阿扎胞苷片Azacitidine是胞苷的嘧啶核苷类似物，其抑制DNA/RNA甲基转移酶。通过降低体外AML细胞系的细胞活力和诱导细胞凋亡证明了阿扎胞苷片Azacitidine的抗白血病活性，它在体内白血病肿瘤模型中减少了肿瘤负担并增加了存活率。那阿扎胞苷片应该怎么服用？长期用会有哪些副作用？ 阿扎胞苷片服用方法 在每个28天周期的第1天到第14天，每天一次口服阿扎胞苷片300mg。至少在头2个周期内，在每次给药前应服用止吐药。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，因此患者在使用阿扎胞苷片Azacitidine治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 阿扎胞苷片副作用 阿扎胞苷片副作用包括有：恶心、呕吐、腹泻、疲劳、乏力、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲下降、发热性中性粒细胞减少、头晕、四肢疼痛等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同，接受该药品治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不能一概而论，副作用的产生主要是由患者自身情况决定的。患者在阿扎胞苷片Azacitidine治疗期间如果发生了比较严重的不良反应，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗，以免产生更多的不良反应。 以上就是关于阿扎胞苷片Azacitidine服用方法及副作用的介绍，患者如果想要了解更多关于阿扎胞苷片Azacitidine的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片Azacitidine美国获批维持治疗急性髓性白血病

百时美施贵宝（BMS）研发的阿扎胞苷片剂是FDA批准的第一个，也是唯一一个用于缓解期患者的AML维持疗法。阿扎胞苷片能结合到DNA和RNA中，是一种口服低甲基化剂，于2020年9月1日在美国上市，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗。 阿扎胞苷片治疗白血病有副作用吗？用法用量是怎样的？ 阿扎胞苷片在每个28天周期的第1天到第14天服用，每天一次，口服阿扎胞苷片300mg。患者需遵医嘱用药。疲劳、乏力、便秘、肺炎、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、关节痛、食欲下降、发热性中性粒细胞减少、头晕、四肢疼痛等是阿扎胞苷片比较常见的副作用。患者用药后副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的，不建议患者私自更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 阿扎胞苷片是胞苷的嘧啶核苷类似物，在体内白血病肿瘤模型中减少了肿瘤负担并增加了存活率。关键III期QUAZAR AML-001研究的疗效和安全性结果显示，阿扎胞苷片比安慰剂，总生存期OS24.7个月 vs 14.8个月；无复发生存期中位PFS：10.2个月 vs 4.8个月，阿扎胞苷片显著提高了一倍多。目前阿扎胞苷片国内还没有上市，有需要的患者可以出国购买，不方便出国的患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿扎胞苷片，性价比高，还能保证是正品。不建议采用代购，容易上当受骗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片获批用于缓解期口服维持治疗！

阿扎胞苷可以抑制DNA/RNA甲基转移酶，是胞苷的嘧啶核苷类似物。阿扎胞苷在体内白血病肿瘤模型中减少了肿瘤负担并增加了存活率，适用于继续接受治疗的成人急性髓细胞性白血病，阿扎胞苷是由百时美施贵宝（BMS）研发生产的，获得美国FDA批准上市的时间是2020年09月01日。 阿扎胞苷片的不良反应大不大？ 任何药物长时间用都是有不良反应的，阿扎胞苷片也不例外。试验显示，阿扎胞苷和安慰剂所有级别中最常见的不良事件（AE）分别是恶心（65% vs 24%）、呕吐（60% vs 10%）和腹泻（50% vs 22%）。阿扎胞苷片CC-486和安慰剂最常见的3-4级不良事件分别是中性粒细胞减少（41% vs 24%）、血小板减少（23% vs 22%）和贫血（14% vs 13%）。阿扎胞苷治疗组和安慰剂组分别有34%、25%的患者出现严重不良事件，主要是感染，分别发生在2个组17%、8%的患者中。阿扎胞苷治疗组和安慰剂组分别有13%、4%的患者因AE而停止治疗。总体上安全性可耐受，建议患者遵医嘱用药，治疗期间注意自身反应。 哪里能买到阿扎胞苷片？ 目前注射用阿扎胞苷片已经在国内上市，但口服阿扎胞苷片还没有在国内上市，国内的医院药房买不到口服阿扎胞苷片，建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿扎胞苷片，性价比更高，更适合患者长期用药。医伴旅与许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心购药，通过医伴旅获取的海外药物可以保证是正品，价格也实惠，而且直邮到家，购药方便有保障。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体购药费用和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。这样一来患者不方便出国也可以买到有保障的海外药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼的用法用量是怎样的？有什么副作用？

