 相关热文推荐：肺癌靶向药安圣莎副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/81431.html

罗氏公司研发了安圣莎（阿来替尼），是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”安圣莎于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，安圣莎在疗效及适应证上均表现出较大优势。安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 在国外阿来替尼对包括脑转移在内的ALK阳性非小细胞肺癌治疗有效率更高，已经被被批准用于-线治 疗。我国非小细胞肺癌患者中，AL K阳性的比例大约为7-11%，是仅次于EGFR突变的群体。相信安圣莎的获批使用，将大大提高这-群体的治疗效果，改善包括晚期非小肺癌患者的五年生存率、患者的生活质量评估等多方面的数据，甚至可能让这部分患者在更长的时间内获得治疗好处。 安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币。 相关热文推荐：抗癌药安圣莎多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/81425.html

2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是阿来替尼，商品名：安圣莎，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 抗癌药安圣莎多少钱一盒？在国内，安圣莎规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，患者可以持药房前往国内各大药店进行购买，只不过价格相对昂贵，使得很多患者望而却步。 不过安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安圣莎，可以保证是正品。 更多有关于安圣莎的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：抗癌药安圣莎去哪可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/81422.html

罗氏公司研发了安圣莎（阿来替尼），是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂，被誉为“肺癌最强靶向药。”安圣莎于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，安圣莎在疗效及适应证上均表现出较大优势。安圣莎可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。 抗癌药安圣莎去哪可以买到？在国内，安圣莎规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，患者可以持药房前往国内各大药店进行购买，只不过价格相对昂贵，使得很多患者望而却步。 不过安圣莎在印度和孟加拉都有仿制药，印度版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版安圣莎规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；与原研药相比，印度版的仿制药更适合患者长期使用，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取安圣莎，可以保证是正品。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 相关热文推荐：肺癌靶向药安圣莎效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/81416.html

在2015年12月11日阿来替尼（安圣莎）首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。大家都知道，全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药为克唑替尼，其在2011年一上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药。 在阿来替尼被首次获批上市前，有两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。效果可以说是令人惊喜的。 阿来替尼（安圣莎）是第二代ALK阳性细胞肺癌患者靶向药，对血脑屏障的穿透率达到了63％~94％，是十分高的穿透率。由此可见，阿来替尼（安圣莎）比克唑替尼对肺癌脑转移的疗效更好。临床研究试验结果显示，对于已经开始发生肺癌脑转移的患者，克唑替尼中位无进展以及生存期方面只有7.4个月，而阿来替尼（安圣莎）竟高达27.7个月！ 在治疗肺癌脑转移效果上，阿来替尼（安圣莎）更胜一筹，并且还可以预防细胞肺癌患者出现脑转移的作用。临床研究试验结果表明，阿来替尼（安圣莎）能将肺癌病人可能出现脑转移的风险降低了84％。 更多有关于安圣莎的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：安圣莎吃多长时间会耐药？https://www.1blv.com/newsDetail/81399.html

阿来替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（艾乐替尼）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月。 与克唑替尼相比，阿来替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼组具有较更高的缓解率（82.9%vs75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs25.4%）。 肺癌治疗药物阿来替尼去哪买？目前孟加拉、印度等已经上市了阿来替尼（艾乐替尼），患者可以可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：吃阿来替尼没有食欲怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/79646.html

阿来替尼（艾乐替尼）是肺癌治疗药物，属于第二代ALK抑制剂。2017年11月,阿来替尼（艾乐替尼）在美国获批一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。2017年12月,阿来替尼（艾乐替尼）在欧盟获批一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌。 2018年2月2日，阿来替尼（艾乐替尼）获中国CDE承办上市申请，2018年8月第二代ALK抑制剂罗氏阿来替尼（艾乐替尼）在中国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 阿来替尼（艾乐替尼）国内上市之后，患者希望阿来替尼（艾乐替尼）进入医保，那么，阿来替尼在医保范围内吗？ 2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼（艾乐替尼）ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼（艾乐替尼）医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 据了解国外已经上市了阿来替尼（艾乐替尼）的仿制药，孟加拉版阿来替尼（艾乐替尼）规格150mg*56胶囊，售价约2500元左右，详细价格已经药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。印度版阿来替尼（艾乐替尼）规格150mg*56胶囊，售价约3000元左右。 相关热文推荐：阿来替尼漏服了要怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/79633.html

阿来替尼是2014年7月4日由日本厚生劳动省(MHLW)批准的间变性淋巴瘤激酶ALK抑制剂。2015年12月11日， 阿来替尼（艾乐替尼）首次获得FDA批准上市；2017年11月6日，阿来替尼（艾乐替尼）获美国FDA批准作为ALK+NSCLC患者的一线用药；2017年12月，阿来替尼（艾乐替尼）在欧盟获批一线治疗ALK阳性NSCLC；2018年2月2日，阿来替尼（艾乐替尼）获中国CDE承办上市申请，2018年8月第二代ALK抑制剂罗氏安圣莎(阿来替尼)在中国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 阿来替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 阿来替尼漏服了要怎么办？ 阿来替尼（艾乐替尼）如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整 如果服用阿来替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼（艾乐替尼）。 相关热文推荐：ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗药物:阿来替尼https://www.1blv.com/newsDetail/79631.html

阿来替尼（艾乐替尼）属于第二代ALK抑制剂，获批用于间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 以下是阿来替尼（艾乐替尼）治疗非小细胞肺癌的药物。 ALESIA研究是由3个亚洲国家（中国、韩国和泰国）21个医疗中心共同参与完成的一项随机、多中心、开放标签的大型III期临床研究，旨在亚洲人群中头对头比较阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 研究结果提示，阿来替尼（艾乐替尼）组和克唑替尼组分别随访16.2个月和15.0个月后，根据研究者评估克唑替尼组中位PFS为11.1个月，而阿来替尼组中位无进展生存期(PFS)、尚未达到，阿来替尼使疾病进展或死亡风险显著降低。根据IRC评估阿来替尼组PFS较克唑替尼组也显著延长。两组中位OS总生存期尚未达到。研究者评估的客观缓解率（ORR）比较，克唑替尼组和阿来替尼（艾乐替尼）组分别为77.4%和91.2%。中位缓解持续时间对比，克唑替尼组和阿来替尼组分别位9.3和NE。 临床试验中，阿来替尼（艾乐替尼）的副作用包括便秘，疲劳，肌肉痛，浮肿，其他不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 相关热文推荐：非小细胞肺癌治疗药物阿来替尼的疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79626.html