白血病亦称作血癌，是一种造血系统的恶性肿瘤。病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。阿扎胞苷片Onureg是一种口服低甲基化剂，能结合到DNA和RNA中，允许由于长时间暴露而进行持续的表观遗传调控。美国FDA批准阿扎胞苷片Onureg用于继续治疗经强化诱导化疗后首次获得完全缓解（CR）或完全缓解伴不完全血细胞计数恢复（CRi）且不能完成强化治愈性治疗的急性髓系白血病患者。 阿扎胞苷片Onureg临床研究 QUAZAR AML-001是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，472例患者以1:1的比例随机分为两组，分别接受：阿扎胞苷片Onureg300mg治疗、安慰剂治疗，每天一次，每个周期治疗14天，每28天为一个周期，直到不可接受的毒性或疾病进展。 试验结果显示：中位随访41.2个月，阿扎胞苷片Onureg治疗组与安慰剂组相比在总生存期（OS）主要终点表现出显著改善。阿扎胞苷片Onureg治疗组从随机化时间点开始的中位总生存期（OS）为24.7个月，而安慰剂组为14.8个月。关键次要终点无复发生存时间（RFS）方面，阿扎胞苷片Onureg治疗组中位无复发生存时间（RFS）为10.2个月，安慰剂组为4.8个月。 阿扎胞苷片Onureg使用方法 阿扎胞苷片Onureg使用方法为：在每个28天周期的第1天到第14天，每天一次口服阿扎胞苷片300mg。至少在头2个周期内，在每次给药前应服用止吐药。因为每个人的身体状况不同，使用阿扎胞苷片Onureg治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等也会不一样，实际用药时可根据患者的身体情况、对药物的耐受程度调整用药剂量。 阿扎胞苷片Onureg购买渠道 据了解，阿扎胞苷片Onureg目前还没有在国内上市，患者暂时无法在国内的医院药房或药店购买到该药品。患者可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的阿扎胞苷片Onureg。患者亲自出国购买药物，过程比较繁琐，耗费的时间精力比较多。 最便捷的购买方式就是通过国内的专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到阿扎胞苷片Onureg在海外的最新销售价格及相关资讯，还能帮助患者购买到正品药物，并且将药品直邮到患者手中，十分便利。患者如果想要了解阿扎胞苷片Onureg的价格及详细的购买渠道，可随时与医伴旅客服联系。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：波奇替尼Poziotinib治疗肺癌效果如何？有哪些不良反应

急性髓系白血病(AML)是一种因髓系造血干细胞改变并导致原始和幼椎髓细胞比例异常变化的恶性肿瘤。流行病学研究显示,AML发病复杂,与环境、遗传、化学物质接触等均有关,占成年急性白血病的80%～90%,且男性发病率更高。目前,临床治疗AML仍以化疗及造血干细胞移植为主,但治疗后完全缓解(CR)仅为50%～70%,预后较差。阿扎胞苷片商品名为Onureg,2020年9月1日,FDA批准ONUREG作为维持治疗,用于化疗后获得首次CR[包括完全缓解伴不完全血液学恢复(CRi)]的成人急性髓性白血病(AML)患者。 阿扎胞苷片上市了吗？怎么买才最合适？ 关于这个问题小编只能很可惜的跟大家说，阿扎胞苷片暂未在中国上市，也就是说，在上海是没有任何一家医院以及药店出售该药物的，很多患者求药无门，会选择前往海外，那是唯一救命的购药途径。但去过的患者都知道，这趟海外购药的旅程并不容易，语言不通、药品真假以及来回路费，都是患者肩头不小的重担。这时，患者不妨选择让国内的海外医疗服务医疗机构医伴旅来帮助您购买阿扎胞苷片，医伴旅这个靠谱机构一方面可以保证药物的真实性，一方面也能够省去您来回海外的各种难题，十分便捷安全，如还有更多关于阿扎胞苷片的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Onureg(阿扎胞苷片)美国获批维持治疗急性髓性白血病(AML)

百时美施贵宝（BMS）于2020年9月1日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Onureg（阿扎胞苷）300mg片剂，该药是一种新的口服疗法，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，具体为：用于接受强化诱导化疗实现首次完全缓解（CR）或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）、且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）的AML成人患者的继续治疗。 成年人中，急性髓系白血病(AML)是最为常见的一种急性白血病类型，约占80%～90%。AML发病机制为造血干/祖细胞变异，骨髓中髓系原始细胞明显增生而分化受阻，抑制正常造血功能，外周血白细胞数量及质量均存在异常，患者伴有贫血及血小板减少。若不及时诊断治疗，患者可在短时间内发生骨髓造血功能衰竭而死亡。 回顾性分析5例难治复发AML患者的临床特征,包括骨髓在内的检查结果及诊治经过,并回顾相关文献。结果：所有患者均顺利完成至少4个疗程的化疗。5例患者中,完全缓解(CR)2例,骨髓缓解伴血象不完全恢复(CRi)1例,疾病稳定(SD)2例;所有患者均合并肺部感染,其中1例合并感染性休克。患者总生存时间558(234~1 430)d,目前所有患者均存活。 由此得出结论：对于难治复发AML,阿扎胞苷片联合Bcl-2抑制剂Venetoclax治疗安全,有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：英菲格拉替尼现在在上海能够买到吗？

阿扎胞苷片用于继续治疗经强化诱导化疗后，首次获得完全缓解（CR）或完全缓解伴不完全血细胞计数恢复（CRi）且不能完成强化治愈性治疗的急性髓系白血病患者，该药获得美国FDA批准上市的时间是2020年9月1日，推荐剂量为300mg，每天一次，口服，可进食或不进食。 阿扎胞苷片治疗白血病疗效好吗？ 阿扎胞苷片的获批是基于临床试验QUAZAR（NCT01757535）的结果，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。在接受或不接受后续巩固治疗的情况下，通过强化诱导化疗达到CR或CRi的患者（n=472），1:1随机接受。阿扎胞苷 300 mg（n=238）或安慰剂（n=234），在每个28天周期的第1至14天口服。 主要疗效结果测量是总生存期（OS）。阿扎胞苷组的中位OS为24.7个月，安慰剂组为14.8个月。亚组分析显示，无论是完全缓解（CR）的患者，还是完全缓解伴不完全血细胞计数恢复（CRi），患者的总生存期获益是一致的。 阿扎胞苷片治疗期间需要注意什么？ 患者用阿扎胞苷片治疗时需注意不可用阿扎胞苷片替代静脉内或皮下阿扎胞苷；建议患者注意胎儿的潜在风险并使用有效的避孕方法；前两个周期每隔一周监测一次全血细胞计数，此后每个周期开始之前；对阿扎胞苷或其成分有严重超敏反应史的患者禁用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片的不良反应大不大？哪里能买到阿扎胞苷片？

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，美国食品和药物管理局（FDA）批准阿扎胞苷上市，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，是一种口服低甲基化剂，也是一种新的口服疗法。 阿扎胞苷片是由百时美施贵宝（BMS）研发生产的，是FDA批准的第一个用于缓解期患者的AML维持疗法。一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究QUAZAR AML-001，472例患者随后以1:1的比例随机分为两组，分别接受阿扎胞苷片和安慰剂治疗。 中位随访41.2个月，阿扎胞苷片治疗组与安慰剂组相比在OS主要终点表现出显著改善。阿扎胞苷片治疗组从随机化时间点开始的中位OS为24.7个月，而安慰剂组中位OS为14.8个月。关键次要终点RFS方面，安慰剂组中位RFS为4.8个月，而阿扎胞苷片治疗组中位RFS为10.2个月。与安慰剂组相比，阿扎胞苷片治疗组OS和RFS均有改善。试验证实了阿扎胞苷片剂疗效显著，总体安全性也可耐受。 目前阿扎胞苷片在国内还没有上市，患者需要出国购买，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿扎胞苷片，性价比更高。患者也不可盲目选择，建议在医生的指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托伐普坦片服药后有副作用吗？治疗期间需要注意什么？

阿扎胞苷片Azacitidine是一种口服低甲基化剂，能结合到DNA和RNA中，允许由于长时间暴露而进行持续的表观遗传调控。美国FDA已批准阿扎胞苷片Azacitidine用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，它是FDA批准的第一个也是唯一一个用于缓解期患者的AML维持疗法。 此次批准，基于关键III期QUAZAR AML-001研究的疗效和安全性结果。该研究在接受强化诱导化疗后病情缓解的新诊断的急性髓性白血病（AML）患者中开展，评估了阿扎胞苷片Azacitidine作为一线维持治疗的疗效和安全性。 结果显示：在一线维持治疗中，阿扎胞苷片Azacitidine组的总生存期为24.7个月，安慰剂组为14.8个月，该药品将总生存期（OS）显著提高了近10个月；阿扎胞苷片Azacitidine组的无复发生存期（RFS）为10.2个月，安慰剂组为4.8个月，显著提高了一倍多，结果具有统计学意义和临床意义的改善。通过以上临床试验可知，阿扎胞苷片Azacitidine能够延长患者生存期，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多急性髓性白血病（AML）患者带来新的治疗方案。 以上就是关于阿扎胞苷片Azacitidine的介绍，患者如果想要了解更多关于阿扎胞苷片Azacitidine的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：英菲格拉替尼副作用多不多？治疗时要注意什么

阿扎胞苷片商品名为ONUREG,2020年9月1日,FDA批准ONUREG作为维持治疗,用于化疗后获得首次CR[包括完全缓解伴不完全血液学恢复(CRi)]的成人急性髓性白血病(AML)患者。阿扎胞苷片由新基公司开发,为口服阿扎胞苷，是一种属于胞咤啶核苷酸类似物的去甲基化药物，通过诱导DNA去甲基化和对骨髓造血细胞的直接细胞毒作用而起到杀死肿瘤细胞作用。 阿扎胞苷的活性成分与RNA和 DNA结合，通过干扰活跃增殖细胞的RNA转录和 DNA甲基转移酶Ⅰ活性而发挥其细胞毒作用。在阿扎胞苷的药代动力学研究中，由于药物只在增殖细胞中有效，且不会积聚，所以每个周期内较短的治疗时间不太可能使阿扎胞苷遇到处于S 期的所有恶性克隆细胞，这将证明每个周期更长时间的治疗具有更高的疗效。 值得一提的是，阿扎胞苷片是欧洲第一个也是唯一一个可用于治疗处于首次缓解的广泛AML亚型患者的每日一次口服一线维持疗法。阿扎胞苷片上市后，将解决AML患者群体对新维持治疗方案的紧急医疗需求。来自关键QUAZAR AML-001研究的数据显示，在首次缓解的AML患者中，与安慰剂相比，阿扎胞苷片一线维持治疗显示出显著的总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）获益。亚组分析显示，在CR或CRi患者中OS获益是一致的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片在美国获批维持治疗急性髓性白血病(AML)

2020年09月01日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Onureg（阿扎胞苷片）300mg片剂上市，该药是一种新的口服疗法，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，具体为：用于接受强化诱导化疗实现首次完全缓解（CR）或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）、且不能完成强化治愈性疗法（如造血干细胞移植）的AML成人患者的继续治疗。 阿扎胞苷为胞苷的5-氮杂物类似物,是一种新型去甲基化药物，同时也是一种核苷类代谢抑制剂，起到DNA 与 RNA 双重去甲基化作用，可抑制肿瘤细胞蛋白合成，诱导肿瘤细胞凋亡。阿扎胞苷还可提高肿瘤细胞对T淋巴细胞杀伤敏感性，诱导免疫激活分子表达，提高机体免疫力。 FDA的批准是基于一项临床Ⅲ期研究数据,入组472例化疗后获得首次CR(包括CRi)的AML患者,1 :1随机分为阿扎胞苷片组(n=238)和安慰剂组(n=234)作为维持治疗。中位年龄68岁,两组中位OS(主要终点)分别为24.7个月和14.8个月(HR=0.69, P=0.0009)。FDA临床审评认为, 阿扎胞苷片作为维持治疗,为无法接受后续以治愈为目的的强化治疗(如异基因造血干细胞移植)患者提供了生存获益,且口服用药更适合维持,因此给予批准。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：英菲格拉替尼很好吗？太原能买到吗？

阿扎胞苷片是百时美施贵宝研发的，可用于治疗处于首次缓解的广泛AML亚型患者的每日一次口服一线维持疗法。该药在美国上市的时间是2020年，是一种口服低甲基化剂，今天咱们来详细的了解一下阿扎胞苷片国内上市了吗？怎么服用阿扎胞苷片？ 阿扎胞苷片能够延长患者的生存期，提高患者的生活质量，但目前该药在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到阿扎胞苷片的。有需要的患者可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取海外版的扎胞苷片，性价比更高。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外版药物，药厂直邮，价格实惠，保证正品的同时减轻经济负担。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也不固定，建议患者咨询医伴旅客服人员。 那么，怎么服用阿扎胞苷片？阿扎胞苷片用于继续治疗经强化诱导化疗后首次获得完全缓解(CR)或完全缓解伴不完全血细胞计数恢复(CRi)且不能完成强化治愈性治疗的急性髓系白血病患者。该药在每个28天周期的第1天到第14天，每天一次口服该药300 mg。在头2个周期内服用阿扎胞干片之前应在用药前服用止吐药。阿扎胞苷是胞苷的嘧啶核苷类似物，通过降低体外AML细胞系的细胞活力和诱导细胞凋亡证明了阿扎胞苷的抗白血病活性。 患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免影响治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在北京购买阿扎胞苷片多少钱一瓶？疗效如何？

口服低甲基化剂阿扎胞苷片于2020年被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，阿扎胞苷片是唯一一个用于缓解期患者的AML维持疗法，今天咱们来详细的了解一下在北京购买阿扎胞苷片多少钱一瓶？疗效如何？ 阿扎胞苷片目前在国内还没有上市，北京包括国内其他地区的患者在当地医院药房还买不到该药的，国内也没有阿扎胞苷片价格的公布，患者可以购买海外上市的性价比较高的阿扎胞苷片，通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的阿扎胞苷片，性价比高，药厂直邮，价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担。而且通过医伴旅获取的海外药物能保证正品，不出国购买海外药物也十分方便快捷。不过海外药物受汇率浮动影响，价格不固定，具体价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 那么，买阿扎胞苷片疗效如何？QUAZAR AML-001是一项安慰剂对照III期研究，472例初发（de novo）或继发性（secondary）急性髓系白血病患者使用阿扎胞苷片治疗，结果显示，在强化诱导化疗后，81%的患者达到CR，19%的患者达到CRi。阿扎胞苷片治疗组从随机化时间点开始的中位OS为24.7个月，而安慰剂组中位OS为14.8个月；阿扎胞苷片治疗组中位RFS为10.2个月，安慰剂组中位RFS为4.8个月；与安慰剂组相比，阿扎胞苷片治疗组OS和RFS均有改善，而且该药安全性高，总体可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼怎么使用？有什么副作用？

能直接掺入DNA中，抑制DNA和RNA合成，可杀伤处于S期的细胞的阿扎胞苷片，是一种口服低甲基化剂。阿扎胞苷片是百时美施贵宝（BMS）生产研发的，是一种新的口服疗法，于2020年9月在美国上市，今天咱们来详细的了解一下阿扎胞苷治疗白血病临床疗效怎么样？正确服用方法是什么？ 阿扎胞苷片可以用于治疗病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，QUAZAR AML-001试验入组了472例患者，分别接受阿扎胞苷片和安慰剂的治疗，结果显示，从随机化时间点开始，阿扎胞苷片剂治疗组的中位OS为24.7个月，而安慰剂组为14.8个月；关键次要终点RFS方面，安慰剂组为4.8个月，而阿扎胞苷片治疗组中位RFS为10.2个月。也就是说阿扎胞苷片治疗组OS和RFS均有改善。可见阿扎胞苷治疗效果显著。 那么，阿扎胞苷片正确服用方法是什么？阿扎胞苷片推荐的剂量为每天一次口服300 mg，这是在每个28天周期的第1天到第14天的用法。该药可以和食物一起服用，也可以空腹服用，可以持续使用直到疾病有了新的进展或者身体出现了不能耐受的反应。患者需注意，在头2个周期内，在每次给药前应服用止吐药。患者不可随意增加或者减少剂量，更不能用阿扎胞苷片替代静脉内或皮下注射阿扎胞苷。用药前需仔细阅读说明书，遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌新特药英菲格拉替尼有什么副作用？国内纳入医保了吗？

急性髓系白血病(AML)是一种异质性血液恶性肿瘤,以骨髓及外周血中异常分化或未分化的髓系细胞的克隆性增殖为特征,患者多表现为贫血、出血、感染等症状。相关研究指出,对AML患者给予去甲基化药物联合治疗,或可延长其生存期，维达莎为新的去甲基化药物,可通过DNA和RNA结合,产生细胞毒性和特异性细胞周期抑制作用,并具有DNA和RNA双重去甲基化作用，可以说明，维达莎是急性髓细胞性白血病一种新的治疗选择。 维达莎具有良好的调控白血病细胞分化作用,促进凋亡。多项临床研究证实维达莎较传统治疗可安全有效地延长老年AML的总生存时间，但是单药治疗仍面临反应率较低(通常<30% ) 、起效较慢等不足,总体生存不够理想(中位OS期<1年)。Venetoclax可致AML细胞快速启动凋亡﹐在治疗AML中具有单药临床活性和可耐受的安全性。在体外实验中, venetoclax 与维达莎显示了协同作用;BCL-2蛋白家族中的髓细胞白血病因子- 1(MCL-1)是 AML发病机制中至关重要的抗凋亡蛋白，并可能与venetoclax耐药相关,维达莎可明显降低细胞中MCL-1的浓度水平，以上为两药联合提供了理论依据。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：去甲基化药物维达莎的功效及副作用

阿扎胞苷片是一种口服低甲基化剂，是FDA批准的第一个也是唯一一个用于缓解期患者的AML维持疗法，该药是由百时美施贵宝研发的，今天咱们来详细的了解一下阿扎胞苷片价格是多少？阿扎胞苷片的效果怎么样？ 阿扎胞苷片在美国上市的时间是2020年09月01日 ，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗。目前该药在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，自然国内也没有阿扎胞苷片的价格。有需要的患者就得出国买药了，但是这样一来费用就高了，而且出国购药也不一定能买到真药。小编建议不方便出国的患者通过医伴旅获取阿扎胞苷片，不用出国就能买到海外版的药物，而且药厂直邮，可以保证药物是正品。通过医伴旅获取药物性价比高，价格实惠，也能减轻患者的经济负担。具体药物价格和购药流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 作为国外上市的药物，阿扎胞苷片效果怎么样呢？ III期研究QUAZAR AML-001是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照的试验，入组患者为年龄≥55岁、初发（de novo）或继发性（secondary）急性髓系白血病，患者接受了强化诱导化疗，有或没有巩固化疗。472例患者随后以1:1的比例随机分为两组，分别接受：安慰剂治疗（n=234）、阿扎胞苷片300毫克治疗（n=238）。每天一次，每28天为一个周期，每个周期治疗14天。 结果显示：中位随访41.2个月，阿扎胞苷片剂治疗组从随机化时间点开始的中位OS为24.7个月，而安慰剂组为14.8个月，关键次要终点RFS方面，阿扎胞苷片治疗组中位RFS为10.2个月，安慰剂组为4.8个月。也就是说阿扎胞苷片治疗组OS和RFS均有改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼国内怎么购买？治疗效果好不好？

阿扎胞苷片剂是2020年在美国上市的，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，注射用阿扎胞苷在美国上市的时间是2004年，也可以用于白血病，今天咱们来详细的了解一下阿扎胞苷片和针剂用哪个？ 患者应该选择用哪一款药物，首先要注意的就是对症治疗，注射用阿扎胞苷的适应症为肠癌、骨髓增生异常综合症（MDS）、乳腺癌、急性非淋巴细胞性白血病、黑色素瘤，使用方法为静注或静滴,一次1-2mg/kg,一日1次。而阿扎胞苷片剂的适应症为首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗，服用方法为在每个28天周期的第1天到第14天，每天一次口服300 mg。患者只有对症治疗才能更好的缓解病情。而且目前阿扎胞苷片在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到阿扎胞苷片的，在国内上市并纳入医保的是注射用阿扎胞苷，患者购买时要千万注意。 阿扎胞苷片剂发生率≥10%的不良反应为：腹痛、关节痛、食欲下降、恶心、发热性中性粒细胞减少症、呕吐、腹泻、疲劳/气喘、便秘、肺炎、头晕、四肢疼痛。患者应遵医嘱用药，不可随意更改用量用法，以免产生不耐受的反应。 阿扎胞苷片的获批是基于临床试验QUAZAR的结果，在接受或不接受后续巩固治疗的情况下，通过强化诱导化疗达到CR或CRi的患者（n=472），1:1随机接受阿扎胞苷片，结果测量总生存期（OS），安慰剂组为14.8个月，阿扎胞苷组的中位OS为24.7个月。患者的总生存期获益。阿扎胞苷片是一种口服低甲基化剂， 是百时美施贵宝公司研发生产的药物。患者需要根据医生的诊断用药，不可自行选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片和针剂有什么区别？

阿扎胞苷片剂是一种口服低甲基化剂，是一种新的口服疗法。阿扎胞苷片剂在美国上市的时间是2020年，用于病情首次缓解的急性髓性白血病（AML）成人患者的维持治疗。今天咱们就来详细的了解一下阿扎胞苷片和针剂有什么区别？ 阿扎胞苷片剂治疗的适应症是白血病，但是注射用阿扎胞苷治疗的适应症比较多，包括骨髓增生异常综合症（MDS）、乳腺癌、肠癌、急性非淋巴细胞性白血病、黑色素瘤，两者的适应症不同，不能混为一谈。患者在用药时要对症使用，不可盲目选择，以免加重原有病情。 阿扎胞苷片的获批是基于临床试验QUAZAR（NCT01757535）的结果，在接受或不接受后续巩固治疗的情况下，通过强化诱导化疗达到CR或CRi的患者（n=472），1:1随机接受阿扎胞苷片，结果测量总生存期（OS），阿扎胞苷组的中位OS为24.7个月，安慰剂组为14.8个月。患者的总生存期获益。 目前阿扎胞苷片在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到阿扎胞苷片的，在国内上市并纳入医保的是注射用阿扎胞苷，患者购买时要千万注意。 有需要阿扎胞苷片的患者可以出国购药，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，能减轻经济负担，而且是药厂直邮，可以保证是正品。具体的药物购买流程和价格，患者可以咨询医伴旅客服人员。 阿扎胞苷片剂发生率≥10%的不良反应为：腹痛、关节痛、食欲下降、恶心、发热性中性粒细胞减少症、呕吐、腹泻、疲劳/气喘、便秘、肺炎、头晕、四肢疼痛。患者应遵医嘱用药，不可随意更改用量用法，以免产生不耐受的反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：英菲格拉替尼是什么药？

在国内获批上市的是注射用阿扎胞苷，2017年4月注射用阿扎胞苷在中国上市，用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病，2018年通过医保谈判进入国家医保。2020年9月1日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿扎胞苷片（Onureg）上市。那阿扎胞苷片剂与针剂有什么差别？ 阿扎胞苷片剂与阿扎胞苷针剂的区别 适应症不同：注射用阿扎胞苷主要用于治疗：骨髓增生异常综合症（MDS）、急性非淋巴细胞性白血病、乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等病症。 阿扎胞苷片（Onureg）适用于继续接受治疗的成人急性髓细胞性白血病，这些患者在强化诱导化疗后首次完全缓解（CR）或首次完全缓解但血液计数未完全恢复（CRi），并且无法完成强化治疗。 用法用量不同：注射用阿扎胞苷需静注或静滴，一次1-2mg/kg，一日1次。 阿扎胞苷片（Onureg）的使用方法：请勿用阿扎胞苷片（Onureg ）替代静脉内或皮下注射阿扎胞苷。 阿扎胞苷片（Onureg ）的适应症和给药方案不同于静脉内或皮下的阿扎胞苷。在每个28天周期的第1天到第14天，每天一次口服阿扎胞苷片（Onureg ）300 mg。至少在头2个周期内，在每次给药前应服用止吐药。 阿扎胞苷片（Onureg）和注射用阿扎胞苷在不良反应、治疗效果等方面也稍有差异，由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，相同的药品在不同的患者身上其治疗效果是不同的，患者在选择药物治疗前，应到医院做详细身体检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最适宜的药品及最佳治疗方案。患者不可因药物良好的治疗效果而盲目用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷片多少钱一盒？

阿扎胞苷片（Onureg ）是FDA批准的第一个也是唯一一个用于缓解期患者的AML维持疗法。2020年9月1日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿扎胞苷片（Onureg）用于继续治疗经强化诱导化疗后首次获得完全缓解(CR)或完全缓解伴不完全血细胞计数恢复(CRi)且不能完成强化治愈性治疗的急性髓系白血病患者。阿扎胞苷片多少钱一盒？ 阿扎胞苷片价格 阿扎胞苷片（Onureg ）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品，更无法提供阿扎胞苷片（Onureg ）在国内的价格。患者可以购买海外上市的性价比较高的阿扎胞苷片（Onureg ），受汇率浮动等因素影响阿扎胞苷片价格不固定，患者如果想要了解海外上市的阿扎胞苷片（Onureg ）最新价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的阿扎胞苷片（Onureg ），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 阿扎胞苷片相关临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。在接受或不接受后续巩固治疗的情况下，通过强化诱导化疗达到CR或CRi的患者1:1随机接受阿扎胞苷片（Onureg ）300 mg（n=238）或安慰剂（n=234），在每个28天周期的第1至14天口服。 结果显示：阿扎胞苷片（Onureg ）组的中位总生存期（OS）为24.7个月，安慰剂组为14.8个月。由此可知，阿扎胞苷片（Onureg ）的治疗效果是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿巴西普多少钱一支？